Investing.com - Ведущий Финансовый Портал
Получите скидку 40%
Получите скидку 40%
Новинка! 💥 Приобретите ProPicks и узнайте стратегию, опередившую S&P 500 более чем на 1,183% Получить СКИДКУ 40%

Aridis Pharmaceuticals Inc (ARDS)

OTC Markets
Цена в USD
Предупреждение
0,060
+0,003(+6,01%)
Закрыт
После закрытия
0,0600,000(0,00%)

Обсуждение ARDS

делистинг с 19 июля
скоро вернется к 0.40
объявила о положительном отзыве Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) о предложенном компанией единственном подтверждающем исследовании фазы 3 исследуемого моноклонального антитело-кандидат AR-301, которое разрабатывается в качестве дополнительной терапии в сочетании со стандартными антибиотиками для лечения пневмонии, вызванной грамположительными бактериями Staphylococcus aureus (S. aureus), у госпитализированных пациентов с механической вентиляцией легких.
сегодня объявила о том, что FDA присвоило AR-301, полностью человеческому моноклональному антителу IgG1 (mAb), статус квалифицированного продукта от инфекционных заболеваний (QIDP) в соответствии с Законом о стимулировании производства антибиотиков (GAIN) в настоящее время в клинической фазе 3. разработка в качестве дополнительной терапии пневмонии, вызванной грамположительным золотистым стафилококком, у госпитализированных пациентов в критическом состоянии
терпение награждено )
сегодня объявила, что ее клиническая программа AR-301 была признана подходящей для рассмотрения в соответствии с ограниченным набором антибактериальных и противогрибковых препаратов (LPAD) Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Соглашение FDA означает, что клиническая программа AR-301 соответствует требованиям для четко определенного ограниченного населения с неудовлетворенными медицинскими потребностями, как указано в руководстве LPAD.Официальное решение относительно использования пути LPAD будет принято после запроса Компании после подачи заявки на получение лицензии на биопрепараты (BLA).
наконец то пошла в рост. светлое будущее
сегодня объявила предварительные результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования фазы 2a AR-501, в котором оценивались безопасность и фармакокинетика трех возрастающих доз AR-501, вводимых в виде вдыхаемого аэрозоля у пациентов с муковисцидозом (CF) с подтвержденной P seudomonas.бактериальная палочка и другие потенциальные инфекции.
Первичные и вторичные конечные точки безопасности и фармакокинетики (ПК) исследования были выполненыТри еженедельные ингаляционные дозы AR-501 в дозах 6,4 мг, 20 мг и 40 мг хорошо переносились пациентами с МВ. Серьезных побочных эффектов, связанных с приемом препарата, не наблюдалось. Большинство побочных эффектов, связанных с лечением (TEAE), были респираторного характера и в основном легкой или средней степени тяжестиПациенты с CF достигли высокого поглощения AR-501 в дыхательных путях, что измеряется концентрацией в мокроте, на уровнях, которые были более чем в 50 раз выше, чем требуется для ингибирования бактерий-мишеней P. aeruginosaПри ингаляционном введении было достигнуто более чем в 10 раз более высокое поглощение галлия (AR-501) дыханием, чем в предыдущих клинических исследованиях внутривенного (IV) введения галлия, что привело к улучшению функции легких и уменьшению P. aeruginosa.
0.67 можно в лонг. рано или поздно она стрельнет
бъявила о главных результатах исследования AR-301-002 фазы 3, в котором оценивалось преимущество дополнительного применения исследуемого кандидата на моноклональные антитела AR-301 со стандартными антибиотиками (SOC) по сравнению с одними только антибиотиками SOC для лечения ВАП, вызванных грамположительнымиположительных бактерий Staphylococcus aureus (S. aureus)
разрабатывает новые противоинфекционные методы лечения для лечения опасных для жизни инфекций, включая противоинфекционные средства, которые будут использоваться в качестве дополнительного лечения к стандартным антибиотикамКомпания продвигает несколько клинических MAB, нацеленных на бактерии, которые вызывают опасные для жизни инфекции, такие как пневмония, связанная с ИВЛ (VAP) и пневмония, приобретенная в больнице (HAP), в дополнение к доклиническим противовирусным MAB
что то не могу найти когда у них дата одобрения в FDA ?
Когда нибудь вспомним еще про это .мой вотс апп 7 913 753 12 20
Приветствую ) У них в 1  квартале отчёт ФДА  по одному из препаратов.
Михаил не против если я вас добавлю WhatsApp
Выход на 2,1 считаю впоне успешным . Было неплохой игрой 😉
Купим капельку на падении по 1,7 , надесб мы тут не надолго )))
Установите наши приложения
Предупреждение о риске: Торговля финансовыми инструментами и (или) криптовалютами сопряжена с высокими рисками, включая риск потери части или всей суммы инвестиций, поэтому подходит не всем инвесторам. Цены на криптовалюты чрезвычайно волатильны и могут изменяться под действием внешних факторов, таких как финансовые новости, законодательные решения или политические события. Маржинальная торговля приводит к повышению финансовых рисков.
Прежде чем принимать решение о совершении сделки с финансовым инструментом или криптовалютами, вы должны получить полную информацию о рисках и затратах, связанных с торговлей на финансовых рынках, правильно оценить цели инвестирования, свой опыт и допустимый уровень риска, а при необходимости обратиться за профессиональной консультацией.
Fusion Media напоминает, что информация, представленная на этом веб-сайте, не всегда актуальна или точна. Данные и цены на веб-сайте могут быть указаны не официальными представителями рынка или биржи, а рядовыми участниками. Это означает, что цены бывают неточны и могут отличаться от фактических цен на соответствующем рынке, а следовательно, носят ориентировочный характер и не подходят для использования в целях торговли. Fusion Media и любой поставщик данных, содержащихся на этом веб-сайте, отказываются от ответственности за любые потери или убытки, понесенные в результате осуществления торговых сделок, совершенных с оглядкой на указанную информацию.
При отсутствии явно выраженного предварительного письменного согласия компании Fusion Media и (или) поставщика данных запрещено использовать, хранить, воспроизводить, отображать, изменять, передавать или распространять данные, содержащиеся на этом веб-сайте. Все права на интеллектуальную собственность сохраняются за поставщиками и (или) биржей, которые предоставили указанные данные.
Fusion Media может получать вознаграждение от рекламодателей, упоминаемых на веб-сайте, в случае, если вы перейдете на сайт рекламодателя, свяжитесь с ним или иным образом отреагируете на рекламное объявление.
Английская версия данного соглашения является основной версией в случае, если информация на русском и английском языке не совпадают.
© 2007-2024 - Fusion Media Limited. Все права зарегистрированы. 18+