Зарегистрируйтесь, чтобы создавать уведомления по инструментам,
экономическим событиям и аналитике.
Бесплатная регистрация У вас уже есть учетная запись? Вход
Котировки
Все типы инструментов
- Все типы инструментов
- Индексы
- Акции
- ETF
- Фонды
- Товары
- Валюты
- Крипто
- Облигации
- Сертификаты
Попробуйте другой запрос
Новинка! 💥 Приобретите ProPicks и узнайте стратегию, опередившую S&P 500 более чем на 1,183% Получить СКИДКУ 40%
Aridis Pharmaceuticals Inc (ARDS)
Добавить/Убрать из портфеля
Добавить в портфель
0,065
0,000
0,00%
Вид:
Акции
Рынок:
США
- Объем: 24.351
- Спрос/Предл.: 0,000 / 0,000
- Дн. диапазон: 0,058 - 0,065
Aridis Pharma
0,065
0,000
0,00%
- Обзор
- График
- Новости и аналитика
- Отчеты
- Теханализ
- Форум
- Потоковый график
- Интерактивный график
Интерактивный график ARDS
Получите мгновенный доступ к потоковым графикам акций Aridis Pharmaceuticals Inc, отображающим данные в режиме реального времени. У вас есть возможность менять вид графика путем изменения временной шкалы, типа графика, увеличения некоторых разделов и добавления новых элементов или индикаторов, таких как RSI, MACD, EMA, полосы Боллинджера, уровни Фибоначчи и другие. Вы можете сохранить полученные настройки для акций Aridis Pharma и создать свои собственные системы, а также установить цвет каждого элемента на графике и сохранить финальный результат или поделиться им.
Нажмите кнопку ESC чтобы выйти из полноэкранного режима
Ваш комментарий по инструменту: Aridis Pharmaceuticals Inc
Вы действительно хотите удалить этот график?
Удалить Отмена
Заменить данный график на новый?
Заменить Отмена
Правила дискуссии
объявила о положительном отзыве Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) о предложенном компанией единственном подтверждающем исследовании фазы 3 исследуемого моноклонального антитело-кандидат AR-301, которое разрабатывается в качестве дополнительной терапии в сочетании со стандартными антибиотиками для лечения пневмонии, вызванной грамположительными бактериями Staphylococcus aureus (S. aureus), у госпитализированных пациентов с механической вентиляцией легких.
1
0
сегодня объявила о том, что FDA присвоило AR-301, полностью человеческому моноклональному антителу IgG1 (mAb), статус квалифицированного продукта от инфекционных заболеваний (QIDP) в соответствии с Законом о стимулировании производства антибиотиков (GAIN) в настоящее время в клинической фазе 3. разработка в качестве дополнительной терапии пневмонии, вызванной грамположительным золотистым стафилококком, у госпитализированных пациентов в критическом состоянии
1
0
сегодня объявила, что ее клиническая программа AR-301 была признана подходящей для рассмотрения в соответствии с ограниченным набором антибактериальных и противогрибковых препаратов (LPAD) Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Соглашение FDA означает, что клиническая программа AR-301 соответствует требованиям для четко определенного ограниченного населения с неудовлетворенными медицинскими потребностями, как указано в руководстве LPAD.Официальное решение относительно использования пути LPAD будет принято после запроса Компании после подачи заявки на получение лицензии на биопрепараты (BLA).
0
0
сегодня объявила предварительные результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования фазы 2a AR-501, в котором оценивались безопасность и фармакокинетика трех возрастающих доз AR-501, вводимых в виде вдыхаемого аэрозоля у пациентов с муковисцидозом (CF) с подтвержденной P seudomonas.бактериальная палочка и другие потенциальные инфекции.
0
0
Первичные и вторичные конечные точки безопасности и фармакокинетики (ПК) исследования были выполненыТри еженедельные ингаляционные дозы AR-501 в дозах 6,4 мг, 20 мг и 40 мг хорошо переносились пациентами с МВ. Серьезных побочных эффектов, связанных с приемом препарата, не наблюдалось. Большинство побочных эффектов, связанных с лечением (TEAE), были респираторного характера и в основном легкой или средней степени тяжестиПациенты с CF достигли высокого поглощения AR-501 в дыхательных путях, что измеряется концентрацией в мокроте, на уровнях, которые были более чем в 50 раз выше, чем требуется для ингибирования бактерий-мишеней P. aeruginosaПри ингаляционном введении было достигнуто более чем в 10 раз более высокое поглощение галлия (AR-501) дыханием, чем в предыдущих клинических исследованиях внутривенного (IV) введения галлия, что привело к улучшению функции легких и уменьшению P. aeruginosa.
0
0
бъявила о главных результатах исследования AR-301-002 фазы 3, в котором оценивалось преимущество дополнительного применения исследуемого кандидата на моноклональные антитела AR-301 со стандартными антибиотиками (SOC) по сравнению с одними только антибиотиками SOC для лечения ВАП, вызванных грамположительнымиположительных бактерий Staphylococcus aureus (S. aureus)
1
0
разрабатывает новые противоинфекционные методы лечения для лечения опасных для жизни инфекций, включая противоинфекционные средства, которые будут использоваться в качестве дополнительного лечения к стандартным антибиотикамКомпания продвигает несколько клинических MAB, нацеленных на бактерии, которые вызывают опасные для жизни инфекции, такие как пневмония, связанная с ИВЛ (VAP) и пневмония, приобретенная в больнице (HAP), в дополнение к доклиническим противовирусным MAB
0
0
Добавить график к комментарию
Подтвердить блокировку
Вы уверены, что хотите заблокировать пользователя %USER_NAME%?
После этого вы и %USER_NAME% не сможете видеть комментарии друг друга на Investing.com.
%USER_NAME% добавлен в ваш черный список
Вы только что разблокировали этого участника. Повторно заблокировать этого участника можно только через 48 часов.
Пожаловаться на комментарий
Я считаю, что данный комментарий:
Комментарий отмечен
Спасибо!
Ваша жалоба отправлена модераторам.