Зарегистрируйтесь, чтобы создавать уведомления по инструментам,
экономическим событиям и аналитике.
Бесплатная регистрация У вас уже есть учетная запись? Вход
Котировки
Все типы инструментов
- Все типы инструментов
- Индексы
- Акции
- ETF
- Фонды
- Товары
- Валюты
- Крипто
- Облигации
- Сертификаты
Попробуйте другой запрос
Новинка! 💥 Приобретите ProPicks и узнайте стратегию, опередившую S&P 500 более чем на 1,183% Получить СКИДКУ 40%
Aridis Pharmaceuticals Inc (ARDS)
Добавить/Убрать из портфеля
Добавить в портфель
0,060
+0,003
+6,01%
После закрытия
0,060
0,000
0,000%
22:58:10 - Данные с задержкой
Вид:
Акции
Рынок:
США
- Объем: 67.140
- Спрос/Предл.: 0,000 / 0,000
- Дн. диапазон: 0,057 - 0,067
Aridis Pharma
0,060
+0,003
+6,01%
- Обзор
- График
- Новости и аналитика
- Отчеты
- Теханализ
- Форум
- Технический анализ
- Свечные модели
- Целевая цена аналитиков
Целевая цена аналитиков ARDS
Консенсус-прогнозы по акциям Aridis Pharmaceuticals Inc основаны на прогнозных оценках аналитиков и отражают прибыль на акцию и доходы биржевых компаний. Получите общий консенсус-прогноз по акциям Aridis Pharma на активную покупку, покупку, нейтральную динамику, продажу или активную продажу, основанный на целевой цене на следующие 12 месяцев.
Общий прогноз
Покупать
Продавать
Нейтрально
Рост выше ожидаемого
На основе 1 источников
Технический анализ
Резюме:Активно продавать
Скол. средние:Активно продаватьПокупать (0)Продавать (12)
Тех. индикаторы:Активно продаватьПокупать (1)Продавать (8)
Прогнозы
СнижениеРост
Ваш комментарий по инструменту: Aridis Pharmaceuticals Inc
Вы действительно хотите удалить этот график?
Удалить Отмена
Заменить данный график на новый?
Заменить Отмена
Правила дискуссии
объявила о положительном отзыве Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) о предложенном компанией единственном подтверждающем исследовании фазы 3 исследуемого моноклонального антитело-кандидат AR-301, которое разрабатывается в качестве дополнительной терапии в сочетании со стандартными антибиотиками для лечения пневмонии, вызванной грамположительными бактериями Staphylococcus aureus (S. aureus), у госпитализированных пациентов с механической вентиляцией легких.
1
0
сегодня объявила о том, что FDA присвоило AR-301, полностью человеческому моноклональному антителу IgG1 (mAb), статус квалифицированного продукта от инфекционных заболеваний (QIDP) в соответствии с Законом о стимулировании производства антибиотиков (GAIN) в настоящее время в клинической фазе 3. разработка в качестве дополнительной терапии пневмонии, вызванной грамположительным золотистым стафилококком, у госпитализированных пациентов в критическом состоянии
1
0
сегодня объявила, что ее клиническая программа AR-301 была признана подходящей для рассмотрения в соответствии с ограниченным набором антибактериальных и противогрибковых препаратов (LPAD) Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Соглашение FDA означает, что клиническая программа AR-301 соответствует требованиям для четко определенного ограниченного населения с неудовлетворенными медицинскими потребностями, как указано в руководстве LPAD.Официальное решение относительно использования пути LPAD будет принято после запроса Компании после подачи заявки на получение лицензии на биопрепараты (BLA).
0
0
сегодня объявила предварительные результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования фазы 2a AR-501, в котором оценивались безопасность и фармакокинетика трех возрастающих доз AR-501, вводимых в виде вдыхаемого аэрозоля у пациентов с муковисцидозом (CF) с подтвержденной P seudomonas.бактериальная палочка и другие потенциальные инфекции.
0
0
Первичные и вторичные конечные точки безопасности и фармакокинетики (ПК) исследования были выполненыТри еженедельные ингаляционные дозы AR-501 в дозах 6,4 мг, 20 мг и 40 мг хорошо переносились пациентами с МВ. Серьезных побочных эффектов, связанных с приемом препарата, не наблюдалось. Большинство побочных эффектов, связанных с лечением (TEAE), были респираторного характера и в основном легкой или средней степени тяжестиПациенты с CF достигли высокого поглощения AR-501 в дыхательных путях, что измеряется концентрацией в мокроте, на уровнях, которые были более чем в 50 раз выше, чем требуется для ингибирования бактерий-мишеней P. aeruginosaПри ингаляционном введении было достигнуто более чем в 10 раз более высокое поглощение галлия (AR-501) дыханием, чем в предыдущих клинических исследованиях внутривенного (IV) введения галлия, что привело к улучшению функции легких и уменьшению P. aeruginosa.
0
0
бъявила о главных результатах исследования AR-301-002 фазы 3, в котором оценивалось преимущество дополнительного применения исследуемого кандидата на моноклональные антитела AR-301 со стандартными антибиотиками (SOC) по сравнению с одними только антибиотиками SOC для лечения ВАП, вызванных грамположительнымиположительных бактерий Staphylococcus aureus (S. aureus)
1
0
разрабатывает новые противоинфекционные методы лечения для лечения опасных для жизни инфекций, включая противоинфекционные средства, которые будут использоваться в качестве дополнительного лечения к стандартным антибиотикамКомпания продвигает несколько клинических MAB, нацеленных на бактерии, которые вызывают опасные для жизни инфекции, такие как пневмония, связанная с ИВЛ (VAP) и пневмония, приобретенная в больнице (HAP), в дополнение к доклиническим противовирусным MAB
0
0
Добавить график к комментарию
Подтвердить блокировку
Вы уверены, что хотите заблокировать пользователя %USER_NAME%?
После этого вы и %USER_NAME% не сможете видеть комментарии друг друга на Investing.com.
%USER_NAME% добавлен в ваш черный список
Вы только что разблокировали этого участника. Повторно заблокировать этого участника можно только через 48 часов.
Пожаловаться на комментарий
Я считаю, что данный комментарий:
Комментарий отмечен
Спасибо!
Ваша жалоба отправлена модераторам.