Aridis Pharmaceuticals Inc (ARDS)

Сохранено. См. Закладки.

Вы уже сохранили этот комментарий в Закладки

делистинг с 19 июля

0 0

Проба Пера 18.07.2023 16:35

Подписаться на пост

Отписаться от поста

Сохранено. См. Закладки.

Вы уже сохранили этот комментарий в Закладки

скоро вернется к 0.40

0 1

Bvz Bvz 18.07.2023 12:36

Подписаться на пост

Отписаться от поста

Сохранено. См. Закладки.

Вы уже сохранили этот комментарий в Закладки

объявила о положительном отзыве Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) о предложенном компанией единственном подтверждающем исследовании фазы 3 исследуемого моноклонального антитело-кандидат AR-301, которое разрабатывается в качестве дополнительной терапии в сочетании со стандартными антибиотиками для лечения пневмонии, вызванной грамположительными бактериями Staphylococcus aureus (S. aureus), у госпитализированных пациентов с механической вентиляцией легких.

1 0

Ebidta Stochasticovna 12.07.2023 15:36

Подписаться на пост

Отписаться от поста

Сохранено. См. Закладки.

Вы уже сохранили этот комментарий в Закладки

сегодня объявила о том, что FDA присвоило AR-301, полностью человеческому моноклональному антителу IgG1 (mAb), статус квалифицированного продукта от инфекционных заболеваний (QIDP) в соответствии с Законом о стимулировании производства антибиотиков (GAIN) в настоящее время в клинической фазе 3. разработка в качестве дополнительной терапии пневмонии, вызванной грамположительным золотистым стафилококком, у госпитализированных пациентов в критическом состоянии

1 0

Проба Пера 12.07.2023 15:36

Подписаться на пост

Отписаться от поста

Сохранено. См. Закладки.

Вы уже сохранили этот комментарий в Закладки

терпение награждено )

0 0

Ebidta Stochasticovna 20.06.2023 16:14

Подписаться на пост

Отписаться от поста

Сохранено. См. Закладки.

Вы уже сохранили этот комментарий в Закладки

сегодня объявила, что ее клиническая программа AR-301 была признана подходящей для рассмотрения в соответствии с ограниченным набором антибактериальных и противогрибковых препаратов (LPAD) Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Соглашение FDA означает, что клиническая программа AR-301 соответствует требованиям для четко определенного ограниченного населения с неудовлетворенными медицинскими потребностями, как указано в руководстве LPAD.Официальное решение относительно использования пути LPAD будет принято после запроса Компании после подачи заявки на получение лицензии на биопрепараты (BLA).

0 0

Проба Пера 31.05.2023 17:19

Подписаться на пост

Отписаться от поста

Сохранено. См. Закладки.

Вы уже сохранили этот комментарий в Закладки

наконец то пошла в рост. светлое будущее

0 0

Ebidta Stochasticovna 13.03.2023 16:39

Подписаться на пост

Отписаться от поста

Сохранено. См. Закладки.

Вы уже сохранили этот комментарий в Закладки

сегодня объявила предварительные результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования фазы 2a AR-501, в котором оценивались безопасность и фармакокинетика трех возрастающих доз AR-501, вводимых в виде вдыхаемого аэрозоля у пациентов с муковисцидозом (CF) с подтвержденной P seudomonas.бактериальная палочка и другие потенциальные инфекции.

0 0

Ebidta Stochasticovna 13.03.2023 16:39

Подписаться на пост

Отписаться от поста

Сохранено. См. Закладки.

Вы уже сохранили этот комментарий в Закладки

Первичные и вторичные конечные точки безопасности и фармакокинетики (ПК) исследования были выполненыТри еженедельные ингаляционные дозы AR-501 в дозах 6,4 мг, 20 мг и 40 мг хорошо переносились пациентами с МВ. Серьезных побочных эффектов, связанных с приемом препарата, не наблюдалось. Большинство побочных эффектов, связанных с лечением (TEAE), были респираторного характера и в основном легкой или средней степени тяжестиПациенты с CF достигли высокого поглощения AR-501 в дыхательных путях, что измеряется концентрацией в мокроте, на уровнях, которые были более чем в 50 раз выше, чем требуется для ингибирования бактерий-мишеней P. aeruginosaПри ингаляционном введении было достигнуто более чем в 10 раз более высокое поглощение галлия (AR-501) дыханием, чем в предыдущих клинических исследованиях внутривенного (IV) введения галлия, что привело к улучшению функции легких и уменьшению P. aeruginosa.

0 0

Проба Пера 01.02.2023 16:09

Подписаться на пост

Отписаться от поста

Сохранено. См. Закладки.

Вы уже сохранили этот комментарий в Закладки

0.67 можно в лонг. рано или поздно она стрельнет

0 0

Ebidta Stochasticovna 27.01.2023 16:30

Подписаться на пост

Отписаться от поста

Сохранено. См. Закладки.

Вы уже сохранили этот комментарий в Закладки

бъявила о главных результатах исследования AR-301-002 фазы 3, в котором оценивалось преимущество дополнительного применения исследуемого кандидата на моноклональные антитела AR-301 со стандартными антибиотиками (SOC) по сравнению с одними только антибиотиками SOC для лечения ВАП, вызванных грамположительнымиположительных бактерий Staphylococcus aureus (S. aureus)

1 0

Ebidta Stochasticovna 25.01.2023 13:18

Подписаться на пост

Отписаться от поста

Сохранено. См. Закладки.

Вы уже сохранили этот комментарий в Закладки

разрабатывает новые противоинфекционные методы лечения для лечения опасных для жизни инфекций, включая противоинфекционные средства, которые будут использоваться в качестве дополнительного лечения к стандартным антибиотикамКомпания продвигает несколько клинических MAB, нацеленных на бактерии, которые вызывают опасные для жизни инфекции, такие как пневмония, связанная с ИВЛ (VAP) и пневмония, приобретенная в больнице (HAP), в дополнение к доклиническим противовирусным MAB

0 0