Зарегистрируйтесь, чтобы создавать уведомления по инструментам,
экономическим событиям и аналитике.
Бесплатная регистрация У вас уже есть учетная запись? Вход
Котировки
Все типы инструментов
- Все типы инструментов
- Индексы
- Акции
- ETF
- Фонды
- Товары
- Валюты
- Крипто
- Облигации
- Сертификаты
Попробуйте другой запрос
📈 Как ты оцениваешь текущую волатильность рынка?
Спросить WarrenAI
CEL-SCI Corp (CVM)
Добавить/Удалить из списка наблюдения
Добавить в список наблюдения
3,740
+0,190
+5,35%
04/03 - Закрыт. Цена в USD
После закрытия
3,520
-0,220
-5,88%
01:46:16 - Режим реального времени
Вид:
Акции
Рынок:
США
- Объем: 61.708
- Спрос/Предл.: 0,000 / 0,000
- Дн. диапазон: 3,340 - 3,740
CEL-SCI
3,740
+0,190
+5,35%
- Обзор
- График
- Новости и аналитика
- Отчеты
- Теханализ
- Форум
- Технический анализ
- Свечные модели
- Целевая цена аналитиков
Свечные модели CVM
Получите доступ к десяткам бычьих и медвежьих свечных моделей по акциям CEL-SCI Corp и используйте их для прогноза поведения рынка. Свечные модели по акциям CEL-SCI доступны на разных временных периодах для долгосрочного и краткосрочного инвестирования. Получите торговые преимущества с помощью функции авто разпознавания модели и узнайте, что эта модель означает.
Настроить
Свечные модели
Временной период
Направление
Тип
Надежность
| Модель | Временной период | Надежность | Х свечей назад | Время | |
|---|---|---|---|---|---|
| Новые модели | |||||
| Three Outside Up | 1H | Текущая | |||
| Завершенные модели | |||||
| Bullish doji Star | 1W | 2 | 15.02.2026 | ||
| Three Black Crows | 1W | 3 | 08.02.2026 | ||
| Bullish doji Star | 30 | 3 | 04.03.2026 22:00 | ||
| Three Inside Up | 1H | 4 | 04.03.2026 19:00 | ||
| Tri-Star Bullish | 15 | 4 | 04.03.2026 22:15 | ||
| Harami Bullish | 1H | 5 | 04.03.2026 18:00 | ||
| Harami Cross | 1H | 5 | 04.03.2026 18:00 | ||
| Harami Cross Bearish | 30 | 6 | 04.03.2026 19:30 | ||
| Three Inside Up | 30 | 7 | 04.03.2026 19:00 | ||
| Belt Hold Bearish | 5H | 8 | 27.02.2026 14:00 | ||
| Harami Bullish | 30 | 8 | 04.03.2026 18:00 | ||
| Harami Cross | 30 | 8 | 04.03.2026 18:00 | ||
| Tri-Star Bullish | 15 | 8 | 04.03.2026 20:45 | ||
| Downside Gap Three Methods | 1W | 9 | 28.12.2025 | ||
| Falling Three Methods | 30 | 9 | 04.03.2026 17:30 | ||
| Harami Cross Bearish | 15 | 10 | 04.03.2026 19:30 | ||
| Three Inside Up | 15 | 12 | 04.03.2026 19:00 | ||
| Harami Bullish | 15 | 13 | 04.03.2026 18:00 | ||
| Harami Cross | 15 | 13 | 04.03.2026 18:00 | ||
| Downside Gap Three Methods | 1W | 14 | 23.11.2025 | ||
| Three Inside Up | 1H | 14 | 02.03.2026 23:00 | ||
| Harami Cross Bearish | 30 | 15 | 03.03.2026 21:00 | ||
| Bullish doji Star | 1M | 18 | Сент. '24 | ||
| Bullish doji Star | 5H | 18 | 20.02.2026 22:00 | ||
| Harami Cross | 1W | 19 | 19.10.2025 | ||
| Bullish doji Star | 1M | 20 | Июль '24 | ||
| Belt Hold Bullish | 1H | 20 | 02.03.2026 17:00 | ||
| Falling Three Methods | 1W | 21 | 05.10.2025 | ||
| Inverted Hammer | 1M | 22 | Май '24 | ||
| Three Inside Up | 5H | 22 | 18.02.2026 20:00 | ||
| Harami Cross Bearish | 15 | 23 | 03.03.2026 21:00 | ||
| Advance Block Bearish | 1M | 26 | Янв. '24 | ||
| Doji Star Bearish | 1W | 26 | 31.08.2025 | ||
| Belt Hold Bearish | 1H | 27 | 27.02.2026 17:00 | ||
| Three Outside Up | 1M | 28 | Нояб. '23 | ||
| Three Inside Up | 1H | 28 | 26.02.2026 23:00 | ||
| Abandoned Baby Bullish | 30 | 28 | 02.03.2026 21:00 | ||
| Bullish Engulfing | 1M | 29 | Окт. '23 | ||
| Doji Star Bearish | 1D | 29 | 21.01.2026 | ||
| Harami Cross | 1H | 29 | 26.02.2026 22:00 | ||
| Harami Cross | 30 | 29 | 02.03.2026 20:30 | ||
| Engulfing Bearish | 1W | 30 | 03.08.2025 | ||
| Upside Gap Three Methods | 1W | 30 | 03.08.2025 | ||
| Inverted Hammer | 5H | 30 | 11.02.2026 23:00 | ||
| Falling Three Methods | 1M | 32 | Июль '23 | ||
| Belt Hold Bearish | 1H | 32 | 26.02.2026 19:00 | ||
| Dark Cloud Cover | 1H | 32 | 26.02.2026 19:00 | ||
| Harami Bullish | 15 | 32 | 03.03.2026 17:45 | ||
| Harami Cross | 15 | 32 | 03.03.2026 17:45 | ||
| Belt Hold Bearish | 5H | 33 | 10.02.2026 17:00 | ||
| Downside Gap Three Methods | 1M | 34 | Май '23 | ||
| Bullish Engulfing | 5H | 34 | 09.02.2026 21:00 | ||
| Belt Hold Bearish | 15 | 34 | 02.03.2026 23:45 | ||
| Dark Cloud Cover | 15 | 34 | 02.03.2026 23:45 | ||
| Belt Hold Bearish | 5H | 35 | 09.02.2026 16:00 | ||
| Belt Hold Bullish | 30 | 35 | 02.03.2026 17:30 | ||
| Three Outside Up | 15 | 35 | 02.03.2026 23:30 | ||
| Engulfing Bearish | 5H | 36 | 06.02.2026 23:00 | ||
| Bullish Engulfing | 15 | 36 | 02.03.2026 23:15 | ||
| Upside Gap Three Methods | 1D | 38 | 07.01.2026 | ||
| Engulfing Bearish | 1M | 42 | Сент. '22 | ||
| Evening Doji Star | 1D | 42 | 31.12.2025 | ||
| Belt Hold Bullish | 30 | 42 | 27.02.2026 20:30 | ||
| Doji Star Bearish | 1D | 43 | 30.12.2025 | ||
| Falling Three Methods | 1M | 44 | Июль '22 | ||
| Abandoned Baby Bullish | 30 | 44 | 27.02.2026 19:30 | ||
| Belt Hold Bearish | 30 | 47 | 27.02.2026 17:30 | ||
| Engulfing Bearish | 30 | 49 | 26.02.2026 23:00 | ||
| Belt Hold Bullish | 15 | 52 | 02.03.2026 18:45 | ||
| Harami Bullish | 1M | 53 | Окт. '21 | ||
| Harami Cross | 1M | 53 | Окт. '21 | ||
| Falling Three Methods | 1W | 53 | 23.02.2025 | ||
| Homing Pigeon | 1H | 53 | 23.02.2026 19:00 | ||
| Doji Star Bearish | 1W | 54 | 16.02.2025 | ||
| Bullish Engulfing | 1M | 55 | Авг. '21 | ||
| Bullish Engulfing | 1W | 55 | 09.02.2025 | ||
| Inverted Hammer | 1H | 55 | 23.02.2026 17:00 | ||
| Belt Hold Bearish | 30 | 56 | 26.02.2026 19:00 | ||
| Engulfing Bearish | 30 | 56 | 26.02.2026 19:00 | ||
| Falling Three Methods | 1M | 57 | Июнь '21 | ||
| Engulfing Bearish | 1W | 57 | 26.01.2025 | ||
| Belt Hold Bullish | 15 | 57 | 02.03.2026 17:30 | ||
| Three Black Crows | 5H | 58 | 23.01.2026 19:00 | ||
| Harami Bullish | 1H | 60 | 20.02.2026 19:00 | ||
| Harami Cross | 1H | 60 | 20.02.2026 19:00 | ||
| Belt Hold Bullish | 30 | 60 | 25.02.2026 23:00 | ||
| Engulfing Bearish | 1W | 62 | 22.12.2024 | ||
| Evening Doji Star | 1W | 62 | 22.12.2024 | ||
| Upside Gap Three Methods | 1W | 62 | 22.12.2024 | ||
| Inverted Hammer | 1M | 63 | Дек. '20 | ||
| Doji Star Bearish | 1W | 63 | 15.12.2024 | ||
| Three Outside Up | 1W | 63 | 15.12.2024 | ||
| Bullish Engulfing | 1W | 64 | 08.12.2024 | ||
| Engulfing Bearish | 1D | 64 | 01.12.2025 | ||
| Harami Bullish | 1M | 67 | Авг. '20 | ||
| Harami Cross | 1M | 67 | Авг. '20 | ||
| Advance Block Bearish | 1D | 67 | 25.11.2025 | ||
| Deliberation Bearish | 1D | 67 | 25.11.2025 | ||
| Three Outside Down | 30 | 67 | 25.02.2026 19:00 | ||
| Engulfing Bearish | 30 | 68 | 25.02.2026 18:30 | ||
| Evening Doji Star | 30 | 68 | 25.02.2026 18:30 | ||
| Evening Star | 30 | 68 | 25.02.2026 18:30 | ||
| Belt Hold Bullish | 5H | 69 | 15.01.2026 21:00 | ||
| Harami Cross Bearish | 1H | 69 | 19.02.2026 17:00 | ||
| Doji Star Bearish | 30 | 69 | 25.02.2026 18:00 | ||
Ваш комментарий по инструменту: CEL-SCI Corp
Вы действительно хотите удалить этот график?
Удалить Отмена
Заменить данный график на новый?
Заменить Отмена
Правила дискуссии
самая странная бумага на бирже, денег у неё небыло и нет, а акция всё ещё выше доллара
0
0
а текст выглядит так - господа, мамой клянусь, что работает. пришлите ещё денег
0
0
забавно, что последний пост не считая моих был пол года назад, что тоже говорит о многом.
0
0
https://feeds.issuerdirect.com/news-release.html?newsid=4528844480034854
0
0
Уважаемые акционеры
Это письмо акционера будет длиннее и гораздо более подробным, чем предыдущие письма. Моя цель -
показать вам клинические данные, подтверждающие преимущества Мультикина для выживания, объяснить, как мы
определили целевую группу пациентов с раком головы и шеи, которые должны получать
Мультикайн, и опишите наши усилия совместно с ведущими мировыми регулирующими органами по внедрению
Мультикин выводится на рынок как можно быстрее.
Почему мы уверены, что Multikine должен быть одобрен как можно скорее? Во-первых, мы можем
четко определите пациентов, которые должны получать Мультикин. Во-вторых, Мультикин определенно приносит пользу
пациентам, вызывая реакцию до операции. В-третьих, преимущество мультикинезной выживаемости в целевой
популяции является выдающимся. В-четвертых, по статистике, еще одно судебное разбирательство составляет более 95%
вероятно, будет успешным и, следовательно, не должен быть необходим для утверждения. В-пятых, существуют
пути регулирования, специально разработанные для нашей ситуации, когда целевая популяция
выбирается из более крупной популяции исследования фазы 3. Мы считаем, что соответствуем этим факторам
с убедительной доказательной базой и стремлением двигаться вперед.
ЧЕТКО ОПРЕДЕЛЕННАЯ ЦЕЛЕВАЯ АУДИТОРИЯ
На прошлой неделе на конференции Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) — самой
важной ежегодной европейской онкологической конференции — мы представили новые данные об
эффективности Мультикина, которые намного превосходят результаты, представленные нами в прошлом году. Мы добились этого,
сосредоточив внимание нашей целевой группы на пациентах, которые в основном реагировали на предоперационные
Мультикин. Мы идентифицировали этих пациентов на основе клинических данных, клеточного анализа и
консультации регулирующих органов и ведущих консультантов, в том числе двух самых уважаемых иммуноонкологов головы и
шеи в мире. Это огромное достижение, потому что это означает
Мультикинетические пациенты могут быть идентифицированы после постановки диагноза с помощью тестов, которые врачи обычно используют при
скрининге рака. Кроме того, теперь мы можем выполнить важнейшее нормативное требование:
написать маркировку одобрения для Multikine.
МУЛЬТИКИН, БЕССПОРНО, ПОМОГАЕТ ПАЦИЕНТАМ, И ТОЧКА.
Некоторые факты о Мультикине отрицать невозможно. Во-первых, Мультикинез приводит к предоперационному
ответы, а это означает, что преимущества Мультикина становятся очевидными для многих сразу
же, всего через несколько недель после начала лечения. Во-вторых, если у вас есть реакция до операции, то ваша
выживаемость значительно улучшается. Таким образом, мы знаем, что Мультикин улучшает выживаемость
пациентов с дооперационными реакциями. Я покажу вам данные, которые доказывают, что это правда.
УВАЖАЕМЫЕ АКЦИОНЕРЫ
Страница 4
КЛИНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ ВЫДАЮЩИЕСЯ
Подводя итог, пациенты 3-й фазы в окончательной целевой популяции наблюдали следующее:
риск смерти сократился вдвое через пять лет по сравнению с контрольной группой;
28,6% абсолютного преимущества общей 5-летней выживаемости по сравнению с контролем (р=0,0015);
коэффициент опасности 0,349 по сравнению с контролем (95% ЦИс [0,18, 0,66], р Вальда=0,0012);
>35% случаев уменьшения опухоли до операции и/или ее стадии спада (р<0,01); и
низкая экспрессия PD-L1 в опухоли (по сравнению с высокой экспрессией PD-L1, где лучше всего работают Keytruda и Opdivo).
У CEL-SCI ЕСТЬ ВСЕ ИНГРЕДИЕНТЫ ДЛЯ УТВЕРЖДЕНИЯ
При постановке диагноза мы можем определить пациентов, у которых наиболее вероятны дооперационные реакции на
Мультикин. Статистика выживаемости в этой целевой популяции настолько хороша, что трудно
представьте, как их можно было бы оспорить или проигнорировать. Профиль безопасности Мультикина очень благоприятен
по сравнению с другими онкологическими препаратами. Кроме того, у нас есть завод-изготовитель, который может производить
мультикины примерно на 2 миллиарда долларов в год.
CEL-SCI готова — и мы верим, что пациенты и врачи тоже готовы. Новый препарат для лечения нашего целевого
заболевания (ранее не леченной местнораспространенной первичной резектабельной плоскоклеточной карциномы
головы и шеи) не был одобрен FDA в течение десятилетий. Нынешний стандарт
медицинской помощи дает лишь 50 на 50 шансов прожить последние пять лет. Крупные компании пытались и
улучшить этот показатель не удалось. Пациенты отчаянно нуждаются в более качественном лечении.
Теперь у нас есть все необходимое для того, чтобы донести результаты и до инвесторов. В то время
как фондовый рынок биотехнологий всегда переживает свои взлеты и падения и в последнее время был мрачным, клинические данные
будут устойчивыми и обеспечат окончательный успех CEL-SCI. Мы представили наши новые
данные регулирующим органам в Европе и Великобритании. Канада и Соединенные Штаты (FDA) еще не
ознакомились с этими данными, и мы планируем представить им их в следующем квартале.
CEL-SCI планирует получить разрешение на немедленный доступ пациентов к Multikine без ожидания
по результатам нового судебного разбирательства, где это возможно. Существуют пути регулирования
, специально разработанные для получения таких разрешений, которые CEL-SCI использует по всему миру. Эти пути
называются “условным одобрением” (или, в США, ускоренным одобрением), что означает, что вы
можете быть одобрены первыми, пока продолжается подтверждающее исследование, и до
завершения этого исследования. Наша ситуация — когда мы выбрали часть исследования фазы 3 для нашей
целевой популяции — именно поэтому эти пути регулирования были приняты регулирующими органами.
органов, так что пациентам не нужно ждать много лет, прежде чем получить доступ к многообещающим
препаратам, которые, как уже было доказано, приносят клиническую пользу.
МУЛЬТИКИН ПРИВОДИТ К УВЕЛИЧЕНИЮ СРОКА СЛУЖБЫ
Страница 5
Мультикин Приводит к увеличению Срока службы
Положительные клинические результаты Multikine достигаются следующим путем, который был
окончательно доказан в ходе нашего исследования фазы 3:
Мультикин вызывает предоперационные реакции;
Предоперационные меры приводят к увеличению продолжительности жизни;
Таким образом, Мультикин приводит к увеличению срока службы.
Представьте, что у вас диагностирован запущенный рак головы и шеи, и вы соответствуете поставленной цели
население. Ваш врач немедленно назначает вам трехнедельный комплексный курс лечения. После
этого ваш врач может сказать: “ваша опухоль значительно уменьшилась” или “вы перешли от
Рак от III стадии до II стадии”. Не все получают такие ответы, но более 1 из 3
Пациенты, получавшие мультикинез в целевой популяции исследования 3-й фазы, так и поступили. Для этих
пациентов пятилетний риск смерти был снижен вдвое. В этом сила Мультикайна.
МУЛЬТИКИН ВЫЗЫВАЕТ “PSR” И “PSDS”
“Предоперационный ответ” - это значительное изменение течения заболевания перед операцией. Мы действительно видели
два вида ответов в ходе испытания на этапе 3. Во—первых, наблюдалось “уменьшение” размера
опухоли - уменьшение на 30% и более квалифицировалось как “предоперационное уменьшение” или сокращенно “PSR”
. Во-вторых, наблюдались “спадающие стадии” заболевания, например, прогрессирование заболевания с IV
стадии на III стадию. Мы называем это “предоперационным сокращением” или сокращенно “PSD”.
В нашей презентации на конференции ESMO по раку 2022 года рассказывалось о PSR, а также о нашем новом ESMO 2023 года
презентация, опубликованная на PSD.
На протяжении всей фазы 3 исследования PSR наблюдались у 8,5% мультикинетических пациентов по сравнению с
ноль в контрольной точке. ПСД наблюдались у 22% пациентов с мультикинезом против 13% в контрольной группе.
Поскольку Мультикин был единственной терапией, назначаемой этим пациентам перед операцией, Мультикин
должен был быть причиной более высоких показателей PSR и PSD.
МУЛЬТИКИН ПРИВОДИТ К УВЕЛИЧЕНИЮ СРОКА СЛУЖБЫ
Страница 6
Эти данные наглядно представлены ниже. Более высокие синие столбцы показывают показатели PSR и PSD у
всех 529 пациентов, получавших мультикин в исследовании фазы 3, а серые столбцы показывают показатели PSR и
PSD у всех 394 контрольных пациентов. Значения p над столбцами показывают сравнения
между мультикином и контролем. Значение p показывает, насколько вероятно, что результаты получены благодаря
лечению, а не случайным образом. Чем меньше значение p, тем больше можно
быть уверенным в том, что причиной разницы был мультикин. Значение р, равное 0,05 или менее, означает, что существует по меньшей
мере 95%-ная вероятность того, что результаты исследования были вызваны препаратом, а не
случайностью. Таким образом, значение р=0,05 или менее обычно считается “статистически значимым”.
В случае Multikine низкие значения p показывают, что вероятность более 99,8%
что увеличение PSR/PSD в исследовании фазы 3 было вызвано мультикином.
Мы отмечаем, что эти результаты получены по всей популяции исследования фазы 3, а не по
подгруппе, что означает, что мы не проводили “сбор данных”, чтобы показать эти преимущества. Эти данные
окончательно и без обоснованных сомнений показывают, что Мультикин вызывал эти PSR/PSD.
МУЛЬТИКИН ПРИВОДИТ К УВЕЛИЧЕНИЮ СРОКА СЛУЖБЫ
Страница 7
PSR И PSD ОБЕСПЕЧИВАЮТ БОЛЕЕ ДЛИТЕЛЬНЫЙ СРОК СЛУЖБЫ
Нам было недостаточно доказать, что мультикины приводят к PSR и PSD. Мы также должны были
доказать, что PSR и PSDs приводят к улучшению выживаемости. И мы сделали это успешно.
Вероятность того, что пациенты с ПСР будут живы через пять лет, составляла 72%, в то время как у пациентов контрольной
группы вероятность того, что они будут живы через пять лет, составляла всего около 49%. Пациенты с PSD наблюдали аналогичное улучшение:
их пятилетний шанс на выживание составлял около 68%. Таким образом, пациенты, у которых был PSR или PSD
от Multikine, жили намного дольше, чем те, у кого не было Multikine.
Я отмечаю, что эти результаты получены по всей популяции участников исследования фазы 3, а не по какой-либо подгруппе.
Значения p менее 0,005 означают, что существовала, по крайней мере, 99,5%-ная вероятность того, что
эти результаты обусловлены мультикинетикой, а не случайностью.
Вероятность прожить не менее пяти лет показана на рисунке ниже для пациентов с PSR
(синий), пациентов с PSD (оранжевый) и пациентов, которые не получали Мультикин (серый).
В целом, способность Мультикина вызывать PSR/PSD, которые продлевают выживаемость, раз и навсегда доказывает
, что Мультикин помогает пациентам.
ЗАВЕРШАЕМ РАБОТУ НАД НАШЕЙ ЦЕЛЕВОЙ АУДИТОРИЕЙ
Страница 8
Завершаем работу над нашей целевой аудиторией
Доказав причинно-следственную связь между Мультикином и пользой для выживания, компания Multikine готова к
успеху. Но вспомните наше объявление в 2021 году о том, что основной конечной точкой исследования фазы 3 является
10%-ная выживаемость достигнута не была. Вы можете задаться вопросом: как же тогда мы можем быть так уверены, что
Мультикин действительно приносит пользу пациентам? Ответ прост: в то время как Мультикин явно помогал
пациентам с PSR/PSD, в популяции, участвовавшей в исследовании фазы 3, было просто недостаточно PSR/PSD
, чтобы обеспечить 10%-ную выживаемость для всей популяции. Другими словами,
преимущества PSR/PSD были слишком размыты при усреднении по сравнению с другими пациентами, участвовавшими в исследовании.
2
0
1.19 Это хорошо лечится делистингом. готов потерять вложенные 4000 долларов, только бы, что бы эту контору закрыли с концами. это мошенники. которых уже в фарме закрыли сотни.
0
2
Добавить график к комментарию
Подтвердить блокировку
Вы уверены, что хотите заблокировать пользователя %USER_NAME%?
После этого вы и %USER_NAME% не сможете видеть комментарии друг друга на Investing.com.
%USER_NAME% добавлен в ваш черный список
Вы только что разблокировали этого участника. Повторно заблокировать этого участника можно только через 48 часов.
Пожаловаться на комментарий
Я считаю, что данный комментарий:
Комментарий отмечен
Спасибо!
Ваша жалоба отправлена модераторам.