В понедельник аналитик Jefferies повысил целевую цену акций Ascendis Pharma (NASDAQ:ASND) до $179 с предыдущего уровня $174, сохранив рейтинг "Покупать" для этих акций. Это изменение последовало за публикацией новых данных клинических испытаний препарата-кандидата Navepegritide от Ascendis Pharma, предназначенного для детей с ахондроплазией.
Недавно Ascendis Pharma сообщила о результатах ключевого исследования Navepegritide (TransCon CNP) среди детей в возрасте от 2 до 11 лет. Исследование показало годовую скорость роста (AGV) 5,89 сантиметров в год по сравнению с 4,41 сантиметрами в год в группе плацебо, что является статистически значимой разницей с p-значением менее 0,0001 на 52-й неделе.
Аналитик Jefferies отметил, что результаты испытаний Navepegritide были сопоставимы с результатами исследования фазы 3 препарата Voxzogo от BioMarin, которое показало AGV 5,61 сантиметров в год против 3,94 сантиметров в год в группе плацебо. Еженедельное (QW) дозирование Navepegritide было отмечено как отличительный фактор в лечении ахондроплазии.
Ожидается, что Ascendis Pharma подаст заявку на регистрацию нового лекарственного препарата (NDA) для Navepegritide в первом квартале 2025 года. Ожидание этой подачи, по-видимому, является одним из факторов, способствующих позитивному прогнозу аналитика и пересмотренной целевой цене акций компании.
В других недавних новостях, Ascendis Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 3 ApproaCH, оценивающего лечение TransCon CNP у детей с ахондроплазией. Исследование показало значительное увеличение годовой скорости роста по сравнению с плацебо.
Barclays, Goldman Sachs, BofA Securities и Stifel сохранили рейтинги "Покупать" для Ascendis Pharma, установив целевые цены в диапазоне от $175 до $200. Ascendis Pharma готовится подать заявку на одобрение TransCon CNP в США и Европейском Союзе в 2025 году.
Компания также сообщила о многообещающих признаках в текущем исследовании фазы 1/2 IL-Believe Trial с TransCon IL-2 β/γ, демонстрирующем клиническую активность у пациентов с платинорезистентным раком яичников.
Ascendis Pharma заключила новое соглашение о финансировании с Royalty Pharma на сумму $150 миллионов и получила одобрение в США для своего продукта YORVIPATH для лечения гипопаратиреоза у взрослых. Компания завершила квартал с EUR259 миллионами наличных средств и их эквивалентов, с прогнозом выручки от SKYTROFA в размере EUR220-240 миллионов на весь 2024 год.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.