В понедельник TD Cowen подтвердила рейтинг "Покупать" для акций Sutro Biopharma (NASDAQ: STRO), выражая оптимизм в отношении противоракового препарата компании, Luvelta. Фирма подчеркнула, что 35% объективный показатель ответа (ORR) препарата в неотобранной популяции пациентов при различных дозировках является положительным индикатором, особенно по сравнению с конкурирующим препаратом Elahere, который достиг 44% ORR у пациентов с более высоким уровнем экспрессии при оптимальной дозе.
Фирма отметила, что 56% ORR, наблюдаемый при рекомендованной дозе для 2 фазы (RP2D) Luvelta, особенно многообещающий, что указывает на потенциал препарата для широкого применения в лечении рака. Этот показатель ответа считается конкурентоспособным в отрасли и может сыграть значительную роль в продвижении препарата к одобрению для выхода на рынок.
Ожидается, что Sutro Biopharma опубликует полные данные по Luvelta при RP2D в первой половине года. TD Cowen предполагает, что предстоящие данные продолжат демонстрировать положительные результаты и помогут определить следующие шаги препарата на пути к регистрации для клинического применения.
Комментарий фирмы подчеркивает значимость предстоящего раскрытия данных для Sutro Biopharma, так как это может подтвердить эффективность и безопасность препарата при RP2D. Это важный этап для компании, стремящейся продвинуть Luvelta через процесс регулирования и в конечном итоге вывести его на рынок.
Акции Sutro Biopharma продолжают находиться в центре внимания инвесторов, поскольку биофармацевтическая компания продвигается в своих клинических испытаниях и приближается к потенциальной коммерциализации своего противоракового препарата. Подтвержденный рейтинг "Покупать" от TD Cowen отражает уверенность в клинических показателях препарата и его будущих перспективах.
В других недавних новостях, Sutro Biopharma начала глобальное клиническое исследование 2 фазы своего препарата luveltamab tazevibulin, нацеленного на пациентов с немелкоклеточным раком легкого. Исследование, названное REFRΑME-L1, направлено на оценку безопасности и эффективности препарата у пациентов с ранее леченными распространенными или метастатическими состояниями. Кроме того, компания проводит текущие клинические испытания luvelta при раке яичников и эндометрия и планирует начать исследование 2/3 фазы при остром миелоидном лейкозе у детей во второй половине 2024 года.
Аналитики из различных фирм предоставили отзывы о разработках Sutro Biopharma. Truist Securities скорректировала целевую цену акций компании до $15.00, сохранив рейтинг "Покупать". TD Cowen также подтвердила рейтинг "Покупать" для компании после завершения значительного клинического испытания. Piper Sandler подтвердила рейтинг "Выше рынка" с неизменной целевой ценой $11.00, отметив сильное финансовое положение компании.
Это недавние события для Sutro Biopharma, при этом компания также назначила Sukhi Jagpal новым членом совета директоров и членом Аудиторского комитета. Компания ожидает опубликовать первоначальные данные исследования REFRΑME-L1 в первой половине 2025 года.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.