В понедельник акции ESSA Pharma (NASDAQ:EPIX) получили рейтинг Outperform и ценовой ориентир $17,00 от Oppenheimer после представления обновленных клинических данных. На конференции Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) фармацевтическая компания поделилась новыми результатами исследования фазы 1/2 мазофанитена в сочетании с энзалутамидом для лечения метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы (mCRPC).
Обновленные данные по эскалации дозы показали, что после 15,2-месячного наблюдения доля пациентов, достигших 90-процентного снижения уровня простат-специфического антигена (PSA90), увеличилась до 88 %, по сравнению с 81 % во время последнего наблюдения. Примечательно, что 69 % пациентов достигли этого показателя менее чем за 90 дней. Профиль безопасности мазофанитена, обозначаемого как масо, был отмечен как неизменный, и он продолжает демонстрировать многообещающие данные в комбинации с энзалутамидом по сравнению с одним только энзалутамидом.
В настоящее время проводится расширение дозы препарата в рамках фазы 2, и рекомендуемая доза фазы 2 (RP2CD) установлена на уровне 600 мг мазофанитена дважды в день плюс 160 мг энзалутамида один раз в день. В настоящее время в исследовании активно участвуют 33 сайта в США, Канаде и Австралии, а в ближайшее время к ним присоединятся еще 22 сайта в Европе.
Позитивный прогноз Oppenheimer в отношении ESSA Pharma подкрепляется ожиданием первых данных по фазе 2 комбинированного исследования мазофанитена и энзалутамида, которые должны быть представлены в середине 2025 года.
Устойчивая позиция "быков" компании подкрепляется последними клиническими достижениями и потенциалом мазофанитена как дифференцированного варианта лечения пациентов с мПКРС.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.