Piper Sandler подтвердил свою позитивную позицию по I-Mab (NASDAQ: IMAB), сохранив рейтинг Overweight и ценовой ориентир $8,00 для акций компании.
Подтверждение последовало за представлением на конференции Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) обновленных данных по препарату-кандидату от I-Mab - гивастомигу.
Обновленные данные, полученные в ходе исследования I фазы монотерапии с целью повышения дозы и расширения дозы у пациентов с CLDN18.2-положительным раком желудка, пищевода и пищеводно-желудочного перехода (ПЖ), основываются на первоначальных данных, полученных в прошлом году.
По данным компании, гивастомиг продемонстрировал умеренную монотерапевтическую активность в поздней линии и очень благоприятный профиль безопасности, особенно в сравнении с другими программами таргетной терапии CLDN18.2.
Аспект безопасности гивастомига подчеркивается низкой частотой желудочно-кишечных явлений и повышением функциональных проб печени 3 класса, которые считаются связанными с компонентом 4-1BB, входящим в состав биспецифического препарата. Такой профиль безопасности рассматривается как ключевое преимущество препарата.
В перспективе "Пайпер Сандлер" ожидает, что гивастомиг будет иметь хорошие позиции по мере продвижения в комбинированных испытаниях с химиотерапией и иммунотерапией в первой линии лечения. Первые данные по этим комбинированным испытаниям ожидаются во второй половине 2025 года.
Из других последних новостей: компания I-Mab представила данные первой фазы исследования препарата улилелимаб, потенциального средства для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого.
Главный медицинский директор компании Филлип Деннис подтвердил потенциал препарата как ведущего ингибитора CD73, а полученные данные послужили основой для подбора дозы для предстоящих исследований. Среди них - рандомизированное исследование 2-й фазы с пембролизумабом и химиотерапией, запланированное на первую половину 2025 года.
В ходе дальнейшего развития событий компания I-Mab представила значительную обновленную информацию о своем финансовом состоянии и ходе разработки лекарственных препаратов в ходе телефонного разговора о доходах.
Компания объявила о том, что сосредоточилась на трех онкологических программах, где ведущим кандидатом является уллилимаб. В первой половине 2025 года компания планирует начать комбинированное исследование первой линии для уледлимаба.
Компания I-Mab провела реструктуризацию, включая продажу своих операций в Китае, в результате чего была сформирована новая команда руководителей, базирующаяся в США. По состоянию на середину 2024 года денежные средства компании составляли 207,5 млн долларов, а резервы, как ожидается, будут обеспечивать ее деятельность до 2027 года. Компания также получила разрешение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на проведение исследования комбинации улилелимаба с пембролизумабом и химиотерапией, что подчеркивает ее стратегическую направленность на развитие иммунотерапии рака.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.