В понедельник Goldman Sachs подтвердил рейтинг "покупать" по акциям Bristol-Myers Squibb Co. (NYSE:BMY), сохранив ценовой ориентир на уровне $57,00. Оценка фирмы последовала за презентацией Bristol-Myers Squibb на мероприятии Европейского общества медицинской онкологии (ESMO), где компания рассказала о своем онкологическом портфеле и активах, находящихся на клинической стадии.
На ESMO компания "Бристол-Майерс Сквибб" представила результаты исследования 2-й фазы RELATIVITY-104, в котором изучалась схема лечения, сочетающая ниволумаб, релатилимаб и химиотерапию для подгруппы пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) в первой линии (1L).
Эта схема показала дополнительные преимущества у пациентов с несквамозной гистологией и уровнем экспрессии PD-L1 от 1 до 49 %, достигнув частоты объективного ответа (ORR) 60,7 % по сравнению с 30,0 % при использовании только ниволумаба и химиотерапии. Медиана выживаемости без прогрессирования (mPFS) также увеличилась до 9,8 месяцев с 5,5 месяцев.
В настоящее время компания переводит эту схему лечения в испытания 3-й фазы (RELATIVITY-1093), направленные на пациентов с НСКЛ с аналогичным уровнем экспрессии PD-L1. Цель - продемонстрировать улучшение по сравнению с текущим стандартом лечения, который представляет собой пембролизумаб в сочетании с химиотерапией, как было показано в исследовании KEYNOTE-189. Эти предстоящие испытания охватят примерно 20-30% пациентов с НСКЛ первой линии.
Goldman Sachs отметил, что результаты обновленной информации ESMO являются обнадеживающими, но для определения относительной пользы лечения необходима более тщательная оценка результатов исследований 3-й фазы.
Компания также упомянула о конкурентной среде, сославшись на громкие данные Summit Therapeutics и BioNTech, которые разрабатывают препараты, способные бросить вызов текущим стандартам лечения.
В заключение Goldman Sachs оценивает влияние обновленной информации ESMO на акции Bristol-Myers Squibb как нейтральное по сравнению с ожиданиями, в ожидании дальнейших результатов исследований фазы 3.
Из других последних новостей: Jefferies сохранила рейтинг "держать" по акциям Bristol-Myers Squibb, указав на потенциал роста в 4%, и повысила ценовой ориентир до $51,00.
Эта корректировка последовала за изменениями в фармацевтической промышленности, связанными с антикоагулянтными препаратами, и более позитивным прогнозом в отношении ингибитора фактора XIa (FXIa) компании Bristol-Myers Squibb, милвексина, в результате чего прогнозируемые продажи составят 2,8 миллиарда долларов.
Кроме того, компания Zenas BioPharma при поддержке Bristol-Myers Squibb и других инвесторов начала процесс первичного размещения акций (IPO) в США. Этот шаг свидетельствует о положительном сдвиге в восприимчивости рынка к новым листингам.
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) рассматривает препарат Opdivo (ниволумаб) компании Bristol Myers Squibb в комбинации с препаратом Yervoy (ипилимумаб) для лечения нерезектабельной гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК). Кроме того, компания "Бристол Майерс Сквибб" добивается от Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) разрешения на продление применения препарата Breyanzi для некоторых пациентов с фолликулярной лимфомой.
Наконец, препарат для разжижения крови Eliquis компании Bristol Myers Squibb был выбран администрацией Байдена для переговоров о цене с программой Medicare в рамках Закона о снижении инфляции, направленного на контроль цен на лекарства. Все это - недавние события, подчеркивающие текущую деятельность компании Bristol-Myers Squibb в фармацевтической отрасли.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.