Во вторник на Уолл-стрит акции Genmab A/S (NASDAQ:GMAB) получили положительную оценку от Truist Securities: компания повысила целевой уровень цен на акции до $53 с $50 и сохранила рейтинг "покупать". Повышение рейтинга произошло в ответ на многообещающие данные, представленные на заседании Американского общества клинической онкологии (ASCO) по препарату компании Acasun.
Аналитик Truist Securities выделил показатели Acasun в качестве ключевого момента среди данных, представленных Genmab на ASCO. Этот препарат, особенно в лечении прогрессирующего рака легких с PD-1, рассматривается как потенциальная возможность получения дохода в размере 2 миллиардов долларов для Genmab. Уверенность в перспективах Acasun была подкреплена отзывами компании и обсуждениями с ключевыми лидерами мнений (KOLs).
В свете новых данных Truist Securities повысила вероятность успеха Acasun до 60 % с прежних 40 %. Эта корректировка является основным фактором пересмотра целевой цены. Аналитик также отметил, что, хотя текущий целевой уровень цены учитывает только применение препарата при PD-1 прогрессирующем раке легкого, существует потенциал его применения при других PD-1 прогрессирующих опухолях, который в настоящее время не учитывается при определении целевого уровня цены.
Сохранение рейтинга "покупать" отражает постоянное одобрение компанией акций Genmab. В заявлении аналитиков подтверждается вера в потенциал препарата и его значение для финансовых перспектив Genmab.
Genmab, биотехнологическая компания, специализируется на разработке методов лечения рака. Последние разработки компании и последующий рейтинг аналитиков подчеркивают ее положение на рынке онкологических препаратов и ожидание будущих результатов на основе представленных клинических данных.
Из других последних новостей: компания Genmab завершила приобретение компании ProfoundBio за 1,8 миллиарда долларов, получив международные права на три кандидата клинических стадий и новые технологические платформы ADC. Ожидается, что это приобретение расширит портфель онкологических препаратов компании "Дженмаб" и позволит повысить качество лечения пациентов с помощью инновационных препаратов антител.
Один из приобретенных препаратов, Rina-S, недавно получил сертификат Fast Track от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для лечения FRα-экспрессирующего платинорезистентного рака яичников. Genmab планирует расширить разработку Rina-S для лечения рака яичников и других солидных опухолей, экспрессирующих FRα.
Ожидается, что операционные расходы компании будут находиться на уровне или немного выше верхней границы ранее объявленного диапазона прогнозов, что связано с дополнительными инвестициями в НИОКР для продвижения клинических программ ProfoundBio. Однако прогноз по выручке Genmab остается неизменным и ожидается в диапазоне от 18,7 до 20,5 млрд датских крон.
В первом квартале 2024 года Genmab сообщила о значительном росте чистых продаж DARZALEX на 2,7 миллиарда долларов и KESIMPTA на 637 миллионов долларов. Препараты компании, в частности DARZALEX и TIVDAK, продолжают демонстрировать рост спроса и проникновение на рынок. Компания Genmab ожидает значительного роста доходов в 2024 году за счет роялти от лекарств и вклада от EPKINLY и TIVDAK. Таковы последние события в компании.
Эта статья была создана и переведена с помощью AI и проверена редактором. Для получения дополнительной информации см. наши Условия и положения.