Investing.com - Ведущий Финансовый Портал
Открыть приложение

Soligenix Inc (SNGX)

NASDAQ
Цена в USD
0,3775
-0,0146(-3,72%)
Закрыт·
После закрытия
0,3865+0,0090(+2,38%)
·

Обсуждение SNGX

объявила о промежуточном обновлении открытого исследования, инициированного исследователем (IIS), в котором оценивается расширенное лечение HyBryte™ на срок до 12 месяцев у пациентов с ранней стадией кожной Т-клеточной лимфомы (CTCL). Спонсором исследования является Эллен Ким, доктор медицинских наук, директор Пенсильванской программы кожной лимфомы, заместитель заведующего клиническими операциями отделения дерматологии и профессор дерматологии в больнице Пенсильванского университета, которая была ведущим участником фазы 3 FLASH (флуоресцентной терапии). Светоактивированный синтетический гиперицин) для лечения ранней стадии CTCL. На сегодняшний день шесть пациентов были включены в исследование и получали лечение с помощью HyBryte™ в течение периода времени до 44 недель. Пациенты положительно отреагировали на терапию HyBryte™, при этом 75% (3 из 4 субъектов, завершивших терапию в течение как минимум 12 недель) уже достигли «успеха лечения», что заранее определено в протоколе исследования как улучшение их совокупного mCAILS на ≥50% ( модифицированная комплексная оценка индекса тяжести поражения) по сравнению с исходным уровнем
(FDA) присвоило статус орфанного препарата активному ингредиенту Марвакс™, субъединичной белковой вакцины. рекомбинантно экспрессируемого гликопротеина вируса Марбург-марбургвируса (MARV) для "профилактики и постконтактной профилактики MARV-инфекции".
Soligenix объявляет о лучших результатах исследования фазы 2а SGX302 (синтетического гиперицина) у пациентов с псориазом легкой и средней степени тяжести
Не пойму, какой смысл писать новость ,когда дело сделано.Маленькие компании в 9 из 10 случаев пузыри и постоянное разводнение для новых хомячков.Тут правильно купить , правильно продать и естественно сбежать.Хоть десятая фаза , они завтра вам выпустят ещё миллионов десять акций и на 5 лет, до нового насоса .
Реклама
Ушла по 1,90 и на этом спасибо , если честно то недовольна . Расчитывала на внутредневной тогда и попалась в лапы к хищникам . Все хорошо, что хорошо заканчивается.
После успешного завершения исследования фазы 3 запрашивается одобрение регулирующих органов и предпринимаются шаги по коммерциализации этого продукта-кандидата на начальном этапе в США Программы развития в этом сегменте бизнеса также включают расширение применения синтетического гиперицина (SGX302) при псориазе, нашей первой в своем классе технологии регулятора врожденной защиты (IDR), дускветида (SGX942) для лечения воспалительных заболеваний, включая мукозит полости рта при раке головы и шеи, и запатентованных составов для перорального применения. беклометазона 17,21-дипропионат (BDP) для профилактики /лечения желудочно-кишечных расстройств (GI), характеризующихся тяжелым воспалением, включая детскую болезнь Крона (SGX203).
объявляет о выдаче европейского патента на применение Дускветида при мукозите полости рта
Встреча с FDA тип A по вопросу 3 этапа крупном исследования HyBryte™ (гиперицин натрия) в лечении начальной стадии кожной Т-клеточной лимфомы (CTCL), редкий вид рака, где она успешно продемонстрировала статистически значимых результатов в первой фазе 3 клинических испытаний
Реклама
По 1,15 готова купить этот страх ))
0.9 уже...думаете развернемся?
Если купили и по 0,90 то думаю продав сейчас Вы довольны .
публичного размещения в размере 6 538 500 обыкновенных акций (или эквивалентов обыкновенных акций вместо них) и ордера на покупку до 6 538 500 обыкновенных акций по комбинированной цене публичного размещения в 1,30 долларов США за акцию и сопровождающий ордер на совокупный валовой доход в размере приблизительно 8,5 миллионов долларов до вычета гонораров агента по размещению и других расходов на размещение
объявила сегодня о положительных клинических результатах исследования совместимости HyBryte™ (синтетический гиперицин натрия) в лечении кожной Т-клеточной лимфомы (CTCL) с использованием коммерчески готового устройства видимого света Daavlin Series 7, которое недавно получило разрешение 510(k) от США. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). В открытое исследование (протокол HPN-CTCL-02) было включено 9 пациентов, которые в течение 8 недель получали лечение HyBryte™ по поводу их раковых поражений с оценкой ответа на лечение, проведенной на 10-й неделе с использованием комплексной оценки индекса тяжести поражения (CAILS). счет. Все испытуемые были включены Брайаном Полигоном, доктором медицинских наук, в Рочестерскую медицинскую группу лимфомы кожи.
Когда ждать решения от fda есть дата ? И какие перспективы, трубопровод вроде не плохо.
Реклама
новости по ней какие нибудь есть?
Никаких
стоит ее брать?
Разрабатывают лекарство против рака кожи и последствий применения химии. Oral micositis вроде. Ждут одобрения FDA.
ок, спасибо
получилось?
ну что у нас тут происходит? когда ракета??? кто что знает поделитесь пожалуйста
круто
дно нащупали
Реклама
есть тут кто?
Аз есмь
дивгеп или что? причина падения, подскажите?
не достигли положительных результатов испытаний по одному из продуктов
прикупил чуток по 1,26
Как ты успел долго было 1’26?
брал через ФФ. там нет ограничений по сумме. хоть одну акцию купи. я взял 200 шт. немного, но и больших надежд не возлагаю.
на открытии подал заявку по рынку.
Установите наши приложения
Мы в соцсетях
Предупреждение о риске: Торговля финансовыми инструментами и (или) криптовалютами сопряжена с высокими рисками, включая риск потери части или всей суммы инвестиций, поэтому подходит не всем инвесторам. Цены на криптовалюты чрезвычайно волатильны и могут изменяться под действием внешних факторов, таких как финансовые новости, законодательные решения или политические события. Маржинальная торговля приводит к повышению финансовых рисков.
Прежде чем принимать решение о совершении сделки с финансовым инструментом или криптовалютами, вы должны получить полную информацию о рисках и затратах, связанных с торговлей на финансовых рынках, правильно оценить цели инвестирования, свой опыт и допустимый уровень риска, а при необходимости обратиться за профессиональной консультацией.
Fusion Media напоминает, что информация, представленная на этом веб-сайте, не всегда актуальна или точна. Данные и цены на веб-сайте могут быть указаны не официальными представителями рынка или биржи, а рядовыми участниками. Это означает, что цены бывают неточны и могут отличаться от фактических цен на соответствующем рынке, а следовательно, носят ориентировочный характер и не подходят для использования в целях торговли. Fusion Media и любой поставщик данных, содержащихся на этом веб-сайте, отказываются от ответственности за любые потери или убытки, понесенные в результате осуществления торговых сделок, совершенных с оглядкой на указанную информацию.
При отсутствии явно выраженного предварительного письменного согласия компании Fusion Media и (или) поставщика данных запрещено использовать, хранить, воспроизводить, отображать, изменять, передавать или распространять данные, содержащиеся на этом веб-сайте. Все права на интеллектуальную собственность сохраняются за поставщиками и (или) биржей, которые предоставили указанные данные.
Fusion Media может получать вознаграждение от рекламодателей, упоминаемых на веб-сайте, в случае, если вы перейдете на сайт рекламодателя, свяжитесь с ним или иным образом отреагируете на рекламное объявление.
Английская версия данного соглашения является основной версией в случае, если информация на русском и английском языке не совпадают.
*Meta (Meta признана экстремистской организацией и запрещена на территории РФ. Facebook и Instagram являются её продуктами.)
© 2007-2026 - Fusion Media Limited. Все права зарегистрированы. 18+