Capricor Therapeutics Inc (CAPR)

Очень интересный провал , можно попробовать по 2,72 . Есть думаю тут потенциал .

Capricor Therapeutics и Nippon Shinyaku вступают в партнерство для эксклюзивной коммерциализации и распространения CAP-1002 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна в Японии.Capricor получит авансовый платеж в размере 12 миллионов долларов, дополнительные потенциальные выплаты в размере до 89 миллионов долларов, а также значительный двузначный процент от выручки, основанный на продажах продукта

-Партнерство использует богатый опыт Nippon Shinyaku в разработке лекарств от редких заболеваний и ее коммерческую франшизу DMD в США- - Capricor получит авансовый платеж в размере 30 миллионов долларов, дополнительный потенциальный этап Выплаты до 705 миллионов долларов. -Capricor получит значимый двузначный процент дохода от продаж продукции- -Ключевая фаза 3, испытание HOPE-3 одобрено FDA для продолжения, инициирование испытания продолжается- САН-ДИЕГО, 25 января 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Capricor Therapeutics (NASDAQ: CAPR) («Capricor» или «Компания»), биотехнологическая компания, специализирующаяся на разработке преобразующих клеточных и экзосомных терапевтических средств для лечения и профилактики широкого спектра заболеваний, объявила сегодня о заключении партнерства с Nippon Shinyaku Co., Ltd., японской фармацевтической компанией, зарегистрированной на TYO (дочерняя компания в США: NS Pharma), для эксклюзивной коммерциализации и распространения в CAP-1002, ведущий актив Capricor в Соединенных Штатах, для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), редкого нервно-мышечного заболевания с ограниченными возможностями лечения. Запатентованная Capricor клеточная терапия, CAP-1002, состоит из аллогенных клеток, полученных из кардиосферы человека, которые продемонстрировали положительные результаты у пациентов с МДД. Механизм действия CAP-1002 является иммуномодулирующим и регенеративным, а его широкое применение делает его подходящим для пациентов независимо от генетической мутации. HOPE-Duchenne и HOPE-2, клинические испытания фазы 1 и фазы 2 с использованием CAP-1002 для лечения пациентов с МДД на поздних стадиях, показали статистически значимое улучшение функции верхних конечностей и/или сердца в группах лечения. HOPE-3, клиническое испытание фазы 3, которое будет поддерживаться этим партнерством, начнется в ближайшее время и, как ожидается, станет основным испытанием CAP-1002 при МДД. Путь регулирования для CAP-1002 поддерживается RMAT (Обозначение передовой терапии регенеративной медицины), а также обозначением орфанного препарата. Если бы Capricor получила одобрение FDA на продажу CAP-1002, Capricor имела бы право на получение ваучера приоритетного рассмотрения на основании его признания редким детским заболеванием.

Capricor Therapeutics Announces Positive Final Data From its Phase 2 HOPE-2 Trial in Patients with Duchenne Muscular Dystrophy Treated with CAP-1002 эта компания перекликается с другой SLDB и почти одновременно пришли к ответу пофазе 2 .

Никого или есть кто ? жду ракету , загрузился )

какие сейчас новости,кто что знает.

Добрый день. По вашему мнению, она будет расти дальше? Если смотреть в прошлое, то она уже 2 раза повторяла невероятный рост, что думаете?

да это ж пузырь ...

На SPB акции не торгуются? Где их можно было купить?

честно говоря мы прощёлкали их очень серьёзно , и рискованно заскочили когда акция была +80% , на крайне небольшую для нас сумму , сейчас конечно радуемся такому решению , но печально что не смогли достаточно внимательно изучить их , и залезть по нормальному

Когда шортить начинать?

В случаях сострадательной помощи пять пациентов мужского пола и одна пациентка (в возрасте от 19 до 75 лет), страдающие от COVID-19, получали внутривенные инфузии 150 миллионов аллогенных клеток, полученных из кардиосферы (CAP-1002). Из пяти пациентов, получавших поддержку ИВЛ, четыре пациента больше не нуждались в поддержке ИВЛ в течение всего лишь одного-четырех дней после инфузии. Пятый пациент остается на искусственной вентиляции легких, а шестой пациент получает дополнительный кислород и в настоящее время клинически стабилен. Кроме того, лабораторные биомаркеры, связанные с плохими результатами, были измерены у всех пациентов. После вливания у нескольких пациентов наблюдалось улучшение биомаркеров, таких как ферритин, абсолютное количество лимфоцитов и СРБ. Побочных эффектов, связанных с применением CAP-1002, не наблюдалось. Эти данные были переданы для публикации.

В течение одного месяца шесть CAPID-19 пациентов с тяжелыми заболеваниями, все из которых страдали острым респираторным дистресс-синдромом (ARDS) и пять из которых получали механическую вентиляционную поддержку, были безопасно вылечены CAP-1002. Из шести пациентов, прошедших лечение, четверо из них были выписаны. После изучения имеющихся данных Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) утвердило расширенный протокол доступа Компании для лечения до 20 дополнительных пациентов с COVID-19. Существует также рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование, запланированное для лечения пациентов с заболеваниями средней и тяжелой степени тяжести, которое должно финансироваться за счет собственного капитала.

Capricor Data Reports 100-процентное выживание критических пациентов с COVID-19, получавших CAP-1002 GlobeNewswire GlobeNewswire • 29 апреля 2020 г. FDA США одобрило расширенный протокол доступа компании для лечения дополнительных пациентов ЛОС-АНДЖЕЛЕС, 29 апреля 2020 г. (GLOBE NEWSWIRE) - объявлено о выпуске Capricor Therapeutics («Capricor») (CAPR), биотехнологической компании клинической стадии, нацеленной на разработку первой в своем классе биологической терапии для лечения и профилактики заболеваний, сегодня новые данные, сообщающие о 100-процентной выживаемости критических пациентов с COVID-19, которых лечили с помощью основного актива («аллогенного») кардиоклеточной терапии CAP-1002 от Capricor, в медицинском центре Cedars-Sinai в рамках шести сострадательных мер случаев.

Идем к 2

завтра упадет, шортите + стопы поставьте и тейк профит

Ликвидны?

Жду сильный рост