Акции Prothena Corporation plc (NASDAQ:PRTA) сегодня подскочили на 43%, показав самый значительный внутридневной рост с сентября 2022 года, несмотря на то, что компания объявила о недостижении первичной конечной точки в исследовании PADOVA фазы IIb, проведенном партнером Roche для экспериментального препарата против болезни Паркинсона. Несмотря на недостижение конечной точки, рост акций указывает на оптимизм инвесторов, возможно, подкрепленный другими положительными тенденциями препарата и ожиданиями дальнейшей разработки.
Биотехнологическая фирма из Дублина сообщила, что исследование празинезумаба у пациентов с ранней стадией болезни Паркинсона показало числовую задержку прогрессирования моторных симптомов и положительные тенденции по нескольким вторичным и исследовательским конечным точкам. Препарат хорошо переносился, новых сигналов безопасности не наблюдалось. Хотя первичная конечная точка не была достигнута, с отношением рисков (HR) 0,84 и p-значением 0,0657, результаты были более выраженными в предварительно определенном анализе пациентов, получавших леводопу, с номинальным p-значением 0,0431.
Президент и главный исполнительный директор Prothena, доктор Джин Кинни, заявил, что результаты исследования PADOVA представляют собой значительный шаг вперед в потенциальном создании первого болезнь-модифицирующего лечения болезни Паркинсона. Компания с нетерпением ожидает обсуждения результатов исследования с органами здравоохранения для определения наиболее подходящего пути вперед.
Аналитики дали смешанные реакции на новость. Аналитик BofA Securities Тазин Ахмад скорректировал целевую цену Prothena до 22,00$ с 26,00$, сохранив рейтинг "Нейтральный". Ахмад отметил неопределенность относительно будущего программы из-за отсутствия убедительных доказательств клинической пользы после двух неудачных испытаний фазы 2. Напротив, аналитик Oppenheimer Джей Олсон снизил целевую цену до 58,00$ с 62,00$, но сохранил рейтинг "Лучше рынка", подчеркнув, что предстоящее исследование AFFIRM-AL является более значимым катализатором для компании.
В свете сегодняшних событий BofA Securities прокомментировал: "Сегодняшний выпуск данных может послужить прояснением ситуации для инвесторов, которые теперь обращают внимание на данные PRTA по AL-амилоидозу - что является крупнейшим драйвером нашей оценки чистой приведенной стоимости для акций PRTA".
Инвесторы, похоже, реагируют на потенциал празинезумаба и более широкий портфель разработок Prothena, с особым ожиданием результатов исследования фазы 3 биртамимаба при AL-амилоидозе, ожидаемых в первой половине 2025 года, и обновлений данных по PRX012 при болезни Альцгеймера, ожидаемых в середине 2025 года. Полные результаты исследования PADOVA планируется представить на предстоящей медицинской конференции.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.