Стив Крогнес, директор Denali Therapeutics Inc. (NASDAQ:DNLI), биотехнологической компании с рыночной капитализацией $3,05 млрд и сильными показателями финансового здоровья, недавно продал акции компании, согласно заявлению в Комиссию по ценным бумагам и биржам. Компания поддерживает устойчивую позицию ликвидности с коэффициентом текущей ликвидности 9,98x, и, согласно анализу InvestingPro, имеет на балансе больше денежных средств, чем долга. 7 января Крогнес продал 3 339 обыкновенных акций по средней цене $20,81 за акцию на общую сумму около $69 484. Эта сделка была совершена для выполнения налоговых обязательств, связанных с погашением ранее предоставленных ограниченных акционерных единиц.
После этой продажи Крогнес напрямую владеет 25 757 акциями, включая 5 967 неполученных ограниченных акционерных единиц. Кроме того, Крогнес косвенно владеет 781 797 акциями через The Steve Edward Krognes Revocable Trust.
В других недавних новостях, Denali Therapeutics добилась значительных успехов в своих клинических испытаниях и оценках аналитиков. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус прорывной терапии препарату DNL310 компании Denali для лечения синдрома Хантера. Аналитики Stifel сохранили рейтинг "Покупать" для акций Denali, подчеркивая потенциал DNL310 стать ведущим препаратом в своем классе.
Между тем, Jefferies и BofA Securities также сохранили рейтинги "Покупать" для компании, отмечая потенциальное одобрение лечения синдрома Хантера в 2025 году. Baird начал освещение Denali с рейтингом "Превосходит рынок", установив целевую цену в $31,00.
С другой стороны, испытание фазы II/III HEALEY препарата DNL343 для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС) не достигло своей первичной конечной точки. Это привело к тому, что H.C. Wainwright и BofA Securities снизили целевые цены для Denali, сохранив при этом рейтинг "Покупать".
Несмотря на результаты испытаний, аналитики остаются оптимистичными в отношении перспектив Denali, особенно благодаря ее платформе Transport Vesicle и многообещающим перспективам Tividenofusp alfa. Компания планирует подать заявку на получение лицензии на биологический препарат для Tividenofusp alfa в начале этого года, стремясь получить ускоренное одобрение. Это недавние события в траектории развития компании.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.