Дебора Энн Миллер, главный юрисконсульт Nuvalent, Inc. (NASDAQ:NUVL), биотехнологической компании с рыночной капитализацией 5,6 млрд долларов, недавно совершила несколько сделок с акциями класса A компании. Согласно недавнему заявлению в SEC, Миллер продала в общей сложности 2 964 акции 06.01.2025 по ценам от 78,28 до 80,54 долларов за акцию. Общая сумма этих продаж составила 236 182 доллара. Анализ InvestingPro предполагает, что акции в настоящее время торгуются выше их справедливой стоимости, хотя аналитики сохраняют целевые цены в диапазоне от 100 до 137 долларов.
Сделки были осуществлены в рамках плана 10b5-1 для покрытия налоговых обязательств, возникающих в связи с наделением правами ранее предоставленных вознаграждений в виде акций. После этих сделок Миллер владеет 49 086 акциями класса A Nuvalent. Согласно данным InvestingPro, компания сохраняет сильную финансовую позицию с высоким коэффициентом текущей ликвидности 23,07 и имеет больше денежных средств, чем долга на своем балансе.
Кроме того, Миллер приобрела 18 750 акций через ограниченные акционерные единицы (RSU) и 37 500 акций через опционы на акции, обе без затрат. RSU будут наделяться правами тремя равными ежегодными частями, начиная с 06.01.2025, в то время как опционы на акции будут наделяться правами ежемесячно в течение четырех лет при условии продолжения работы в компании. Для получения комплексного анализа оценки и финансового состояния Nuvalent, ознакомьтесь с подробным отчетом Pro Research, доступным на InvestingPro, который охватывает эту и еще 1 400+ американских акций.
В других недавних новостях Nuvalent наблюдались значительные события в своей деятельности и клинических испытаниях. H.C. Wainwright инициировал рейтинг "Покупать" для Nuvalent с целевой ценой 110 долларов, в то время как BMO Capital Markets сохранил рейтинг "Превосходит рынок" и повысил целевую цену до 134 долларов. С другой стороны, UBS начал покрытие с нейтральным рейтингом, предполагая, что текущая цена акций уже отражает ближайшие возможности в лечении немелкоклеточного рака легких.
Ведущие кандидаты в препараты компании, зидесамтиниб и NVL-655, в настоящее время находятся на второй фазе клинических испытаний, ключевые данные ожидаются в 2025 году. Nuvalent также планирует начать исследование третьей фазы под названием ALKAZAR в 2025 году. H.C. Wainwright прогнозирует, что после одобрения и запуска этих препаратов Nuvalent сможет генерировать выручку в размере 205 млн долларов в 2026 году, которая вырастет до 4,5 млрд долларов к 2032 году.
В корпоративных новостях Nuvalent недавно назначила Гранта Богла независимым директором в свой совет директоров. Компенсация Богла включает первоначальное предоставление опционов на акции и грант ограниченных акционерных единиц, оба из которых будут наделяться правами в течение трех лет. Эти недавние события подчеркивают постоянную приверженность Nuvalent своим программам клинического развития и корпоративному управлению.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.