Согласно недавней подаче в Комиссию по ценным бумагам и биржам, CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP), биотехнологическая компания с рыночной капитализацией 4,4 млрд долларов и "ХОРОШЕЙ" оценкой финансового здоровья по данным InvestingPro, сообщила, что ее генеральный директор Самарт Кулкарни продал 15 000 обыкновенных акций компании. Продажа, осуществленная 02.12.2024, была проведена в рамках торгового плана Rule 10b5-1, принятого Кулкарни в июне 2024 года. Акции были проданы по средневзвешенной цене 55,1043 доллара за акцию, в результате чего общая сумма сделки составила примерно 826 564 доллара. Согласно данным InvestingPro, в настоящее время акции торгуются по цене 51,13 доллара, демонстрируя заметную волатильность цен и сильную позицию по денежным средствам, превышающую уровень долга.
После продажи Кулкарни напрямую владеет 181 540 акциями. Кроме того, он косвенно владеет 85 622 акциями через The Kulkarni 2023 GRAT. Продажи были осуществлены в нескольких транзакциях по ценам от 55,00 до 55,33 доллара за акцию. Получите доступ к 10 дополнительным эксклюзивным советам InvestingPro и комплексному анализу в нашем отчете Pro Research, который поможет вам принимать более обоснованные инвестиционные решения.
В других недавних новостях, CRISPR Therapeutics находится под пристальным вниманием нескольких финансовых фирм после последних событий. TD Cowen подтвердила рейтинг "Продавать" для CRISPR Therapeutics, указывая на результаты деятельности компании и клинические данные. Несмотря на увеличение числа пациентов с собранными клетками для лечения Casgevy, фирма сохранила осторожную позицию. Oppenheimer, с другой стороны, сохранил рейтинг "Превосходит рынок", подчеркивая прогресс компании в различных программах и ее сотрудничество с Vertex Pharmaceuticals.
Leerink Partners скорректировала целевую цену для CRISPR Therapeutics до 67 долларов, сохранив рейтинг "Превосходит рынок". Решение фирмы было принято после публикации результатов третьего квартала компании и обновлений по ее разработкам. CRISPR Therapeutics в сотрудничестве с Vertex активировала более 45 лечебных центров, и около 40 пациентов по всему миру завершили как минимум один сбор клеток.
Эти недавние события подчеркивают продолжающиеся усилия CRISPR Therapeutics по продвижению своей программы редактирования генов. Компания также готовится представить данные первой фазы исследований CTX112, препарата для лечения CD19+ B-клеточных злокачественных новообразований. Несмотря на отсутствие продаж, наблюдался прогресс в вовлечении пациентов для Casgevy. В настоящее время CRISPR Therapeutics продвигает свои разработки с CTX131 и CTX112, которые вступили в фазу I исследований.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.