МОСКВА (Рейтер) - Минздрав выдал разрешение на проведение в России третьего международного этапа клинического исследования китайской вакцины от коронавируса Ad5-nCov на 8.000 добровольцах, сообщил Интерфакс со ссылкой на компанию Петровакс.
"Минздрав выдал разрешение на участие РФ в масштабном международном, многоцентровом рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании III фазы по оценке эффективности и иммуногенности вакцины-кандидата от коронавируса Ad5-nCov производства CanSino Biologics. Международное исследование проводится в партнерстве с компанией Петровакс", - цитирует агентство компанию.
Петровакс сообщил, что первые группы добровольцев уже вакцинированы китайским препаратом.
"Добровольцы чувствуют себя хорошо, ни у кого из них не выявлено серьезных нежелательных явлений", - цитирует агентство компанию.
Россия в субботу начала вакцинацию собственным препаратом Спутник V. Глава РФПИ Кирилл Дмитриев сказал в интервью британской телерадиокомпании ВВС на прошлой неделе, что РФ планирует вакцинировать в декабре от коронавируса около 2 миллионов человек.
Промежуточные результаты показывают, что российская вакцина Спутник V эффективна примерно на 92%, говорят разработчики. В следующем году РФ планирует выпустить более миллиарда доз вакцины в стране и за рубежом.
Количество случаев заражения коронавирусом в России за последние сутки составило 28.142, сообщил в понедельник оперативный штаб по борьбе с эпидемией. Общее количество заражений выросло за сутки на 1,1% до 2.488.912 человек.
(Максим Родионов, текст Дмитрия Антонова)