(Рейтер) - Moderna (NASDAQ:MRNA) Inc сообщила в понедельник, что подала заявку на экстренное разрешение использования ее вакцины от COVID-19 в США после того, как полные результаты поздней стадии испытаний показали эффективность в 94,1% без каких-либо серьезных опасений по поводу ее безопасности.
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств сообщило, что консультативный комитет обсудит запрос Moderna 17 декабря. Это означает, что уже вторая высокоэффективная вакцина от коронавируса, вероятно, получит одобрение американского регулятора. Возможно, что прививочная кампания начнется в США еще до конца года.
Компания также планирует подать заявку на одобрение разработанной ей вакцины в ЕС.
(Джули Стенхайсен и Майкл Эрман, при участии Анкура Банерджи и Манаса Мишры в Бангалоре, Кейт Келланд в Лондоне и Питера Хендерсона в Окленде. Перевела Елизавета Журавлева. Редактор Анна Козлова)