Investing.com — Еврокомиссия договорилась с германской биофармацевтической кампанией Biontech (NASDAQ:BNTX) и ее американским партнером Pfizer (NYSE:PFE) о поставке до 300 млн доз вакцины от коронавируса.
Обе компании объявили во вторник, что достигли соглашения с ЕК о поставке 200 миллионов доз их экспериментальной вакцины-кандидата против COVID-19 на основе мРНК BNT162b2, с возможностью для ЕК запросить дополнительные 100 миллионов доз.
Ожидается, что поставки начнутся к концу 2020 года, при условии клинического успеха и разрешения регулирующих органов.
Дозы вакцины для Европы будут производиться на производственных площадках BioNTech в Германии, а также на производственных площадках Pfizer в Бельгии. Если кандидат на вакцину BNT162b2 получит одобрение Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), то Европейская комиссия возглавит процесс распределения доз вакцины среди государств-членов ЕС, которые решили получить вакцину в рамках этого соглашения.
Клиническое испытание фазы 3 BNT162b2 началось 27 июля 2020 года и на сегодняшний день в нем приняли участие 43 538 участников, 38 955 из которых получили вторую дозу вакцины-кандидата по состоянию на 8 ноября. Испытание продолжается, и ожидается, что оно будет продолжено до окончательного анализа, когда будет накоплено в общей сложности 164 подтвержденных случая COVID-19.
В понедельник, 9 ноября, компании сообщили, что их вакцина «более чем на 90% эффективна в предотвращении COVID-19 в первом промежуточном анализе эффективности».
Рынок бурно отреагировал на новость, спровоцировав неадекватный рост компаний, которые смогут извлечь выгоду из будущей массовой вакцинации еще в весьма отдаленном будущем. Любопытно, что гораздо больше самих BioNTech и Pfizer дорожали компании из секторов путешествий, развлечений и мира моды.
>> Безос потерял за день $9 млрд, а Арно приобрел
Поставки вакцин для ЕС будут производиться на производственных площадках BioNTech в Германии и Pfizer в Бельгии, компании намерены производить до 1,3 миллиарда доз в 2021 году.
Как отмечает издание АNEWS, в основу препарата положена матричная РНК (рибонуклеиновой кислоты), которая содержит в себе базовую информацию о различных белках. На нее «записывается» информация об S-белке коронавируса, с помощью которого он прикрепляется к здоровым клеткам. Через вакцину РНК помещается в организм и начинает вырабатывать ранее запрограммированный S-белок, против которого и вырабатывается иммунный ответ. Это абсолютно новая технология, которая обеспечивает мягкое взаимодействие с организмом и высокую эффективность.
Но у потенциальной вакцины есть существенный недостаток: ее можно хранить только при температуре −70°С, что может вызвать существенные трудности при транспортировке. Вакцинацию необходимо проводить в два этапа с трехнедельным перерывом.
У российских вакцин нет проблем с хранением и транспортировкой: «Спутник V» хранится при температуре — 26°С, а «ЭпиВакКорона» в обычном холодильнике. Хотя вакцинацию также проводят в два этапа. Минздарав утверждает, что эффективность российского препарата «Спутник V» превышает 90%.
Текст подготовила Александра Шнитникова