УЭЙН, Пенсильвания - Palvella Therapeutics Inc. (NASDAQ:PVLA), акции которой выросли почти на 19% с начала года и в настоящее время торгуются по цене 14,25 долларов США, объявила сегодня о публикации результатов исследования 2 фазы препарата QTORIN™ 3,9% рапамицин безводный гель для лечения микрокистозных лимфатических мальформаций (микрокистозные ЛМ) в Journal of Vascular Anomalies. Исследование показало, что у 100% участников наблюдалось значительное улучшение после 12-недельного курса лечения. Согласно данным InvestingPro, аналитики сохраняют консенсус "активно покупать" с целевыми ценами от 30 до 38 долларов США.
Результаты исследования, в котором оценивались безопасность и эффективность QTORIN™ рапамицин, показали номинальную статистическую значимость по нескольким конечным точкам эффективности. В частности, глобальные оценки врачей и пациентов, а также оценки отдельных клинических проявлений продемонстрировали положительные результаты. Лечение в целом хорошо переносилось, серьезных нежелательных явлений, связанных с препаратом, не отмечено. Анализ InvestingPro показывает, что компания имеет "ХОРОШУЮ" оценку финансового здоровья 2,76 с здоровым коэффициентом текущей ликвидности 2,14.
Микрокистозные ЛМ - редкое генетическое заболевание, характеризующееся аномальным развитием лимфатических сосудов, что приводит к рецидивирующим инфекциям и хроническому истощению. В настоящее время в Соединенных Штатах диагностировано более 30 000 пациентов с этим заболеванием, при этом одобренных FDA методов лечения не существует.
Palvella Therapeutics, компания, специализирующаяся на редких генетических заболеваниях кожи, в настоящее время проводит исследование 3 фазы с одной группой и контролем по исходному уровню под названием SELVA, в котором участвуют около 40 субъектов. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило QTORIN™ рапамицин статус прорывной терапии, статус ускоренного рассмотрения и статус орфанного препарата.
Текущее исследование SELVA направлено на дальнейшую оценку потенциала QTORIN™ рапамицин, при этом основные данные ожидаются в первом квартале 2026 года. В случае успеха QTORIN™ рапамицин может стать первой одобренной терапией для микрокистозных ЛМ в США, потенциально устанавливая новый стандарт лечения.
Эта информация основана на пресс-релизе Palvella Therapeutics Inc. и не является одобрением компании или ее продуктов. Для получения более глубокого понимания финансовых показателей PVLA и потенциала роста, включая эксклюзивные ProTips и детальный анализ оценки, посетите InvestingPro.
В других недавних новостях, Palvella Therapeutics и Pieris Pharmaceuticals добиваются значительного прогресса в своих соответствующих областях. Palvella ожидает результатов исследования 2 фазы TOIVA, в котором оценивается QTORIN рапамицин для кожных венозных мальформаций (ВМ), в конце 2025 года. Компания также нацелена на микрокистозные лимфатические мальформации (микрокистозные ЛМ), данные 3 фазы по которым ожидаются в начале 2026 года. H.C. Wainwright продемонстрировал уверенность в потенциале Palvella, подтвердив рейтинг "Покупать" для акций компании.
Между тем, Pieris Pharmaceuticals объявила об изменениях в совете директоров и обновлениях по поводу текущего слияния с Palvella Therapeutics. Слияние продвигается, и Palvella должна стать полностью принадлежащей дочерней компанией Pieris после завершения. Отвечая на требования о предоставлении дополнительной информации о слиянии, Pieris предоставила дополнительные раскрытия, включая обновленные финансовые прогнозы для Palvella до 2038 года.
Эти события подчеркивают приверженность компаний продвижению своих соответствующих медицинских инноваций и стратегических планов. Хотя это недавние события, инвесторам рекомендуется внимательно следить за будущими обновлениями как от Palvella Therapeutics, так и от Pieris Pharmaceuticals.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.