СОЛТ-ЛЕЙК-СИТИ - Recursion Pharmaceuticals (NASDAQ: RXRX), клиническая компания, специализирующаяся на разработке лекарств с рыночной капитализацией 2,28 млрд долларов, получила разрешение регулирующих органов на продвижение клинических испытаний двух своих кандидатов в противораковые препараты, REC-3565 и REC-4539. Согласно данным InvestingPro, компания сохраняет сильную финансовую позицию с текущим коэффициентом 4,35, что указывает на достаточную ликвидность для поддержки своих клинических программ. Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) одобрило испытание фазы 1 для REC-3565, ингибитора MALT1, нацеленного на B-клеточные злокачественные новообразования. Одновременно Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило испытание фазы 1/2 для REC-4539, ингибитора LSD1, направленного на лечение мелкоклеточного рака легкого (SCLC).
REC-3565 разработан для снижения гипербилирубинемии, распространенного побочного эффекта ингибиторов MALT1, и ожидается, что дозирование в испытании фазы 1 EXCELERIZE начнется в первом квартале 2025 года. Это испытание оценит безопасность и переносимость препарата и рекомендует дозировку для будущих комбинированных исследований. REC-3565 продемонстрировал ингибирование роста опухоли в доклинических исследованиях и предлагает потенциально более безопасную альтернативу текущим методам лечения благодаря своей селективности и сниженному риску нецелевой токсичности.
REC-4539, примечательный своим обратимым механизмом и способностью проникать в центральную нервную систему (ЦНС), должен войти в испытание фазы 1/2 ENLYGHT в первой половине 2025 года. Испытание оценит препарат как монотерапию и в комбинации с дурвалумабом для пациентов с SCLC, состоянием, при котором часто встречаются метастазы в мозг. В доклинических исследованиях REC-4539 показал дозозависимое ингибирование опухоли и благоприятный профиль безопасности.
Крис Гибсон, доктор философии, соучредитель и генеральный директор Recursion, подчеркнул потенциал этих препаратов стать первыми и лучшими в своем классе онкологическими лекарствами. Платформа Recursion OS компании, использующая передовой ИИ, сыграла ключевую роль в идентификации и оптимизации этих молекул. Recursion стремится использовать данные и модели ИИ для продвижения прецизионной медицины и обеспечения соответствия правильного препарата правильному пациенту.
Целевой рынок для этих препаратов включает примерно 41 000 пациентов в США и ЕС5 с хронической лимфоцитарной лейкемией (CLL) и B-клеточными лимфомами для REC-3565, и около 45 000 пациентов с распространенной стадией SCLC для REC-4539. Три аналитика недавно пересмотрели свои прогнозы по прибыли в сторону повышения на предстоящий период, как показано в InvestingPro, что свидетельствует о растущей уверенности в потенциале трубопровода компании.
Recursion, котирующаяся на NASDAQ: RXRX, находится на переднем крае объединения технологий и биологии для ускорения разработки лекарств. Прогресс компании в этих клинических испытаниях представляет собой значительный шаг в ее миссии по разработке инновационных методов лечения для онкологических пациентов. Недавние рыночные показатели были заметно сильными, с доходностью акций 17,6% за последнюю неделю. Подписчики InvestingPro имеют доступ к более чем 10 дополнительным ключевым сведениям о финансовом здоровье и рыночной позиции Recursion. Эта информация основана на пресс-релизе Recursion Pharmaceuticals и рыночных данных.
В других недавних новостях, Recursion Pharmaceuticals зарегистрировала 3 498 393 акции своего обыкновенного класса A для перепродажи компании Tempus Labs, Inc. Эта регистрация была частью соглашения о ежегодной лицензионной плате. В другом развитии событий, финансовый директор компании, Бен Тейлор, перешел на должность в Exscientia AI Ltd., британской дочерней компании Recursion, после приобретения. Новый компенсационный пакет Тейлора включает базовую зарплату 400 000 фунтов стерлингов в год, потенциальные бонусы и ожидаемый грант акций стоимостью 5 миллионов долларов.
Recursion также завершила приобретение Exscientia, усилив свои возможности по открытию и разработке лекарств. Аналитическая фирма KeyBanc Capital Markets сохранила рейтинг "Выше рынка" для Recursion с целевой ценой 12,00 долларов. Кроме того, компания запустила новую модель, OpenPhenom-S/16, для улучшения процессов открытия лекарств и получила одобрение от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США на проведение клинического испытания фазы 1/2 для REC-1245, потенциального лечения солидных опухолей и лимфомы.
Компания объявила о сделке на 30 миллионов долларов с Genentech и планах публичного предложения акций класса A на сумму 200 миллионов долларов. Recursion также получила поддержку от Evotec SE для своего приобретения Exscientia. Изменения в руководстве включают назначение д-ра Роберта Хершберга новым председателем совета директоров и д-ра Наджат Хан новым главным директором по исследованиям и разработкам и главным коммерческим директором. Это среди недавних событий в Recursion Pharmaceuticals.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.