ЧИКАГО - MAIA Biotechnology, Inc. (NYSE American: MAIA), клиническая биофармацевтическая компания с рыночной капитализацией 52 миллиона долларов, объявила о сотрудничестве с BeiGene для проведения испытаний фазы 2, оценивающих эффективность своего агента, нацеленного на теломеры, THIO, в комбинации с ингибитором контрольных точек тислелизумабом. Эти испытания будут направлены на лечение гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК), мелкоклеточного рака легкого (МКРЛ) и колоректального рака (КРР). Согласно данным InvestingPro, аналитики установили целевые цены для акций MAIA в диапазоне от 11,25 до 14,00 долларов, что указывает на значительный потенциал роста по сравнению с текущей ценой акций в 2,06 доллара.
Доклинические исследования показали, что THIO при использовании с ингибитором контрольных точек (CPI) может превращать нереагирующие опухоли в те, которые реагируют на лечение CPI. THIO от MAIA получил статус орфанного препарата от FDA для лечения ГЦК и МКРЛ, что указывает на его потенциал в этих областях. Тислелизумаб от BeiGene также был признан эффективным для различных типов опухолей.
Соглашение предусматривает, что MAIA будет спонсировать и финансировать клинические испытания, в то время как BeiGene будет поставлять тислелизумаб. MAIA сохраняет права на разработку и коммерциализацию THIO во всем мире и может исследовать его использование с другими агентами и показаниями. Компания также стремится к ускоренному одобрению FDA для THIO при трех типах рака, а также при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ), который в настоящее время проходит отдельное испытание фазы 2 с THIO и CPI.
Рынок методов лечения ГЦК, который является третьей ведущей причиной смерти от рака во всем мире, оценивался в 780 миллионов долларов в 2023 году и, как ожидается, будет расти с CAGR 6,3% до 1,5 миллиона долларов к 2034 году. Терапии МКРЛ, на долю которых приходится около 15% случаев рака легких, имели глобальную рыночную стоимость примерно 6,5 миллиардов долларов в 2024 году, с предполагаемым CAGR 12,3% с 2024 по 2034 год. КРР, вторая ведущая причина смерти от рака, имел размер рынка 9,26 миллиардов долларов в 2018 году, и ожидается, что он достигнет 26,49 миллиардов долларов к 2032 году. Преследуя эти существенные рыночные возможности, анализ InvestingPro показывает, что MAIA поддерживает сильную позицию ликвидности с текущим коэффициентом 2,56, что указывает на устойчивую краткосрочную финансовую стабильность.
THIO является первым в своем классе исследуемым агентом, нацеленным на теломеры, критически важные для выживания раковых клеток и устойчивости к терапии. Он показал обещающие результаты в индукции селективной гибели раковых клеток и активации иммунных ответов.
Эта новость основана на пресс-релизе и должна рассматриваться в контексте прогнозных заявлений MAIA, которые включают риски и неопределенности, которые могут привести к тому, что фактические результаты будут существенно отличаться от ожидаемых результатов. Подписчики InvestingPro имеют доступ к дополнительным сведениям, включая 7 дополнительных ProTips и подробные финансовые показатели, которые могут помочь оценить инвестиционный потенциал MAIA. Среди них примечательна сильная позиция MAIA по денежным средствам относительно долга, хотя аналитики ожидают, что компания не будет прибыльной в этом году.
В других недавних новостях, MAIA Biotechnology, Inc. повысила максимальную совокупную цену предложения с 11 280 000 долларов до 30 000 000 долларов, согласно недавно поданному дополнению к проспекту. Ожидается, что этот шаг принесет дополнительные средства за счет продажи обыкновенных акций, поскольку компания продолжает продвигать свои исследования и разработки. Финансовая стратегия сопровождалась юридическим заключением от Sheppard Mullin Richter & Hampton LLP относительно законности акций.
Параллельно, MAIA Biotechnology расширила свое текущее клиническое испытание фазы 2, THIO-101, нацеленное на пациентов, устойчивых к предыдущей терапии ингибиторами контрольных точек и химиотерапии. Испытание направлено на оценку эффективности THIO, ведущего кандидата в препараты MAIA, в комбинации с Libtayo® от Regeneron для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого в третьей линии терапии. Промежуточные результаты испытания показали многообещающие результаты, с заявленной общей частотой ответа 38% и частотой контроля заболевания 88%.
Кроме того, MAIA обновила свое соглашение о клиническом снабжении с Regeneron для обеспечения дополнительных поставок Libtayo® для расширенного испытания. Это недавние события, демонстрирующие проактивный подход MAIA Biotechnology к финансированию своих операций и исследовательских инициатив, а также ее приверженность продвижению своего продуктового портфеля.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.