ЦУГ, Швейцария и БОСТОН – CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP), лидер в разработке генной медицины, объявила сегодня о намерении назначить Бриггса Моррисона, доктора медицины, в свой совет директоров на предстоящем ежегодном общем собрании. Ожидается, что богатый опыт Моррисона в клинической разработке и фармацевтической индустрии поддержит продвижение компанией генно-редактирующих терапий. Согласно данным InvestingPro, CRISPR сохраняет сильную финансовую позицию, при этом ее денежные резервы превышают долговые обязательства, а 12 аналитиков недавно пересмотрели свои прогнозы по прибыли в сторону повышения на предстоящий период.
Д-р Моррисон, в настоящее время занимающий должность генерального директора и члена совета директоров Crossbow Therapeutics, Inc., имеет более чем тридцатилетний опыт работы в отрасли, включая руководящие должности в Syndax Pharmaceuticals, AstraZeneca PLC, Pfizer Inc. и Merck & Co., Inc. Его экспертиза распространяется на надзор за клинической разработкой нескольких ныне одобренных препаратов, таких как Tagrisso®, Imfinzi® и Lynparza®.
Генеральный директор и председатель совета директоров CRISPR Therapeutics, Самарт Кулкарни, доктор философии, подчеркнул, что обширный опыт Моррисона станет ценным дополнением к совету директоров компании, особенно по мере того, как они продолжают развивать свою инновационную платформу и портфель препаратов, направленных на создание трансформирующих лекарств для пациентов с серьезными заболеваниями.
Моррисон выразил свой энтузиазм по поводу присоединения к CRISPR Therapeutics, компании, находящейся на переднем крае генного редактирования, и с нетерпением ожидает возможности внести свой вклад в ее дальнейший успех.
CRISPR Therapeutics добилась значительных успехов в области генного редактирования с момента своего основания, включая историческое одобрение первой в мире терапии на основе CRISPR, CASGEVY™, для лечения серповидноклеточной анемии или трансфузионно-зависимой бета-талассемии в конце 2023 года. Компания поддерживает стратегические партнерства с Bayer и Vertex Pharmaceuticals для дальнейших исследований и разработок. С рыночной капитализацией в 3,6 миллиарда долларов и текущим коэффициентом 21,64, анализ InvestingPro показывает сильную позицию ликвидности компании, хотя инвесторам следует отметить волатильный характер акций с бетой 1,67. Получите доступ к более чем 10 дополнительным эксклюзивным ProTips и комплексному финансовому анализу через подробные исследовательские отчеты InvestingPro.
Это объявление основано на пресс-релизе CRISPR Therapeutics AG.
В других недавних новостях, CRISPR Therapeutics сообщила о значительном прогрессе в клиническом испытании фазы 1/2 препарата CTX112 для CD19-позитивных B-клеточных злокачественных новообразований, при этом Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) присвоило CTX112 статус передовой терапии регенеративной медицины. Данные испытаний показали, что CTX112 хорошо переносился и был эффективен в достижении полной ремиссии у пациентов, прошедших множество предыдущих курсов лечения. В других разработках, CRISPR Therapeutics и Vertex Pharmaceuticals продолжают продвигать запуск генно-редактирующей терапии Casgevy, несмотря на отсутствие дохода от инфузии Casgevy одному пациенту в третьем квартале.
Аналитические фирмы имеют различные позиции в отношении CRISPR Therapeutics. TD Cowen сохранил рейтинг "Продавать", в то время как Oppenheimer и Leerink Partners подтвердили свои рейтинги "Превосходит рынок". Эти рейтинги были даны в свете финансовых результатов CRISPR Therapeutics за третий квартал, которые раскрыли операционные расходы в размере 110,1 миллиона долларов и денежную позицию в 1,94 миллиарда долларов.
CRISPR Therapeutics также продвигается в своих in vivo, иммуно-онкологических и аутоиммунных программах, при этом CTX131 и CTX112 вступают в исследования фазы I. Абстракт компании для ASH по CTX112 сообщил об общем уровне ответа 67% и полном ответе 44% среди девяти пациентов. Эти недавние разработки указывают на фокус на увеличении числа пациентов и дальнейшем дифференцировании своих клинических данных в конкурентной области генно-редактирующих терапий.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.