УОТЕРТАУН, Массачусетс - В недавнем юридическом развитии событий компания Enanta Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ENTA), рыночная капитализация которой в настоящее время составляет 135 миллионов долларов, потерпела неудачу, поскольку окружной суд США штата Массачусетс вынес решение в пользу Pfizer Inc. в патентном споре относительно антивирусного препарата Pfizer от COVID-19, Paxlovid. Суд признал патент Enanta недействительным, удовлетворив ходатайство Pfizer о вынесении решения в порядке упрощенного судопроизводства. Согласно анализу InvestingPro, акции компании в настоящее время торгуются ниже их справедливой стоимости, что указывает на потенциал роста, несмотря на недавние трудности.
Enanta утверждала, что патент США № 11,358,953 был нарушен компанией Pfizer при производстве, использовании и продаже Paxlovid. Однако решение суда также сделало частичное ходатайство Enanta о вынесении решения в порядке упрощенного судопроизводства по вопросу нарушения патентных прав неактуальным, учитывая признание патента недействительным.
Enanta выразила намерение обжаловать решение суда в Апелляционном суде Федерального округа. Президент и генеральный директор компании Джей Р. Лули, Ph.D., подчеркнул важность патентной системы США для разработки новых лекарств и биотехнологической отрасли. Несмотря на решение суда, Лули выразил уверенность в обоснованности позиции Enanta и решимости компании защищать свои изобретения от того, что она считает незаконным нарушением. Данные InvestingPro показывают, что, хотя Enanta поддерживает сильную позицию ликвидности с текущим коэффициентом 5,21, компания сталкивается с операционными проблемами, имея EBITDA -119,36 миллионов долларов за последние двенадцать месяцев.
Решение суда имеет большое значение, поскольку Paxlovid был ключевым антивирусным препаратом во время пандемии COVID-19. Enanta заявила, что не будет пытаться препятствовать производству, продаже или распространению Paxlovid, несмотря на продолжающиеся судебные разбирательства.
Enanta Pharmaceuticals, биотехнологическая компания на стадии клинических исследований, известна своей работой в области вирусологии и иммунологии. Компания имеет историю открытия ингибиторов протеазы, причем ее открытие глекапревира является частью ведущего режима лечения хронической инфекции вируса гепатита С, продаваемого AbbVie.
Инвесторы и наблюдатели отрасли внимательно следят за развитием этой юридической битвы, поскольку она может иметь последствия для деятельности Enanta, которая частично финансируется за счет роялти от продуктов для лечения HCV, разработанных в сотрудничестве с AbbVie. Недавние финансовые данные от InvestingPro показывают, что выручка снизилась на 14,61% за последние двенадцать месяцев, что подчеркивает важность этого юридического исхода. Получите доступ к более чем 10 дополнительным ProTips и всестороннему анализу с подпиской на InvestingPro, включая подробные сведения о финансовом состоянии Enanta и перспективах на будущее.
Информация для этой статьи основана на пресс-релизе Enanta Pharmaceuticals, Inc.
В других недавних новостях, Enanta Pharmaceuticals стала объектом нескольких аналитических корректировок. Leerink Partners повысила целевую цену Enanta до 12 долларов с 10 долларов после финансового отчета компании за четвертый квартал и полный 2024 финансовый год, который показал доходы от роялти примерно в 14,6 миллионов долларов. Эта цифра была ниже оценки Leerink и консенсуса FactSet. Несмотря на это, Leerink ожидает, что внимание инвесторов переключится на предстоящие события, такие как ожидаемый в декабре выпуск данных испытания Phase 2 RSVPEDs для zelicapavir и прогресс антивирусного препарата EDP-323 от респираторно-синцитиального вируса (RSV) Enanta.
Baird снизил целевую цену для Enanta до 20 долларов с 26 долларов, сохранив рейтинг "Превосходит рынок" для акций. Корректировка следует за недавним отчетом о доходах и в ожидании предстоящих результатов клинических испытаний. Между тем, H.C. Wainwright подтвердил рейтинг "Покупать" для акций Enanta, подчеркнув компетентность компании в разработке эффективных антивирусных терапий.
Enanta сообщила о многообещающих результатах исследования Phase 2a EDP-323, кандидата на лечение RSV. Исследование продемонстрировало значительное снижение вирусной нагрузки и клинических симптомов, что указывает на благоприятный профиль безопасности препарата. Кроме того, Enanta номинировала EPS-1421 в качестве кандидата на разработку для своей программы ингибиторов KIT, которая показала перспективные результаты в доклинических исследованиях.
Теперь внимание компании сосредоточено на результатах испытания RSVPEDs, которые ожидаются в декабре и будут тестировать zelicapavir на педиатрической популяции пациентов. Результаты этих исследований могут стать ключевым этапом для Enanta, потенциально продвигая zelicapavir в программу регистрации Phase 3. По мере развития этих событий инвесторы и наблюдатели рынка внимательно следят за прогрессом Enanta.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.