В четверг BMO Capital Markets сохранил рейтинг "Превосходит рынок" для Eli Lilly and Company (NYSE:LLY) с неизменной целевой ценой в 1 101,00 USD. Оценка фирмы последовала за недавним разъяснением Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), согласно которому тирзепатид, препарат, разработанный Eli Lilly, больше не числится в списках дефицитных лекарств FDA. Как следствие, аптекам запрещено продавать составные продукты тирзепатида.
Согласно разъяснению FDA, в соответствии с разделами 503A/B Федерального закона о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах (FD&C Act), составной тирзепатид не может производиться регулярно или в значительных количествах, что фактически запрещает его коммерческое производство. Это событие рассматривается как положительный шаг для Eli Lilly, особенно для ее портфеля инкретинов, который включает тирзепатид.
Комментарий BMO Capital подчеркнул важность заявления FDA, указывая на благоприятные перспективы для способности Eli Lilly удовлетворять текущий и будущий спрос на тирзепатид. Фирма ожидает, что Eli Lilly продолжит увеличивать свою долю рынка в продуктах, связанных с инкретинами, по мере расширения производственных мощностей компании.
Тирзепатид относится к классу препаратов, известных как инкретины, которые используются для лечения таких состояний, как диабет. Ожидается, что успех Eli Lilly в обеспечении достаточного запаса тирзепатида укрепит позиции компании на рынке этих терапевтических продуктов.
Решение FDA исключить тирзепатид из списка дефицитных препаратов и ограничить продажу составных версий подчеркивает признание агентством способности Eli Lilly эффективно снабжать рынок. Этот шаг, вероятно, укрепит позиции компании в фармацевтической отрасли, особенно в сфере продуктов инкретинов.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.