В пятницу Baird подтвердил рейтинг "Превосходит рынок" для акций Enanta Pharmaceuticals (NASDAQ:ENTA) с неизменной целевой ценой в 26,00 долларов. Это решение последовало за публикацией новых данных, связанных с исследованиями противовирусных препаратов Enanta. В частности, данные исследования EDP-323 показали значительное снижение вирусной нагрузки, потенциально превосходя предыдущий противовирусный кандидат компании, зеликапавир.
Аналитик Baird подчеркнул эффективность противовирусной химии Enanta, что подтверждается результатами недавнего исследования. Данные показали, что EDP-323 может предложить более мощное решение в продолжающейся разработке методов лечения респираторно-синцитиального вируса (RSV). Комментарии аналитика подчеркнули опыт компании в создании эффективных противовирусных препаратов.
Прогресс Enanta в области RSV внимательно отслеживается инвесторами, с ожиданием того, что предстоящие результаты могут дополнительно подтвердить возможности компании. Теперь внимание переключается на четвертый квартал 2024 года, когда Enanta планирует опубликовать результаты исследования RSVPEDs. Это исследование тестирует зеликапавир на педиатрической популяции пациентов, что может оказаться решающим для групп повышенного риска.
Аналитик Baird отметил, что энтузиазм инвесторов может зависеть от результатов исследования RSVPEDs. Если зеликапавир продемонстрирует клинически значимые преимущества для детей с повышенным риском осложнений RSV, это может существенно повлиять на восприятие противовирусного портфеля Enanta. Стратегия компании по углублению подхода к лечению RSV тщательно оценивается в ходе этих клинических исследований.
Enanta Pharmaceuticals продолжает фокусироваться на своих программах разработки противовирусных препаратов, причем последние данные укрепляют ее позиции в биофармацевтической отрасли. В ожидании дальнейших результатов исследования RSVPEDs позднее в этом году, рейтинг акций Enanta и целевая цена остаются неизменными, отражая позитивный взгляд Baird на потенциал компании в разработке противовирусных препаратов.
В других недавних новостях, Enanta Pharmaceuticals сообщила о значительных результатах исследования фазы 2a препарата EDP-323, направленного на лечение респираторно-синцитиального вируса (RSV) у взрослых. Препарат привел к существенному снижению вирусной нагрузки и клинических симптомов по сравнению с плацебо, с уменьшением вирусной нагрузки на 85-87% и снижением показателей симптомов на 66-78%. Серьезных побочных эффектов не было зарегистрировано, что указывает на благоприятный профиль безопасности EDP-323.
В исследовании участвовали 142 здоровых взрослых, при этом участники получали либо высокие, либо низкие дозы EDP-323, либо плацебо. EDP-323, новый ингибитор L-белка, получил статус ускоренного рассмотрения от FDA и разработан как пероральное лечение, принимаемое один раз в день. Результаты исследования предполагают, что EDP-323 потенциально может установить новый стандарт в области как высокоэффективный противовирусный препарат для лечения RSV.
Полные данные исследования будут представлены на будущей медицинской конференции или в рецензируемой публикации. Enanta продолжает фокусироваться на вирусологии и иммунологии, имея в своем портфеле еще один ингибитор репликации RSV фазы 2, зеликапавир. Эти недавние разработки отражают продолжающиеся усилия Enanta по удовлетворению неудовлетворенных медицинских потребностей в лечении респираторных инфекций.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.