НОРТ-ЧИКАГО, Иллинойс - Компания AbbVie (NYSE: ABBV) сегодня объявила об успешных результатах исследования TEMPO-1 фазы 3, оценивающего эффективность тавападона в лечении ранней стадии болезни Паркинсона. Тавападон, исследуемый препарат, действует как частичный агонист дофаминовых рецепторов D1/D5 и тестировался в качестве монотерапии один раз в день.
Исследование достигло своей первичной конечной точки: у пациентов в группах с дозами 5 мг и 15 мг наблюдалось значительное снижение исходного уровня по комбинированной шкале Общества расстройств движения - Унифицированной шкале оценки болезни Паркинсона (MDS-UPDRS) части II и III на 26-й неделе. Примечательно, что эти улучшения были статистически значимыми по сравнению с плацебо, со значениями p менее 0,0001 для каждой дозы по сравнению с плацебо.
Кроме того, в исследовании TEMPO-1 была достигнута ключевая вторичная конечная точка, демонстрирующая статистически значимое и клинически значимое улучшение двигательного опыта в повседневной жизни (MDS-UPDRS часть II) для обеих групп доз по сравнению с плацебо.
Профиль безопасности тавападона соответствовал предыдущим клиническим испытаниям, причем большинство зарегистрированных побочных эффектов были легкими или умеренными по степени тяжести. Полные результаты исследования TEMPO-1 будут использованы для поддержки регуляторных заявок на тавападон в качестве лечения болезни Паркинсона и будут представлены на будущих медицинских конференциях.
Доктор Примал Каур, доктор медицинских наук, MBA, старший вице-президент AbbVie, подчеркнула значимость этих результатов как части обязательства AbbVie по расширению своего нейронаучного портфеля и поддержке пациентов с болезнью Паркинсона. Она также отметила ожидание дополнительных данных из исследования TEMPO-2, которые ожидаются к концу 2024 года.
Болезнь Паркинсона - это хроническое нейродегенеративное расстройство, характеризующееся прогрессирующими двигательными симптомами из-за потери нейронов, производящих дофамин. Тавападон направлен на устранение этих симптомов путем воздействия на дофаминовые рецепторы.
Программа клинического развития TEMPO включает не только исследования TEMPO-1 и предстоящее TEMPO-2, но также дополнительное исследование фазы 3 (TEMPO-3) и открытое расширенное исследование (TEMPO-4) для оценки долгосрочной безопасности и переносимости.
Эта новость основана на пресс-релизе компании AbbVie.
В других недавних новостях AbbVie добилась значительных успехов в секторе здравоохранения. Препарат компании RINVOQ продемонстрировал многообещающие результаты в лечении атопического дерматита средней и тяжелой степени, особенно в области головы и шеи, согласно новому пост-хок анализу исследований фазы 3. Кроме того, препарат AbbVie для лечения рака яичников, ELAHERE, получил одобрение Европейского агентства по лекарственным средствам, а ее дочерняя компания Allergan Aesthetics получила одобрение на использование Botox Cosmetic для лечения выраженности жевательных мышц в Китае.
Кроме того, AbbVie объявила о квартальных денежных дивидендах в размере 1,55 долларов США на акцию и внесла изменения в свой устав, включая удаление спорного положения. Что касается аналитиков, Deutsche Bank сохранил целевую цену для AbbVie на уровне 175,00 долларов США, в то время как Piper Sandler и Goldman Sachs повысили свои целевые цены до 209 и 200 долларов США соответственно.
Piper Sandler, в частности, сохранил рейтинг "Overweight" для акций AbbVie, подчеркнув значительные возможности роста для компании в области лечения воспалительных заболеваний кишечника. Это последние события, связанные с AbbVie.
Выводы InvestingPro
Недавнее объявление AbbVie об успешных результатах исследования фазы 3 тавападона для лечения ранней стадии болезни Паркинсона является значительным достижением для компании. Поскольку инвесторы и заинтересованные стороны оценивают потенциал AbbVie, определенные финансовые показатели и аналитические выводы от InvestingPro предоставляют более глубокое понимание текущей рыночной позиции компании и перспектив на будущее.
С солидной рыночной капитализацией в 337,42 миллиарда долларов США, AbbVie является видным игроком в биотехнологической отрасли, что соответствует советам InvestingPro, подчеркивающим влияние компании в своем секторе. Приверженность компании инновациям и лечению болезни Паркинсона еще больше укрепляет ее роль как ключевого игрока отрасли. Более того, советы InvestingPro указывают, что AbbVie повышала свои дивиденды на протяжении 12 лет подряд, демонстрируя сильную историю возврата стоимости акционерам.
Данные InvestingPro показывают, что у AbbVie коэффициент цена/прибыль (P/E) составляет 26,03 за последние двенадцать месяцев по состоянию на второй квартал 2024 года, что, хотя и высоко, может быть оправдано перспективами роста компании и стабильной прибыльностью. Кроме того, дивидендная доходность компании составляет 3,24%, что привлекательно для инвесторов, ориентированных на доход, особенно учитывая рост дивидендов на 4,73% за тот же период.
Несмотря на небольшое снижение выручки на 1,83% за последние двенадцать месяцев по состоянию на второй квартал 2024 года, аналитики остаются оптимистичными в отношении будущего AbbVie: 14 аналитиков пересмотрели свои прогнозы по прибыли в сторону повышения на предстоящий период. Этот оптимизм подкрепляется ожиданием роста чистой прибыли компании в этом году. Для тех, кто заинтересован в дополнительной информации, доступны дополнительные советы InvestingPro на https://ru.investing.com/pro/ABBV, предоставляющие комплексный анализ финансового здоровья и показателей акций AbbVie.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.