В среду Stifel подтвердила рейтинг "Покупать" для Celldex Therapeutics (NASDAQ:CLDX) с неизменной целевой ценой в 58,00 долларов. Анализ фирмы последовал за презентацией полных 52-недельных результатов исследования фазы 2 по хронической спонтанной крапивнице (ХСК) на конференции Европейской академии дерматологии и венерологии (EADV).
Исследование продемонстрировало устойчивое и улучшенное снижение показателей UAS7 во всех группах дозирования. Примечательно, что в группе, получавшей 150 мг каждые четыре недели, 71% пациентов достигли UAS7, равного нулю, что значительно выше, чем примерно 45% в 52-недельных результатах конкурирующего препарата ремибрутиниб.
Фирма отметила, что движение акций в этот день в основном было связано с опасениями по поводу ограниченного детального раскрытия информации о нежелательных явлениях (НЯ), что может повлиять на ясность понимания конкретных НЯ, таких как нейтропения и гипопигментация.
Сообщалось, что эти НЯ со временем увеличивались. Однако руководство подчеркнуло, что не было четкой зависимости между дозой и реакцией для этих НЯ. Кроме того, не было прекращения лечения из-за нейтропении, инфекции или гипопигментации, а общий уровень НЯ составил 25%, что сопоставимо с показателями 18-22% для ремибрутиниба.
Stifel отметила, что хотя проблемы безопасности могут оставаться проблемой для акций Celldex, эффективность лечения, по-видимому, является отличительной чертой на рынке препаратов для лечения расстройств активации тучных клеток. Фирма подчеркнула, что, несмотря на опасения по поводу профиля безопасности, эффективность лечения остается сильной стороной.
Результаты исследования значимы, поскольку они предполагают, что лечение Celldex может предложить более эффективную альтернативу текущим вариантам для пациентов с ХСК. Отсутствие случаев анафилаксии также является важным моментом безопасности в результатах исследования.
В других недавних новостях, Celldex Therapeutics сообщила о положительных результатах исследования фазы 2 барзолволимаба, препарата для лечения хронической спонтанной крапивницы (ХСК). Исследование показало устойчивую эффективность с хорошо переносимым профилем безопасности, при этом 71% пациентов достигли полного ответа на 52-й неделе. Сейчас компания набирает пациентов для глобальных исследований фазы 3 по ХСК.
Кроме того, барзолволимаб Celldex показал многообещающие эффекты в исследовании фазы 2 для хронической индуцированной крапивницы (ХИК). Компания планирует продвинуть барзолволимаб в регистрационную разработку фазы 3, полные 12-недельные данные ожидаются позже в этом году.
Более того, Celldex инициировала глобальную программу фазы 3 для оценки эффективности и безопасности барзолволимаба у взрослых с ХСК, которые недостаточно отреагировали на лечение H1-антигистаминными препаратами.
Что касается аналитиков, Stifel начала освещение Celldex с рейтингом "Покупать", ссылаясь на потенциал барзолволимаба. Аналогично, Wolfe Research присвоила компании рейтинг "Превосходит рынок". Это недавние события в продолжающихся усилиях Celldex Therapeutics по разработке методов лечения тяжелых воспалительных и аллергических заболеваний.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.