RAHWAY, N.J. - Merck (NYSE:MRK) & Co., Inc., мировой лидер в области здравоохранения, сообщила, что ее клиническое исследование фазы 3 KEYFORM-007 не достигло первичной конечной точки общей выживаемости (OS) при лечении пациентов с ранее леченным PD-L1-положительным микросателлитно-стабильным (MSS) метастатическим колоректальным раком (mCRC). В исследовании оценивалась эффективность комбинации фиксированных доз фавезелимаба, анти-LAG-3 антитела, и пембролизумаба, анти-PD-1 терапии Merck, по сравнению со стандартом лечения.
Окончательный предварительно определенный анализ показал, что комбинация фавезелимаба и пембролизумаба не улучшила общую выживаемость по сравнению со стандартными методами лечения, регорафенибом или TAS-102. Несмотря на этот результат, профиль безопасности комбинированной терапии соответствовал предыдущим исследованиям и не выявил новых проблем с безопасностью.
Д-р М. Кэтрин Пьетанца, вице-президент по глобальному клиническому развитию Merck Research Laboratories, выразила благодарность участникам и исследователям, вовлеченным в исследование. Она подчеркнула приверженность компании продолжению разработки комбинаций на основе KEYTRUDA и новых кандидатов для пациентов с колоректальным раком, нуждающихся в новых вариантах лечения.
Колоректальный рак остается третьим наиболее часто диагностируемым раком в мире, причем микросателлитно-стабильное заболевание особенно трудно поддается лечению из-за ограниченного ответа на иммунотерапию. В США KEYTRUDA в настоящее время одобрен для лечения пациентов с неоперабельным или метастатическим колоректальным раком с высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H) или дефицитом системы репарации ДНК (dMMR), определенным с помощью теста, одобренного FDA, но не для MSS mCRC.
Комбинация фиксированных доз фавезелимаба и пембролизумаба также исследуется для различных типов солидных опухолей и некоторых гематологических злокачественных новообразований, включая исследование фазы 3 для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомой Ходжкина.
В исследовании KEYFORM-007 приняли участие 441 пациент, которые были рандомизированы для получения либо комбинации фиксированных доз, либо стандартного лечения по выбору исследователя. Merck планирует полностью оценить данные и поделиться результатами с научным сообществом.
Это объявление основано на пресс-релизе Merck & Co., Inc.
В других недавних новостях Merck & Co., Inc. добилась значительных успехов в секторе здравоохранения. Терапия KEYTRUDA компании получила новые одобрения от Министерства здравоохранения, труда и благосостояния Японии для определенных видов рака легких и уротелиального рака, удовлетворяя неудовлетворенные потребности в этих областях. Кроме того, Merck запустила новую вакцину против лейкемии кошек, NOBIVAC NXT FeLV, которая скоро будет доступна в ветеринарных клиниках по всей территории США.
Терапия KEYTRUDA от Merck также получила положительные заключения от Комитета Европейского агентства по лекарственным средствам по показаниям для гинекологического рака, а Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило KEYTRUDA для лечения прогрессирующей злокачественной плевральной мезотелиомы. Эти одобрения основаны на результатах различных исследований фазы 3.
Что касается аналитических заметок, BMO Capital Markets сохранила рейтинг "Превосходит рынок" для Merck, основываясь на сильных показателях исследуемой терапии Merck, ивонесцимаба. В юридических событиях, иск, оспаривающий закон США, который обязывает фармацевтические компании, включая Merck, обсуждать цены на лекарства с Medicare, был возобновлен Апелляционным судом 5-го округа США. Эти недавние события дают представление о текущих операциях и достижениях Merck & Co.
Инсайты InvestingPro
Поскольку Merck & Co., Inc. преодолевает трудности с результатами клинических испытаний, финансовое здоровье компании остается в центре внимания инвесторов. Согласно данным InvestingPro, рыночная капитализация Merck составляет 289,86 млрд долларов, что отражает ее значительное присутствие в фармацевтической отрасли. Коэффициент P/E компании составляет 21,23, а скорректированный коэффициент P/E за последние двенадцать месяцев по состоянию на второй квартал 2024 года - 17,57, что указывает на благоприятную оценку по отношению к прибыли.
Советы InvestingPro предполагают, что Merck - это компания с историей финансовой стабильности и доходности для акционеров. Компания повышала дивиденды в течение 13 лет подряд и выплачивала дивиденды в течение впечатляющих 54 лет подряд, подчеркивая свою приверженность возврату стоимости акционерам. Кроме того, аналитики прогнозируют, что компания будет прибыльной в этом году, о чем свидетельствует ее прибыльность за последние двенадцать месяцев.
Инвесторы могут найти уверенность в низкой волатильности цен Merck и ее позиции как видного игрока в фармацевтической отрасли. Для тех, кто хочет узнать больше, доступны дополнительные советы InvestingPro на InvestingPro, предоставляющие более глубокое понимание финансовых показателей и рыночных результатов Merck.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.