LOS ANGELES - Компания Immix Biopharma, Inc. (NASDAQ:IMMX), биофармацевтическая компания на стадии клинических испытаний, объявила сегодня о том, что доктор Raymond Comenzo присоединился к Научно-консультативному совету ее дочерней компании Nexcella, Inc. Доктор Comenzo известен своим значительным вкладом в исследования и лечение AL-амилоидоза, включая разработку первой одобренной FDA терапии для этого заболевания.
Доктор Comenzo, директор программы по миеломе и амилоидозу в Tufts Medical Center, привносит обширный опыт в Nexcella, являясь старшим автором результатов исследования Andromeda, которые сыграли ключевую роль в одобрении FDA новой терапии AL-амилоидоза. Его опыт включает руководящие должности в области гематологии и трансфузионной медицины в таких известных учреждениях, как Memorial Sloan Kettering Cancer Center и Boston Medical Center.
Ведущий кандидат Immix Biopharma, NXC-201, терапия на основе химерных антигенных рецепторов Т-клеток (CAR-T), в настоящее время находится на стадии клинических испытаний фазы 1b/2. Терапия показала многообещающие результаты без зарегистрированной нейротоксичности и с короткой продолжительностью синдрома высвобождения цитокинов (CRS), что делает ее потенциальным вариантом лечения иммуноопосредованных заболеваний помимо AL-амилоидоза.
Ожидается, что присоединение доктора Comenzo к консультативному совету будет способствовать усилиям Immix Biopharma по разработке передовых методов лечения AL-амилоидоза, особенно для случаев с рецидивом или рефрактерностью, где текущие варианты терапии ограничены. Генеральный директор Ilya Rachman, MD, PhD, и финансовый директор Gabriel Morris выразили свой энтузиазм по поводу сотрудничества, подчеркнув международное признание доктора Comenzo и его фундаментальный вклад в эту область.
Хотя пресс-релиз включает прогнозные заявления о потенциальных преимуществах CAR-T NXC-201 и будущих планах компании, важно отметить, что эти заявления подвержены рискам и неопределенностям, и фактические результаты могут существенно отличаться от прогнозируемых.
Это объявление основано на заявлении пресс-релиза и не является подтверждением содержащихся в нем утверждений. Предоставленная информация предназначена для информирования о недавних событиях в Immix Biopharma и не должна рассматриваться как одобрение продуктов компании или ее будущих перспектив.
В других недавних новостях, Immix Biopharma расширила охват своего исследования фазы 1b/2 CAR-T терапии NXC-201 для пациентов с AL-амилоидозом в США. Расширение включает три новых клинических исследовательских центра: Cleveland Clinic, UC Davis и Sutter Health. Исследование NEXICART-2 следует за многообещающими результатами исследования NEXICART-1, проведенного за пределами США, которое показало 92% общий уровень ответа в аналогичной группе пациентов.
Immix Biopharma также назначила Crowe LLP своим новым аудитором, заменив KMJ Corbin & Company LLP, при этом не было отмечено никаких разногласий или событий, подлежащих отчетности во время перехода. Кроме того, компания получила статус орфанного препарата от Европейской комиссии для своей терапии NXC-201, направленной на лечение множественной миеломы.
Компания продвигает клинические и коммерческие возможности развития, особенно с исследуемым продуктом фазы III, RenovoGem™. Это недавние события, поскольку Immix Biopharma продолжает свои усилия в биофармацевтической отрасли, сосредотачиваясь на клинических испытаниях и расширении своего присутствия в онкологическом секторе.
Инсайты InvestingPro
Поскольку Immix Biopharma, Inc. (NASDAQ:IMMX) приветствует доктора Raymond Comenzo в своем Научно-консультативном совете, инвесторы внимательно следят за финансовым здоровьем и рыночными показателями компании. Согласно данным InvestingPro, рыночная капитализация IMMX в настоящее время составляет 48,86 млн долларов США. Несмотря на трудности, с которыми сталкивается биофармацевтическая отрасль, компания сохраняет сильную позицию ликвидности, с ликвидными активами, превышающими ее краткосрочные обязательства. Это критический фактор для Immix Biopharma, поскольку она продолжает финансировать свою исследовательскую и разработческую деятельность.
Советы InvestingPro указывают на то, что хотя Immix Biopharma торгуется вблизи своего 52-недельного минимума, что отражает потенциальную недооценку на рынке, компания не выплачивает дивиденды, что типично для биофармацевтических фирм на стадии клинических испытаний, которые отдают приоритет росту и развитию, а не немедленной отдаче акционерам. Кроме того, скорость расходования денежных средств компании является предметом беспокойства для инвесторов, поскольку она быстро использует свои денежные резервы. Этот финансовый показатель особенно актуален для компаний, подобных Immix Biopharma, которые находятся в фазе роста и требуют значительного капитала для финансирования операций и исследований. Отрицательный коэффициент P/E компании, равный -2,7, также указывает на то, что она не была прибыльной за последние двенадцать месяцев.
Для тех, кто заинтересован в более глубоком анализе финансов и рыночной позиции Immix Biopharma, доступны дополнительные советы InvestingPro, которые могут предоставить дальнейшие сведения о показателях компании и потенциальных инвестиционных возможностях. Чтобы изучить больше советов, инвесторы могут посетить InvestingPro.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.