PRINCETON, N.J. - Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) сообщила о новых данных исследования DAYBREAK фазы 3, указывающих на устойчивое снижение потери объема мозга у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза (РС), получавших лечение препаратом Zeposia (озанимод) в течение до пяти лет. Исследование выявило низкие и стабильные показатели потери общего объема мозга (WBV) за этот период.
Помимо результатов эффективности, отдельный анализ безопасности из открытого продленного исследования (OLE) DAYBREAK показал снижение или стабильные показатели нежелательных явлений, возникающих в ходе лечения (TEAE), за более чем восемь лет применения Zeposia. Эти данные, наряду с 12 другими тезисами, будут представлены на 40-м Конгрессе Европейского комитета по лечению и исследованию рассеянного склероза (ECTRIMS) в Копенгагене, Дания.
В исследовании DAYBREAK OLE приняли участие 2 257 пациентов из исследований SUNBEAM и RADIANCE фазы 3. В нем оценивалось влияние Zeposia на скорость потери объема мозга. У пациентов, перешедших с интерферона бета-1а на Zeposia, наблюдалось постоянное снижение потери WBV, аналогичные результаты были получены для потери объема таламуса.
Анализ безопасности включал 762 пациента, постоянно получавших лечение Zeposia, и показал снижение частоты случаев на 1 000 человеко-лет для общих TEAE, инфекций, оппортунистических инфекций и других нарушений с течением времени.
Доктор Джеффри Коэн, оплачиваемый консультант Bristol Myers Squibb, подчеркнул важность раннего лечения РС для предотвращения необратимой потери объема мозга и когнитивных нарушений. Он отметил, что новые анализы подтверждают профиль безопасности и эффективности Zeposia как эффективной пероральной терапии.
Алисса Джонсен, доктор медицины, PhD, старший вице-президент и руководитель клинической разработки в Bristol Myers Squibb, заявила, что данные, представленные на ECTRIMS, подтверждают долгосрочную безопасность и эффективность Zeposia. Она упомянула о продолжающихся усилиях компании по развитию нейронауки, включая поиск новых методов лечения и мишеней заболеваний.
Zeposia, пероральный модулятор рецепторов S1P, одобрен в различных странах для лечения взрослых с рецидивирующими формами РС и с умеренно или тяжело активным язвенным колитом. Препарат действует путем уменьшения миграции лимфоцитов в центральную нервную систему, хотя его точный механизм действия при РС до конца не изучен.
Эта статья основана на пресс-релизе Bristol Myers Squibb.
В других недавних новостях Bristol-Myers Squibb добилась значительных успехов в фармацевтической отрасли. Goldman Sachs сохранил рейтинг "Покупать" для компании после "обнадеживающего" обновления информации о ее онкологическом портфеле на мероприятии Европейского общества медицинской онкологии. Компания обсудила продвижение схемы лечения немелкоклеточного рака легкого в исследования фазы 3.
Jefferies также сохранил рейтинг "Держать" для Bristol-Myers Squibb, указав на 4% потенциал роста, и повысил целевую цену до 51,00 долларов после положительных событий, связанных с ингибитором фактора XIa компании, милвексианом.
В сфере публичных размещений Zenas BioPharma, поддерживаемая Bristol-Myers Squibb и другими инвесторами, начала процесс первичного публичного размещения акций в США.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в настоящее время рассматривает комбинацию препаратов Opdivo (ниволумаб) и Yervoy (ипилимумаб) от Bristol Myers Squibb для лечения неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномы. Одновременно компания запрашивает одобрение Европейского агентства по лекарственным средствам на расширение использования Breyanzi для определенных пациентов с фолликулярной лимфомой.
Наконец, антикоагулянт компании Eliquis был выбран администрацией Байдена для переговоров о ценах с программой здравоохранения Medicare в рамках усилий Закона о снижении инфляции по контролю цен на лекарства. Все это недавние события, подчеркивающие текущую деятельность Bristol-Myers Squibb в фармацевтической отрасли.
Аналитика InvestingPro
Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) добилась значительных успехов в своих клинических разработках, о чем свидетельствуют недавние положительные результаты исследования DAYBREAK фазы 3. Эти достижения не только подтверждают приверженность компании инновациям в фармацевтической отрасли, но и отражаются на ее финансовом здоровье и стратегических решениях, представляющих интерес для инвесторов.
Согласно последним показателям InvestingPro, Bristol Myers Squibb имеет солидную рыночную капитализацию в 100,34 млрд долларов, что подчеркивает ее значительное присутствие на рынке. Это дополнительно подтверждается высокой валовой прибылью в 76,18% за последние двенадцать месяцев по состоянию на первый квартал 2023 года, что указывает на эффективное управление и сильное конкурентное преимущество в операционной деятельности.
Инвесторы также могут отметить приверженность компании доходности акционеров. Совет InvestingPro подчеркивает, что Bristol Myers Squibb не только выплачивала дивиденды в течение впечатляющих 54 лет подряд, но и повышала их в течение последних трех лет. Эта стабильная отдача акционерам дополняется щедрой дивидендной доходностью в 4,85%, что особенно привлекательно в текущих рыночных условиях.
Более того, совет InvestingPro о том, что руководство агрессивно выкупает акции, свидетельствует об уверенности в ценности компании и ее будущих перспективах, что может сигнализировать о бычьей позиции для инвесторов, рассматривающих акции. Кроме того, оценка компании подразумевает высокую доходность свободного денежного потока, что указывает на потенциал для продолжения финансового здоровья и инвестиционных возможностей.
Для тех, кто заинтересован в более глубоком анализе, доступны дополнительные советы InvestingPro, предоставляющие больше информации о финансах Bristol Myers Squibb, рыночной позиции и перспективах на будущее. Полный набор советов и данных можно подробно изучить на специальной странице InvestingPro для Bristol Myers Squibb: https://ru.investing.com/pro/BMY.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.