В среду Leerink Partners скорректировала свою позицию по Relmada Therapeutics Inc (NASDAQ:RLMD), изменив рейтинг с "превосходит рынок" на "соответствует рынку" и значительно снизив целевую цену до 1,00 доллара с предыдущих 10,00 долларов. Акции компании, в настоящее время торгующиеся по цене 0,67 доллара, резко упали с 52-недельного максимума в 7,22 доллара.
Согласно данным InvestingPro, целевые показатели аналитиков для акций варьируются от 2 до 23 долларов, что свидетельствует о значительной неопределенности в рыночных прогнозах. Это изменение произошло после того, как промежуточный анализ Комитета по мониторингу данных (DMC) показал бесполезность основного кандидата на лекарственное средство компании, REL-1017, в исследовании RELIANCE II для лечения большого депрессивного расстройства (MDD).
Заключение DMC является неудачей для Relmada, поскольку механизм антагониста NMDA препарата REL-1017 ранее подтверждался доклиническими и клиническими данными. Механизм действия препарата схож с другими одобренными продуктами на рынке, такими как Spravato от Johnson & Johnson. Несмотря на разочаровывающие результаты, Relmada рассматривает свои дальнейшие шаги и все еще имеет другой продукт, REL-P11 (псилоцибин в низких дозах), который в настоящее время находится на первой фазе клинических испытаний.
По состоянию на конец третьего квартала 2024 года, Relmada сообщила о наличии 54 миллионов долларов в денежных резервах. После недавнего обновления Leerink Partners исключила прогнозируемые доходы от REL-1017 из своей финансовой модели для Relmada. Анализ InvestingPro показывает, что компания поддерживает высокую ликвидность с текущим коэффициентом 6,89 и имеет больше наличных средств, чем долгов на своем балансе.
С рыночной капитализацией всего 20,13 миллиона долларов, инвесторы, ищущие более глубокого понимания, могут получить доступ к комплексному отчету Pro Research, который предоставляет детальный анализ финансового здоровья Relmada и перспектив на будущее. Фирма ввела скромные прогнозируемые доходы для REL-P11, начиная с 2032 года, в ожидании дальнейших данных из текущих испытаний.
Решение аналитика о понижении рейтинга Relmada отражает влияние результатов промежуточного анализа на перспективы компании. С учетом неопределенности вокруг REL-1017 и ранней стадии разработки REL-P11, фирма считает, что инвесторам целесообразно принять более осторожный подход, что отражено в новой целевой цене и рейтинге.
Оценка финансового здоровья от InvestingPro указывает на "УДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНЫЙ" общий рейтинг, с дополнительными ProTips, доступными для подписчиков, которые подчеркивают ключевые сильные стороны и проблемы в фундаментальных показателях компании.
В других недавних новостях, Relmada Therapeutics, Inc. столкнулась со значительной неудачей, когда исследование фазы 3 Reliance II препарата REL-1017, предназначенного в качестве дополнительного лечения большого депрессивного расстройства (MDD), было признано бесполезным независимым Комитетом по мониторингу данных (DMC). Компания сообщила о снижении денежных средств и инвестиций до 54,1 миллиона долларов и чистом убытке в 21,7 миллиона долларов в своих финансовых результатах за третий квартал.
Несмотря на разочаровывающие результаты испытаний, Relmada подтвердила свою постоянную приверженность разработке REL-P11, кандидата для лечения метаболических заболеваний, который в настоящее время находится на первой фазе клинических испытаний на людях.
Генеральный директор Relmada, Серхио Траверса, заявил, что компания оценит полный набор данных, чтобы определить дальнейшие шаги для программы REL-1017. Аналитик Mizuho Уй Эар прокомментировал новости, выразив разочарование и предложив переоценить будущее программы.
Помимо разработок REL-1017, расходы компании на исследования и разработки выросли до 11,1 миллиона долларов, финансируя текущие исследования, включая исследование безопасности фазы 1 для кандидата на основе псилоцибина.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.