Зарегистрируйтесь, чтобы создавать уведомления по инструментам,
экономическим событиям и аналитике.
Бесплатная регистрация У вас уже есть учетная запись? Вход
Котировки
Все типы инструментов
- Все типы инструментов
- Индексы
- Акции
- ETF
- Фонды
- Товары
- Валюты
- Крипто
- Облигации
- Сертификаты
Попробуйте другой запрос
Новинка! 💥 Приобретите ProPicks и узнайте стратегию, опередившую S&P 500 более чем на 1,183% Получить СКИДКУ 40%
InflaRx N.V. (IFRX)
Добавить/Убрать из портфеля
Добавить в портфель
1,330
-0,060
-4,32%
Вид:
Акции
Рынок:
США
- Объем: 169.301
- Спрос/Предл.: 0,000 / 0,000
- Дн. диапазон: 1,280 - 1,429
InflaRx
1,330
-0,060
-4,32%
- Обзор
- График
- Новости и аналитика
- Отчеты
- Теханализ
- Форум
Дивиденды по акциям IFRX
Информация о дивидендах по акциям компании InflaRx (IFRX), включая обзор положения компании в отрасли. Здесь вы найдете экс-дивидендную дату, соотношение свободного денежного потока и дохода на акцию, коэффициент выплаты дивидендов, доходность и даты выплаты. Возможен просмотр информации за квартал и за год.
Нет данных для отображения
Ваш комментарий по инструменту: InflaRx N.V.
Вы действительно хотите удалить этот график?
Удалить Отмена
Заменить данный график на новый?
Заменить Отмена
Правила дискуссии
FDA выдало разрешение на экстренное применение препарата Гохибик (вилобелимаб) для лечения госпитализированных взрослых с COVID-19, которым проводилась инвазивная искусственная вентиляция легких в течение 48 часов после начала лечения.
2
0
Разрешение было выдано на основании результатов клинического исследования III фазы PANAMO, в котором оценивался вилобелимаб у пациентов с COVID-19 с инвазивной вентиляцией легких в отделениях интенсивной терапии. Данные показали, что лечение вилобелимабом улучшило выживаемость при относительном снижении 28-дневной смертности от всех причин на 23,9% по сравнению с плацебо в глобальном наборе данных.InflaRx продолжает переговоры с FDA о подаче заявки на получение лицензии на биологические препараты для полного одобрения Gohibic по этому показанию COVID-19. Компания также разрабатывает вилобелимаб для лечения других показаний, включая гангренозную пиодермию, для которой в настоящее время она начинает исследование фазы III.
0
0
https://translated.turbopages.org/proxy_u/en-ru.ru.cd3a059d-642d4a3d-c2964d7e-74722d776562/https/www.drugs.com/clinical_trials/inflarx-receives-fda-emergency-authorization-gohibic-vilobelimab-critically-ill-covid-19-patients-20743.html
0
0
Неужели выстрелила . Надо валить из этой бумаги ,пока опять не села.
1
0
Самая приятная бумага в портфеле на данный момент. Вообще не переживаю за нее . Докупаю на дипах и жду 30-50 и перыый квартал .
1
0
согласна! меня тоже радует...интуитивно накануне гэпа купила...присматривалась недели две. брать не брать))) не жалею)
0
0
Нужно что бы Credit Suisse таргет апгрейднул ,до 10 хотя бы .. кстати 10-го участвовали в их медицинской конференции же . Может. Задержкой ,но поднимут таргет .
0
0
Фарма, такая фарма... вот не понравилось какому-то Джону в одном из хэджей, что 2-ая фаза дает не уж сильно болльно крутую реакцию по отношению к плацебо, и понеслась... им эти 10-15 млн пролить, все одно что комар в слона врежется... и запускают реацию, а розница сидит и думает, а что-то же плозого-то? хороший же отчет, и директор убедительный)) так что фарма вполне понятна своими фазами влияния новостей событий на цену... а вот как себя она поведет ПОСЛЕ события, ВООБЩЕ никогда непонятно) Вон, OYST, ETON ... получили одобрямс от FDA, а толку-то нет, т.к. бумажки оказлись чисто новостными, бума по ним не пошло, люди скинули, в итоге, лонги, что верили в бумагу теперь сидят и ждут чуда уже от коммерческих компаний, пока они рынок будут завоевывать и своим ревенью удивлять)))
0
0
Добавить график к комментарию
Подтвердить блокировку
Вы уверены, что хотите заблокировать пользователя %USER_NAME%?
После этого вы и %USER_NAME% не сможете видеть комментарии друг друга на Investing.com.
%USER_NAME% добавлен в ваш черный список
Вы только что разблокировали этого участника. Повторно заблокировать этого участника можно только через 48 часов.
Пожаловаться на комментарий
Я считаю, что данный комментарий:
Комментарий отмечен
Спасибо!
Ваша жалоба отправлена модераторам.