Kymera на конференции Morgan Stanley: стратегические идеи по инновациям в лекарствах

Во вторник, 09.09.2025, компания Kymera Therapeutics (NASDAQ:KYMR) выступила на 23-й ежегодной глобальной конференции по здравоохранению Morgan Stanley. Компания продемонстрировала свои достижения в области целенаправленной деградации белков, особенно подчеркнув потенциал KT-621 для иммунологии. Хотя многообещающие данные фазы 1 указывают на положительную траекторию, остаются проблемы с переносом этих результатов на более широкие клинические применения.

Ключевые выводы

• Kymera сообщила о более чем 90% деградации в исследовании фазы 1 препарата KT-621, с безопасностью на уровне плацебо.
• Компания планирует начать исследования фазы 2B по подбору дозировки для атопического дерматита (AD) и астмы в четвертом квартале.
• У Kymera запас денежных средств примерно $1 миллиард, который продлится до второй половины 2028 года.
• Программа IRF5 должна начать испытания фазы 1 в начале следующего года.
• Kymera изучает стратегические партнерства, но предпочитает сохранять независимость до фазы 2B.

Финансовые результаты

• Kymera располагает примерно $1 миллиардом наличных средств по состоянию на июль.
• Ожидается, что денежные резервы будут поддерживать разработку продуктов компании до второй половины 2028 года.
• Средства будут способствовать переходу к исследованиям фазы 3, особенно для KT-621.

Операционные обновления

• STAT6 (KT-621):

- Результаты фазы 1 показали значительную деградацию и безопасность.

- Исследование фазы 1B у пациентов с AD подтвердит деградацию и клиническое воздействие.

- Исследования фазы 2B по AD и астме запланированы на конец этого года.

• IRF5:

- В настоящее время проводятся исследования, необходимые для подачи IND, с планированием испытаний фазы 1 на следующий год.

• IRF4 (KT-485):

- Sanofi продвигает эту молекулу, потенциально ускоряя сроки.

• CDK2:

- Сотрудничество с Gilead прогрессирует.

Перспективы на будущее

• KT-621:

- Фокус на своевременном начале исследования фазы 2B.

- Возможные партнерства после фазы 2B, в зависимости от финансовых условий.

• IRF5:

- Данные фазы 1 ожидаются в следующем году, с многообещающими доклиническими результатами при волчанке.

• IRF4:

- Разработка под руководством Sanofi может повысить показатели успеха и скорость.

Основные моменты вопросов и ответов

• STAT6:

- Исследование фазы 1B будет включать более 20 пациентов.

- Нет немедленных планов по партнерству STAT6 до фазы 2B.

• Конкуренция:

- Сильный интерес отрасли к разработке STAT6.

• Регулирование:

- Подчеркнута необходимость справедливого регулирования между малыми молекулами и биологическими препаратами.

Для более подробной информации обратитесь к полной стенограмме конференц-звонка ниже.

Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.