Фостер-Сити, Калифорния – Согласно недавнему заявлению в SEC, финансовый директор Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD), биотехнологической компании с рыночной капитализацией 115,7 млрд долларов, продал акции компании. 16 декабря Эндрю Д. Дикинсон продал 8 500 обыкновенных акций Gilead по цене 91,96 долларов за акцию, на общую сумму около 781 660 долларов. По данным InvestingPro, акции компании продемонстрировали значительный рост, увеличившись более чем на 45% за последние шесть месяцев. Эта сделка была осуществлена в рамках заранее установленного торгового плана по Правилу 10b5-1, который Дикинсон принял 29 августа 2024 года. После этой продажи Дикинсон сохраняет право собственности на 132 373 акции компании. В настоящее время акции торгуются вблизи 52-недельного максимума с солидной дивидендной доходностью 3,35%, а Gilead поддерживает ОТЛИЧНУЮ оценку финансового здоровья согласно комплексному анализу InvestingPro, который предлагает более 10 дополнительных аналитических выводов и подробный отчет Pro Research для более глубокого понимания фундаментальных показателей компании.
В других недавних новостях, биотехнологическая компания Gilead Sciences Inc (NASDAQ:GILD). получила статус прорывной терапии от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для своего препарата Trodelvy, направленного на лечение определенной формы рака легких. Это следует за положительными результатами исследования TROPiCS-03 фазы 2, в котором оценивалась эффективность Trodelvy в качестве терапии второй линии для взрослых пациентов с мелкоклеточным раком легких в распространенной стадии. Gilead также планирует начать клиническое исследование фазы 3 для дальнейшего изучения эффективности Trodelvy у пациентов с ES-SCLC.
Кроме того, Gilead Sciences заключила стратегические партнерства с Terray Therapeutics и Tubulis. Сотрудничество с Terray будет использовать платформу для открытия лекарств tNova, основанную на искусственном интеллекте, для выявления терапевтических кандидатов по нескольким целевым заболеваниям. Соглашение с Tubulis направлено на разработку конъюгата антитело-лекарственное средство для лечения солидных опухолей.
Gilead также получила положительное заключение от Комитета по лекарственным препаратам для использования человеком Европейского агентства по лекарственным средствам для селаделпара, препарата для лечения первичного билиарного холангита. Это следует за успешным клиническим исследованием фазы 3.
Аналитики из Bernstein SocGen Group и Deutsche Bank сохранили свои рейтинги "Превосходит рынок" и "Держать" для Gilead соответственно. Эти недавние события иллюстрируют постоянную приверженность Gilead лечению и профилактике ВИЧ, а также ее потенциал для роста и прибыльности.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.