Кори Джеймс Вентворт, финансовый директор Entrada Therapeutics, Inc. (NASDAQ:TRDA), биотехнологической компании с рыночной капитализацией 719 миллионов долларов, торгующейся вблизи 52-недельного максимума в 20,50 долларов, недавно сообщил о значительных операциях с акциями, согласно форме 4, поданной в Комиссию по ценным бумагам и биржам. Согласно данным InvestingPro, акции компании принесли впечатляющую доходность в 51,6% за последний год. 29 ноября и 2 декабря Вентворт реализовал опционы и впоследствии продал акции компании.
29 ноября Вентворт приобрел 1 000 акций по цене исполнения 2,10 доллара за каждую и продал то же количество акций по средневзвешенной цене 19,9703 доллара. Акции были проданы в нескольких сделках по ценам от 19,95 до 20,00 долларов. Затем, 2 декабря, он приобрел дополнительно 5 000 акций по той же цене исполнения и продал их по средневзвешенной цене 19,9956 долларов, при этом цены сделок варьировались от 19,95 до 20,18 долларов. Текущие показатели оценки акций показывают коэффициент P/E 12,8, при этом аналитики сохраняют консенсус "Активно покупать".
Общая стоимость проданных акций в рамках этих сделок составила примерно 119 948 долларов. Эти операции были проведены в соответствии с торговым планом Rule 10b5-1, который был принят ранее в этом году, 15 марта. После этих сделок Вентворт напрямую владеет 73 849 акциями. Компания имеет ОТЛИЧНЫЙ показатель финансового здоровья согласно анализу InvestingPro, с 12 дополнительными ключевыми выводами, доступными для подписчиков.
В других недавних новостях, Entrada Therapeutics добилась значительных успехов в разработке методов лечения мышечной дистрофии Дюшенна, ENTR-601-44 и ENTR-601-45. Последние финансовые результаты компании показали чистую прибыль в размере 55 миллионов долларов и солидный денежный баланс в 470 миллионов долларов. Аналитики из таких фирм, как Oppenheimer, TD Cowen и H.C. Wainwright, положительно отреагировали на эти события, сохранив рейтинг "Покупать" для Entrada Therapeutics и повысив целевые цены на акции.
Недавнее исследование фазы 1 ENTR-601-44-101 компании Entrada достигло всех целей без побочных эффектов, и компания планирует подать заявки на глобальные клинические испытания фазы 2 для ENTR-601-44 и ENTR-601-45 в четвертом квартале 2024 года. Кроме того, третий кандидат для лечения мышечной дистрофии Дюшенна, ENTR-601-50, запланирован для испытаний фазы 2 в 2025 году. Компания также недавно повысила Натараджана Сетурамана, доктора философии, до должности президента по исследованиям и разработкам, что дополнительно поддерживает их исследовательские усилия.
В сотрудничестве с Vertex Pharmaceuticals, Entrada завершила исследование с однократным повышением дозы для программы DM1, что ознаменовало новый этап в партнерстве. Компания также обеспечила около 100 миллионов долларов через соглашение о покупке ценных бумаг, что дополнительно укрепило ее финансовое положение. Все эти недавние события подчеркивают продолжающийся прогресс Entrada Therapeutics в ее терапевтических программах.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.