КРАНБЕРИ, Нью-Джерси - Компания Rocket Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: RCKT), биотехнологическая фирма, специализирующаяся на генетической терапии редких заболеваний, объявила о намерении разместить свои обыкновенные акции на сумму 150 млн долларов в рамках публичного размещения с андеррайтингом. Компания, акции которой в настоящее время торгуются по цене 13,51 доллара при рыночной капитализации 1,23 млрд долларов, по данным анализа InvestingPro, выглядит несколько недооцененной. Это решение сопровождается опционом для андеррайтеров на покупку дополнительных 15% акций в течение 30 дней. Завершение этого размещения зависит от рыночных условий, и никаких гарантий относительно окончательных условий или успешного проведения размещения дать нельзя.
Morgan Stanley, Leerink Partners и Cantor выступают в качестве совместных букраннеров, а LifeSci Capital является ведущим менеджером размещения. Данные InvestingPro показывают, что компания имеет сильный баланс с большим объемом денежных средств, чем долга, хотя в настоящее время наблюдается быстрое сжигание денежных средств. Девять аналитиков недавно пересмотрели свои прогнозы по прибыли в сторону повышения, с целевыми ценами от 29 до 65 долларов. Продажа акций будет осуществляться в рамках действующего заявления о регистрации, ранее поданного в Комиссию по ценным бумагам и биржам США (SEC). Детали размещения будут изложены в предварительном проспекте-дополнении и сопроводительном проспекте, которые будут доступны на сайте SEC.
Rocket Pharmaceuticals, имеющая портфель исследуемых генных терапий, нацелена на лечение таких заболеваний, как анемия Фанкони, дефицит адгезии лейкоцитов I типа и дефицит пируваткиназы через свой гематологический портфель на основе лентивирусных векторов. Кроме того, ее кардиоваскулярный портфель на основе аденоассоциированных вирусных векторов направлен на лечение таких заболеваний, как болезнь Данона, аритмогенная кардиомиопатия и дилатационная кардиомиопатия, связанная с BAG3.
Прогнозные заявления относительно сроков и условий размещения подвержены рискам и неопределенностям, включая колебания рынка и выполнение условий закрытия сделки. Акции компании недавно столкнулись с трудностями, торгуясь вблизи 52-недельного минимума в 12,62 доллара, с падением с начала года примерно на 54%. Для более глубокого понимания финансового состояния и рыночной позиции RCKT инвесторы могут получить доступ к комплексному анализу через InvestingPro Research Report, который является частью платформы, охватывающей более 1 400 американских акций. Потенциальным инвесторам рекомендуется не полагаться чрезмерно на эти заявления, которые действительны только на момент их публикации. Rocket Pharmaceuticals не берет на себя обязательств по публичному обновлению прогнозных заявлений.
Это объявление основано на пресс-релизе и не является предложением продажи или приглашением к покупке ценных бумаг. Размещение не будет проводиться в юрисдикциях, где это было бы незаконным до регистрации или квалификации в соответствии с местными законами о ценных бумагах.
В других недавних новостях Rocket Pharmaceuticals опубликовала многообещающие долгосрочные данные программы 1 фазы по лечению болезни Данона, демонстрирующие устойчивое улучшение сердечного здоровья и качества жизни у всех оцениваемых пациентов. Этот положительный результат привел к тому, что Canaccord Genuity сохранила рейтинг "Покупать" для компании. Уверенность фирмы еще больше укрепилась завершением набора пациентов для текущего ключевого испытания 2 фазы, что является значительным этапом в разработке препарата.
Кроме того, Rocket Pharmaceuticals назначила д-ра Микаэля Дольстена в свой совет директоров и инициировала поэтапную подачу заявки на лицензирование биологических препаратов в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для RP-L102, потенциального лечения анемии Фанкони. Morgan Stanley также сохранил рейтинг "Выше рынка" для компании, подчеркивая потенциал RP-A501 и важность решения высокой неудовлетворенной потребности в лечении болезни Данона.
Эти недавние события подчеркивают прогресс, которого Rocket Pharmaceuticals достигает в своей миссии по разработке генной терапии для редких генетических заболеваний. Несмотря на получение письма с полным ответом от FDA относительно заявки на лицензирование биологических препаратов для KRESLADI™, генной терапии, предназначенной для лечения тяжелого дефицита адгезии лейкоцитов I типа, Canaccord Genuity остается оптимистичной в отношении того, что проблемы будут решены.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.