ОСТИН, Техас - Lumos Pharma, Inc. (NASDAQ:LUMO), биофармацевтическая компания, специализирующаяся на лечении редких заболеваний, недавно представила новые анализы данных своих клинических испытаний OraGrowtH210 и OraGrowtH212 фазы 2 на встрече Европейского общества детской эндокринологии. Результаты показали, что LUM-201, пероральный секретагог гормона роста, поддерживал рост у детей с умеренным дефицитом гормона роста у детей (PGHD) в течение 24 месяцев.
В испытаниях участвовала выборка детей препубертатного возраста с PGHD, получавших различные дозы LUM-201. Первоначальные результаты показали значительное увеличение годовой скорости роста (AHV) после шести месяцев лечения. Этот эффект сохранялся с минимальным снижением AHV в течение 24 месяцев. Кроме того, испытания продемонстрировали значительное увеличение уровней IGF-1 и IGFBP-3 от исходного уровня до 24 месяцев.
В воскресенье были представлены данные испытаний OraGrowtH210 и OraGrowtH212, показывающие, что у детей, получавших комбинированные дозы LUM-201 1,6 и 3,2 мг/кг/день, наблюдались темпы роста, сохранявшиеся до 24 месяцев. Обновленный анализ включал 37 субъектов на исходном уровне и 66 субъектов через шесть месяцев, при этом AHV улучшилась с 4,6 см/год до 7,8 см/год.
Дополнительные сведения об эффективности лечения были представлены в понедельник в виде исследования, установившего связь между пульсирующими профилями гормона роста и реакциями роста и IGF-1 у субъектов. Исследование показало, что как количество, так и характер секреции GH имеют решающее значение для роста и реакции IGF-1 на LUM-201.
Lumos Pharma планирует перейти к клиническому испытанию LUM-201 фазы 3 при умеренном PGHD в следующем году, поскольку компания стремится трансформировать текущий рынок гормона роста с помощью своей новой пероральной терапии.
Компания сохраняет осторожную позицию в отношении прогнозных заявлений, признавая неопределенности и риски, связанные с разработкой лекарств. Несмотря на многообещающие данные, Lumos Pharma осознает, что результаты будущих клинических испытаний и регуляторных процессов могут отличаться от текущих ожиданий.
Этот отчет основан на пресс-релизе Lumos Pharma, Inc. и не поддерживает никаких утверждений. Представленная информация предназначена для предоставления беспристрастного резюме последних результатов клинических испытаний компании.
В других недавних новостях, Lumos Pharma готовится к слиянию с Double Point Ventures в сделке, оцениваемой в 38 миллионов долларов. Слияние, которое включает право на условное вознаграждение (CVR), сделает Lumos частной компанией по цене 4,25 доллара за акцию. Несмотря на это, Jones Trading понизил рейтинг Lumos Pharma с "Покупать" до "Держать" из-за предполагаемой низкой премии, предложенной фирмой. Lumos Pharma также сообщила о чистом убытке в размере 7,5 миллионов долларов за третий квартал, при этом операционные расходы составили 8,4 миллиона долларов.
Компания планирует испытание фазы 3 для LUM-201, перорального лечения дефицита гормона роста у детей, и ведет переговоры о дополнительном финансировании. Аналитики H.C. Wainwright пересмотрели свой прогноз по прибыли на акцию (EPS) для Lumos Pharma на 2024 финансовый год до (4,13) доллара, в то время как EF Hutton присвоил компании рейтинг "Покупать", установив целевую цену в 16,00 долларов. Эти недавние события дают инвесторам представление о финансовом здоровье Lumos Pharma и стратегических планах в отношении ее кандидата в лекарственные препараты, LUM-201.
Аналитика InvestingPro
Недавние результаты клинических испытаний LUM-201 компании Lumos Pharma соответствуют нескольким ключевым финансовым показателям и аналитическим данным InvestingPro. Рыночная капитализация компании составляет 37,36 миллиона долларов, что отражает ее позицию как малокапитализированной биофармацевтической фирмы, специализирующейся на редких заболеваниях.
Данные InvestingPro показывают, что рост выручки Lumos Pharma был впечатляющим, увеличившись на 26,94% за последние двенадцать месяцев по состоянию на третий квартал 2024 года. Этот рост особенно примечателен, учитывая фокус компании на разработке новых методов лечения, таких как LUM-201. Квартальный рост выручки еще более поразителен - 10 271,43% за третий квартал 2024 года, что может свидетельствовать о растущей рыночной тяге или платежах за достижение определенных этапов, связанных с прогрессом в разработке лекарств.
Однако важно отметить, что Lumos Pharma пока не является прибыльной, с отрицательным операционным доходом в 36,33 миллиона долларов за последние двенадцать месяцев. Это не является необычным для биофармацевтических компаний на стадии разработки, поскольку они часто несут значительные расходы на исследования и разработки до получения существенной выручки.
Советы InvestingPro подчеркивают, что Lumos Pharma имеет больше наличных средств, чем долгов на своем балансе, что крайне важно для финансирования текущих клинических испытаний и потенциальных усилий по коммерциализации LUM-201. Кроме того, ликвидные активы компании превышают краткосрочные обязательства, что обеспечивает финансовую гибкость по мере продвижения к клиническому испытанию фазы 3 для LUM-201 при умеренном PGHD.
Акции компании показали сильные результаты в последнее время, с доходностью 15,81% за последний месяц и 71,43% за последние шесть месяцев. Этот положительный импульс может быть связан с обнадеживающими результатами клинических испытаний и прогрессом компании в направлении испытаний фазы 3.
Инвесторам следует учитывать, что аналитики прогнозируют снижение продаж в текущем году и не ожидают, что компания станет прибыльной в этом году. Эти прогнозы подчеркивают важность предстоящего испытания фазы 3 для LUM-201 в определении будущей финансовой траектории компании.
Для тех, кто заинтересован в более глубоком анализе, InvestingPro предлагает 11 дополнительных советов для Lumos Pharma, предоставляя более комплексный взгляд на финансовое здоровье и рыночную позицию компании.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.