ПРИНСТОН, Нью-Джерси - Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) опубликовала новые данные исследований EMERGENT-4 и EMERGENT-5 фазы 3, демонстрирующие устойчивое улучшение симптомов шизофрении в течение 52 недель при лечении препаратом COBENFY™ (ксаномелин и хлорид троспия). Результаты были представлены на конгрессе Psych Congress 2024, проходившем с 29 октября по 2 ноября в Бостоне, штат Массачусетс.
Долгосрочные исследования показали, что COBENFY сохраняет эффективность в снижении симптомов шизофрении, таких как галлюцинации, бред и социальная изоляция. В исследовании EMERGENT-4, открытом продолжении предыдущих испытаний, участвовали 156 взрослых. Результаты показали, что 69% участников, завершивших исследование, достигли улучшения симптомов шизофрении на ≥30% по сравнению с исходным уровнем острой фазы, измеренного по общему баллу Шкалы позитивных и негативных синдромов (PANSS).
COBENFY в целом хорошо переносился, профиль побочных эффектов соответствовал предыдущим исследованиям. Наиболее частыми нежелательными явлениями, возникшими в ходе лечения (TEAE), были тошнота, рвота, диспепсия, сухость во рту и гипертензия, большинство из которых были легкой или средней степени тяжести. Частота прекращения лечения из-за TEAE в EMERGENT-4 составила 11%.
В исследовании EMERGENT-5 оценивалась долгосрочная безопасность и эффективность COBENFY у 566 взрослых со стабильными симптомами на фоне предыдущей антипсихотической терапии. На 52-й неделе у 30% участников наблюдалось снижение общего балла PANSS на ≥30% по сравнению с исходным уровнем. Частота прекращения лечения из-за TEAE в этом исследовании составила 18%.
Кроме того, применение COBENFY не было связано с увеличением веса, двигательными расстройствами или метаболическими изменениями в течение 52-недельного периода лечения. Интервью, проведенные в ходе исследования EMERGENT-5, также показали, что большинство участников отметили улучшение качества жизни в физической, социальной, эмоциональной сферах и в выполнении повседневных обязанностей.
Эти результаты подтверждают отличительный профиль COBENFY и его потенциал в качестве долгосрочного варианта лечения для взрослых с шизофренией. Информация в этой статье основана на пресс-релизе Bristol Myers Squibb.
В других недавних новостях, Bristol-Myers Squibb (BMS) сообщила о значительном росте доходов в третьем квартале, с увеличением на 20% в портфеле роста, который теперь составляет около половины общей выручки. Ключевыми факторами такой эффективности стали дисциплинированное управление расходами и устойчивый спрос на продукцию компании. BMS также отметила одобрение FDA препарата Cobenfy, нового средства для лечения шизофрении, и положительные достижения в онкологии, включая новые возможности для регистрации.
Кроме того, BMS приобрела Karuna Therapeutics для усиления долгосрочного роста, с продолжающимися исследованиями в области шизофрении и болезни Альцгеймера. Компания активно работает над достижением экономии в 1,5 млрд долларов и стремится сократить задолженность на 10 млрд долларов к середине 2026 года. Более того, компания повысила прогноз по выручке и скорректированной прибыли на акцию на весь год благодаря сильным результатам с начала года.
BMS планирует начать три исследования фазы 3 в 2024 году и представить данные фазы 1 для CD19 NEX-T клеточной терапии. Однако компания также сталкивается с проблемами конкуренции со стороны дженериков для таких препаратов, как Sprycel и Pomalyst. Несмотря на эти вызовы, BMS сообщила о сильном спросе и двузначном росте для ключевых продуктов, таких как Eliquis и Camzyos, демонстрируя свою приверженность росту и инновациям.
Аналитика InvestingPro
Недавние положительные данные Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) по испытаниям COBENFY™ согласуются с сильной позицией компании в фармацевтической отрасли. Согласно данным InvestingPro, рыночная капитализация BMY составляет 106,76 млрд долларов, что подчеркивает ее значительное присутствие на рынке.
Фокус компании на инновационных методах лечения, таких как COBENFY™ для шизофрении, отражается в ее устойчивых финансовых показателях. BMY сообщила о выручке в 46,51 млрд долларов за последние двенадцать месяцев по состоянию на второй квартал 2024 года, с заметным ростом выручки на 8,69% в последнем квартале. Эта траектория роста поддерживает способность компании инвестировать в разработку прорывных терапий.
Советы InvestingPro подчеркивают, что BMY выплачивает дивиденды на протяжении 54 лет подряд, демонстрируя приверженность доходности для акционеров. Это особенно актуально, учитывая текущую дивидендную доходность компании в 4,56%, что может привлечь инвесторов, ориентированных на доход и заинтересованных в долгосрочном потенциале портфеля препаратов BMY.
Более того, акции BMY торгуются вблизи 52-недельного максимума, с ценой, составляющей 99,02% от пика за 52 недели. Это может указывать на уверенность рынка в недавних разработках компании и будущих перспективах, включая потенциальный успех таких препаратов, как COBENFY™.
Для инвесторов, ищущих более комплексный анализ, InvestingPro предлагает дополнительные советы и аналитику. В настоящее время доступно еще 11 советов InvestingPro для BMY, предоставляющих более глубокое понимание финансового здоровья компании и ее положения на рынке.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.