В понедельник Piper Sandler подтвердила свой рейтинг "выше рынка" для акций Tyra Biosciences (NASDAQ:TYRA), сохранив целевую цену на уровне 33,00 долларов. Это решение последовало за недавним одобрением FDA, позволяющим Tyra Biosciences продвинуть свой кандидат в препараты TYRA-300 в исследование BEACH301. Это предстоящее клиническое испытание направлено на оценку лечения у детей с диагнозом ахондроплазия (ACH) и должно начаться в первом квартале 2025 года.
Исследование BEACH301 будет изучать эффекты TYRA-300 на четырех различных уровнях дозировки. В нем будут участвовать как дети, которые никогда не получали лечения, так и те, кто уже проходил лечение ранее. TYRA-300 разработан для селективного воздействия на FGFR3, что может позволить применять его в более высокой относительной дозе - до 50% от дозы, используемой в онкологии - по сравнению с пан-FGFR ингибитором инфигратинибом, потенциально повышая его эффективность без увеличения проблем с безопасностью.
Заявление Piper Sandler является ответом на опасения инвесторов по поводу безопасности препарата, которые возникли на прошлой неделе. Одобрение FDA рассматривается как значительное подтверждение профиля безопасности препарата. В комментариях аналитика также подчеркиваются планы Tyra Biosciences подать заявку на исследование нового лекарственного препарата (IND) для TYRA-300 при немышечно-инвазивном раке мочевого пузыря (NMIBC) до конца года, что указывает на продолжающийся прогресс в пути разработки препарата.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.