БАРСЕЛОНА - Компания Avacta Therapeutics (AIM: AVCT), разработчик противораковых препаратов, сегодня представила доклинические данные по двум своим перспективным активам на симпозиуме EORTC-NCI-AACR по молекулярным мишеням и противораковой терапии. Компания поделилась результатами исследований AVA6103 и AVA7100, которые являются частью ее платформы pre|CISION®, предназначенной для доставки противоопухолевых препаратов непосредственно в микроокружение опухоли (TME) при минимизации системной токсичности.
Доклинические данные по AVA6103 показали, что конъюгат пептида с лекарственным средством (PDC) на основе технологии pre|CISION, связывающий пептид с экзатеканом, мощным ингибитором топоизомеразы I, может значительно увеличить терапевтический индекс по сравнению с обычным экзатеканом. Результаты показали 75-кратное увеличение максимально переносимой дозы и продемонстрировали потенциал для улучшения профилей безопасности в клинических условиях. Технология pre|CISION позволяет высвобождать активное лекарственное вещество специфически в TME, что облегчается наличием белка активации фибробластов (FAP) в фибробластах, связанных с раком.
Кроме того, было показано, что AVA6103 оптимизирует эффект свидетеля, что означает, что высвобожденный экзатекан может воздействовать не только на FAP-положительные, но и на FAP-отрицательные раковые клетки, потенциально повышая эффективность лечения. Данные также показали высокие концентрации активного препарата внутри опухоли по сравнению с уровнями в плазме, что приводило к ингибированию роста опухоли и повышению выживаемости в доклинических моделях.
Сообщалось, что AVA7100, представляющий новый класс конъюгатов Affimer® с лекарственными средствами на основе технологии pre|CISION®, эффективно доставляет токсичные боеголовки в TME, используя механизм высвобождения pre|CISION. Платформа Affimer, которая позволяет создавать более мелкие антиген-связывающие области, может улучшить проникновение в опухоль и может быть быстро сконструирована для различных типов рака. Доклинические данные показывают, что AffDC могут эффективно уничтожать как антиген-положительные, так и антиген-отрицательные опухолевые клетки благодаря эффекту свидетеля.
Ожидается, что исследования, необходимые для подачи заявки на исследование нового лекарственного средства (IND), для AVA6103 и AVA7100 начнутся в конце 2024 года и во второй половине 2025 года соответственно. Кристина Кофлин, доктор медицинских наук, генеральный директор Avacta, выразила оптимизм в отношении доклинических данных и потенциального влияния этих методов лечения на пациентов с высокой неудовлетворенной потребностью.
Эти достижения подчеркивают стремление Avacta к разработке целевых методов лечения рака с потенциалом высокой эффективности и низкой системной токсичности. Внимание компании к улучшению терапевтического индекса мощных противоопухолевых агентов может представлять собой значительный шаг вперед в лечении онкологических заболеваний. Информация, представленная в этой статье, основана на пресс-релизе компании Avacta Therapeutics.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.