Во вторник Goldman Sachs начал освещение акций Avidity Biosciences, торгующихся на NASDAQ:RNA, с рейтингом "Покупать" и установил целевую цену в 59,00 долларов.
Оптимизм инвестиционной компании в отношении биотехнологической компании основан на потенциале ее ведущих кандидатов в препараты, del-brax и del-desiran, которые разрабатываются для лечения лицеплечелопаточной мышечной дистрофии (FSHD) и миотонической дистрофии 1 типа (DM1) соответственно.
Аналитик Goldman Sachs подчеркнул значительные коммерческие возможности, которые представляют эти препараты, с прогнозируемым пиковым объемом продаж 2,7 миллиарда долларов для del-brax и 4,0 миллиарда долларов для del-desiran.
Вероятность успеха для del-brax оценивается в 60%, в то время как del-desiran имеет немного более высокую вероятность - 75%. Масштабируемость платформы антител-олигонуклеотидных конъюгатов Avidity также способствовала позитивному прогнозу.
Клинические данные, представленные до сих пор для FSHD, DM1 и мышечной дистрофии Дюшенна (DMD), показали многообещающие результаты, демонстрируя стабильные преимущества в различных ранних клинических испытаниях. Считается, что эти результаты значительно снижают риск, связанный с разработкой платформенной технологии компании и ее кандидатов в препараты.
В течение следующих двенадцати месяцев инвестиционная компания ожидает дальнейших данных из текущих клинических испытаний, особенно из когорты с дозой 4 мг/кг del-brax при FSHD. Ожидается, что переход этого препарата в регистрационные исследования дополнительно подтвердит его клинические преимущества.
Кроме того, ожидается ясность в отношении стратегических приоритетов Avidity Biosciences и планов клинической разработки для DMD, что потенциально расширит рыночные возможности компании.
Наконец, Goldman Sachs предвидит, что Avidity Biosciences представит новую терапевтическую область в рамках своей платформы, сосредоточившись на редкой прецизионной кардиологии, с ожидаемым раскрытием выбора показаний в четвертом квартале 2024 года.
В других недавних новостях, Avidity Biosciences объявила о намерении провести публичное размещение обыкновенных акций на сумму 250 миллионов долларов с возможностью дополнительных 37,5 миллионов долларов в акциях.
Компания планирует использовать вырученные средства для поддержки своих клинических программ и продвижения исследований и разработок. Leerink Partners и TD Cowen будут выступать в качестве совместных букраннеров для этого размещения.
В других событиях, Avidity Biosciences сообщила о положительных предварительных результатах клинического испытания фазы 1/2 для delpacibart zotadirsen, потенциального лечения мышечной дистрофии Дюшенна (DMD). Испытание показало значительное увеличение производства дистрофина и пропуска экзона 44, а также существенное снижение уровня креатинкиназы.
Финансовые аналитики проявили интерес к разработкам компании: BofA Securities повысил целевую цену с 40,00 до 45,00 долларов, сохранив рейтинг "Покупать" для акций Avidity, а Wells Fargo подтвердил рейтинг "Лучше рынка".
Наконец, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус прорывной терапии ведущему исследуемому препарату Avidity, delpacibart etedesiran, для лечения миотонической дистрофии 1 типа.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.