В пятницу H.C. Wainwright подтвердила рейтинг "Покупать" и целевую цену 50,00 долларов США для акций Genmab A/S (NASDAQ:GMAB). Одобрение фирмы последовало за недавним одобрением FDA препарата RYBREVANT (амивантамаб-vmjw) партнера Genmab, компании Janssen, для лечения определенного типа рака легких.
Janssen, дочерняя компания Johnson and Johnson (JNJ; не оценивается), объявила, что FDA одобрило RYBREVANT в комбинации с химиотерапией для взрослых пациентов с распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), у которых имеются определенные мутации EGFR и наблюдается прогрессирование после лечения ингибитором тирозинкиназы (ИТК), нацеленным на EGFR.
Решение FDA основано на результатах исследования фазы 3 MARIPOSA-2. На конференции Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) 2024 года обновленные данные исследования показали, что через 18 месяцев после лечения половина пациентов, получавших RYBREVANT плюс химиотерапию, все еще были живы, по сравнению с 40% тех, кто получал только химиотерапию.
Медиана общей выживаемости (OS) составила 17,7 месяцев для комбинированного лечения против 15,3 месяцев для химиотерапии, с отношением рисков (HR) 0,73 и 95% доверительным интервалом (CI) 0,54–0,99, что было статистически значимым (p=0,039).
Аналитик H.C. Wainwright подтвердил позитивный прогноз по акциям Genmab, подчеркнув успешные результаты испытаний и потенциальное влияние недавнего одобрения FDA на перспективы компании. Целевая цена в 50,00 долларов отражает уверенность фирмы в показателях акций в течение следующих 12 месяцев.
Сотрудничество Genmab с Janssen привело к значительному прогрессу в лечении НМРЛ, предлагая новый терапевтический вариант для пациентов с делециями в экзоне 19 EGFR или мутациями замены L858R. Одобрение от H.C. Wainwright сигнализирует о продолжающейся уверенности инвесторов в рыночной позиции Genmab и способности партнерства предоставлять инновационные методы лечения рака.
В других недавних новостях Genmab A/S наблюдалось несколько значительных событий. Биотехнологическая компания представила многообещающие данные исследования фазы 1/2 препарата Rina-S для лечения рака на конференции Европейского общества медицинской онкологии. Результаты испытаний показали положительный уровень ответа у пациентов с раком яичников и эндометрия, включая тех, кто устойчив к другим видам терапии.
Genmab также сообщила об увеличении капитала в связи с реализацией варрантов сотрудников, как указано в недавнем заявлении SEC. Подробности увеличения, такие как количество акций или финансовое влияние, не были раскрыты. Кроме того, компания получила одобрение Европейской комиссии на TEPKINLY® (эпкоритамаб) для лечения взрослых с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой.
Что касается аналитических заметок, Truist Securities снизила целевую цену для Genmab с 53 до 50 долларов, сохранив рейтинг "Покупать". Фирма считает, что текущая оценка не полностью учитывает финансовые показатели компании и потенциал ее продуктового портфеля. В свою очередь, Morgan Stanley возобновила покрытие Genmab, присвоив рейтинг "Равновесный" и установив целевую цену в 31,00 доллар.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.