В понедельник Goldman Sachs подтвердил нейтральный рейтинг акций Incyte Corporation (NASDAQ:INCY) с ценовым ориентиром $60,00. Компания обратила внимание на презентацию Incyte на заседании Европейского общества медицинской онкологии (ESMO), в которой были представлены первые данные 1-й фазы исследования INCB123667, ингибитора CDK2, при распространенных солидных опухолях.
Данные показали примерно 30-процентную общую частоту ответа при платинорезистентном раке яичников, что считается многообещающим по сравнению с типичными показателями ответа на химиотерапию, составляющими около 15 %.
Компания Incyte также представила результаты 3-й фазы исследования препарата Zynyz (ретифанлимаб) в сочетании с химиотерапией в первой линии лечения плоскоклеточной карциномы анального канала. Комбинация продемонстрировала медиану выживаемости без прогрессирования около двух месяцев по сравнению со стандартной химиотерапией. Ожидается, что Incyte подаст дополнительную лицензионную заявку на биологическое лекарство (sBLA) для этой комбинации к концу 2024 года. Препарат Zynyz уже одобрен для лечения клеточной карциномы Меркеля.
В 2025 году компания планирует начать ключевое монотерапевтическое исследование ингибитора CDK2, направленное на лечение циклин E1-положительного рака яичников, а данные ожидаются во второй половине 2026 или 2027 года. Это будет зависеть от возможности ускоренного утверждения, поскольку в настоящее время ведутся переговоры с FDA.
Кроме того, планируется начать исследование 3-й фазы в комбинации с Авастином для первой линии поддерживающей терапии у пациентов с циклин E1-положительным раком яичников, результаты которого ожидаются в первой половине 2029 года.
Goldman Sachs отметил, что эти обновления обнадеживают, и будет продолжать следить за портфелем Incyte, особенно с учетом предстоящей потери эксклюзивности препарата Jakafi в ЕС и США в 2027/2028 годах. Компания также с нетерпением ждет новых данных по воспалению и аутоиммунитету, включая данные 3-й фазы для поворцитиниба при гидрадените супуратива и ранние данные по активам, приобретенным у Escient, которые ожидаются в первом квартале 2025 года.
Из других последних новостей: общая выручка Incyte Corporation во втором квартале 2024 года составила 1,4 миллиарда долларов, что на 9 % больше, чем в предыдущем году, в основном за счет ключевых препаратов, Jakafi и Opzelura. Этот финансовый рост совпал с недавним одобрением Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) препарата аксатилимаб, который теперь выпускается под торговой маркой Niktimvo, для применения в третьей линии лечения хронической болезни трансплантата против человека.
Incyte также сообщила о положительных результатах исследования 3-й фазы inMIND, в котором оценивалась эффективность препарата тафазитамаб у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой. Компания планирует подать дополнительную заявку на получение биологической лицензии на тафаситамаб до конца года.
RBC Capital Markets повысил ценовой ориентир Incyte с 66 до 67 долларов США, а BMO Capital Markets сохранил рейтинг ниже рекорда по акциям Incyte. Эти оценки последовали за одобрением FDA препарата Incyte - аксатилимаба.
Тем временем JMP Securities сохранила рейтинг Market Perform по Incyte, выразив мнение, что акции компании в настоящее время справедливо оценены. Таковы последние изменения в траектории развития компании.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.