Во вторник акции Summit Therapeutics plc (NASDAQ:SMMT), торгующиеся в настоящее время по цене 19,03 доллара, сохранили рейтинг "Покупать" и целевую цену 44,00 доллара от H.C. Wainwright после недавней встречи с руководством компании. Акции показали впечатляющую динамику, обеспечив доходность в 427% за последний год.
Согласно анализу InvestingPro, акции компании обычно движутся против рынка с бетой -0,87. На конференции J.P. Morgan Healthcare в Сан-Франциско, Калифорния, обсуждались ожидаемые в середине 2025 года результаты исследования HARMONi фазы 3 по применению ивонесцимаба (PD1 x VEGF) для лечения немелкоклеточного рака легкого с мутацией EGFR (EGFRmut NSCLC) после терапии ингибиторами тирозинкиназы EGFR (TKI).
Summit Therapeutics, с рыночной капитализацией 14,03 млрд долларов, находится в процессе интеграции данных китайского исследования HARMONi-A в многорегиональное исследование HARMONi. Хотя компания поддерживает высокую ликвидность с текущим коэффициентом 8,31, данные InvestingPro показывают, что она работает со значительным убытком по EBITDA в размере -181,49 млн долларов.
Инвесторы выразили обеспокоенность тем, сможет ли ивонесцимаб превзойти показатель отношения рисков общей выживаемости (OS HR), установленный исследованием MARIPOSA-2 для комбинации RYBREVANT (амивантамаб) с химиотерапией, которое показало медиану OS HR 0,73 через 18,1 месяцев. Однако, учитывая, что две трети данных HARMONi поступают из исследования HARMONi-A, которое показало медиану OS HR 0,8 через 17,6 месяцев, растет ожидание результатов исследования.
Руководство Summit подчеркнуло комплексные преимущества профиля ивонесцимаба, отметив, что OS HR не полностью отражает его потенциал. Они отметили, что комбинация RYBREVANT с химиотерапией имеет значительную токсичность, предполагая, что ивонесцимаб может предложить существенное преимущество в безопасности при сопоставимой эффективности с существующим эталоном.
Сопредседатель и председатель совета директоров компании Боб Дагган подчеркнул значимость безопасности с трех точек зрения: желание пациента иметь хорошее качество жизни, роль врача в управлении жалобами и проблемами пациента, и интерес плательщика в избежании затрат на дополнительные терапии для управления симптомами — что Дагган совокупно назвал "Травма2".
Подтверждение рейтинга "Покупать" и целевой цены 44 доллара от H.C. Wainwright отражает продолжающуюся уверенность фирмы в акциях Summit Therapeutics и ее перспективном препарате ивонесцимабе по мере приближения к ключевому моменту оглашения результатов исследования в середине 2025 года.
Торгуясь при коэффициенте цена/балансовая стоимость 32,05, акции выглядят переоцененными согласно метрикам справедливой стоимости InvestingPro. Инвесторы, ищущие более глубокого понимания, могут получить доступ к комплексному отчету Pro Research, доступному исключительно подписчикам InvestingPro, который включает детальный анализ финансового здоровья Summit, показателей оценки и перспектив роста.
В других недавних новостях, Summit Therapeutics привлекла внимание нескольких аналитиков: Truist Securities и Jefferies начали покрытие с рейтингами "Покупать" и целевыми ценами 35 и 31 доллар соответственно, основываясь на потенциале ведущего кандидата в препараты компании, ивонесцимаба. JMP Securities также выразила уверенность в Summit, сохранив рейтинг "Лучше рынка".
Многообещающие результаты Summit Therapeutics за третий квартал 2024 года подчеркнули устойчивую денежную позицию в 487 млн долларов и дополнительно привлеченные 235 млн долларов для поддержки клинической разработки. В настоящее время компания проводит несколько ключевых испытаний ивонесцимаба, препарата с потенциалом не только в лечении рака легких, но и на более широком рынке.
Недавние события включают присвоение FDA статуса ускоренного рассмотрения ивонесцимабу для лечения NSCLC с мутацией EGFR, а также расширение исследования HARMONi-3 компании Summit для включения пациентов с неплоскоклеточным метастатическим NSCLC. Кроме того, компания завершила набор пациентов для глобального исследования HARMONi и ожидает публикации основных данных к середине 2025 года.
Аналитики из различных фирм продемонстрировали уверенность в прогрессе компании, при этом ивонесцимаб показал 49% снижение риска прогрессирования заболевания у пациентов с NSCLC с высокой экспрессией PD-L1. Эти события подчеркивают сосредоточенность компании на продвижении испытаний фазы 3 и исследовании дополнительных показаний для ивонесцимаба.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.