Во вторник Baird скорректировал свой прогноз по Larimar Therapeutics (NASDAQ:LRMR), компании, специализирующейся на разработке методов лечения атаксии Фридрейха. Аналитик фирмы снизил целевую цену акций компании до 13,00 долларов с предыдущих 16,00 долларов. Несмотря на это изменение, фирма сохранила рейтинг "Выше рынка" для акций.
Акции компании, в настоящее время торгующиеся по цене 4,83 доллара, за последнюю неделю значительно снизились - примерно на 26%. Согласно анализу Pro Research, акции выглядят недооцененными на основе оценки их справедливой стоимости.
Пересмотр последовал за публикацией первоначальных данных открытого продления исследования (OLE), которые дали представление о безопасности и эффективности ведущего кандидата в препараты компании - номлабофуспа.
Данные включали профили безопасности 14 пациентов, а также результаты эффективности для подгруппы этих пациентов. Аналитик отметил, что данные подтверждают потенциал номлабофуспа для повышения уровня фратаксина в течение длительных периодов.
Однако наблюдаемая вариабельность в реакции пациентов указывает на то, что может потребоваться дальнейшая оптимизация дозы. Данные Pro Research показывают, что компания сохраняет сильную позицию ликвидности с коэффициентом текущей ликвидности 13,1, при этом имея больше денежных средств, чем долга на балансе.
Аналитик также отметил, что хотя данные, по-видимому, соответствуют траектории подачи заявки на лицензирование биологических препаратов (BLA) для номлабофуспа во второй половине 2025 года, остаются еще нерешенные вопросы. В частности, два серьезных нежелательных явления (SAE), зарегистрированные в исследовании, указывают на области, которые потребуют пристального наблюдения в предстоящих исследованиях.
Фокус компании на разработке методов лечения атаксии Фридрейха, редкого генетического заболевания, вызывающего трудности при ходьбе, потерю чувствительности в руках и ногах и нарушение речи, представляет значительный интерес как для медицинского сообщества, так и для инвесторов. С последними данными Larimar Therapeutics продолжает продвигаться к своей цели предложить новый терапевтический вариант для пациентов, страдающих от этого изнурительного состояния.
По мере продвижения компании инвестиционное сообщество, вероятно, будет внимательно следить за текущими исследованиями Larimar Therapeutics и любыми дальнейшими разработками, касающимися клинического пути номлабофуспа.
Обновленная целевая цена отражает текущую оценку фирмой перспектив компании на основе имеющихся данных. Примечательно, что консенсус аналитиков остается сильно оптимистичным, с целевыми ценами от 12,49 до 36,00 долларов.
Для более глубокого понимания финансового здоровья и перспектив роста Larimar инвесторы могут получить доступ к комплексному отчету Pro Research, доступному на Pro Research, который включает дополнительные ProTips и подробные финансовые показатели.
В других недавних новостях Larimar Therapeutics оказалась в центре внимания из-за нескольких значительных событий. Компания сообщила о положительных предварительных данных своего текущего исследования номлабофуспа, потенциального лечения атаксии Фридрейха. Препарат показал способность увеличивать и поддерживать уровни фратаксина в тканях, что крайне важно для устранения фундаментальной причины заболевания. Однако исследование столкнулось с проблемами: два пациента выбыли из-за серьезных нежелательных явлений.
Несмотря на эти неудачи, аналитики из таких фирм, как H.C. Wainwright, Citi и Guggenheim, сохраняют позитивный прогноз. H.C. Wainwright подтвердила рейтинг "Покупать" с целевой ценой 15,00 долларов, в то время как Leerink Partners и Citi сохранили свои рейтинги "Выше рынка" и "Покупать" с целевыми ценами 25,00 и 14,00 долларов соответственно.
Guggenheim также сохранила рейтинг "Покупать", установив целевую цену в 26,00 долларов. Компания завершила третий квартал 2024 года с 203,7 млн долларов в виде денежных средств и инвестиций, продлив свою финансовую обеспеченность до второго квартала 2026 года. По мере продвижения вперед Larimar стремится подать заявку на лицензирование биологических препаратов по ускоренному пути одобрения во второй половине 2025 года.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.