В пятницу Truist Securities изменила свою позицию по Sangamo BioSciences (NASDAQ:SGMO), повысив рейтинг акций с "Держать" до "Покупать" и установив целевую цену в 7,00 долларов. В настоящее время акции торгуются по цене 1,91 доллара при рыночной капитализации в 398,52 млн долларов, показав впечатляющую динамику с доходностью 336% за последний год. Повышение рейтинга последовало за положительной оценкой оптимизации расходов компании и потенциала развития бизнеса в ближайшем будущем.
Аналитик Truist Securities отметил несколько ключевых событий, которые могут способствовать росту Sangamo в ближайшие 12-18 месяцев. Среди них - потенциальная подача заявки на лицензирование биологических препаратов (BLA) и заявки на регистрацию лекарственного средства (MAA) для генной терапии гемофилии А третьей фазы в начале 2025 года. Эта подача также может привести к выплате компании за достижение этапа, что может быть крайне важно, поскольку данные InvestingPro указывают на то, что компания быстро расходует денежные средства.
Кроме того, полные данные по лечению болезни Фабри ожидаются в первой половине 2025 года, с возможной подачей BLA во второй половине года. Этот прогресс может сделать Sangamo привлекательным партнером для продвижения лечения.
Аналитик также отметил растущий интерес к платформе Sangamo со стороны потенциальных партнеров по развитию бизнеса (BD), что может обеспечить компанию недилютивным финансированием через предварительные денежные выплаты. Более того, внутренний конвейер Sangamo прогрессирует, и актив для лечения невропатической боли должен перейти в стадию клинических испытаний к середине 2025 года.
Truist Securities обновила свою модель для Sangamo после результатов третьего квартала, что привело к решению повысить рейтинг акций до "Покупать" и восстановить целевую цену на уровне 7,00 долларов.
Это отражает уверенность аналитика в будущих бизнес-перспективах Sangamo и потенциале увеличения стоимости для акционеров. Анализ InvestingPro показывает более широкие целевые показатели аналитиков в диапазоне от 2 до 10 долларов, с множеством дополнительных сведений, доступных через комплексные исследовательские отчеты платформы, охватывающие более 1 400 американских акций.
В других недавних новостях, Sangamo Therapeutics сообщила о значительном прогрессе в своих программах генной терапии во время телефонной конференции по результатам третьего квартала 2024 года. Компания отметила успехи в программе лечения болезни Фабри и сотрудничество с Pfizer по лечению гемофилии А. Sangamo готовится к подаче нескольких заявок на лицензирование биологических препаратов (BLA) и получила платеж в размере 50 млн долларов от Genentech за достижение этапа, что указывает на устойчивое финансовое положение.
Компания согласовывает с FDA регуляторный путь для своей программы лечения болезни Фабри, что потенциально может ускорить одобрение на три года. Программа Sangamo по лечению гемофилии А совместно с Pfizer приближается к подаче регуляторной заявки, с возможностью получения до 220 млн долларов в виде платежей за достижение этапов. Подана первая заявка на исследование нового препарата (IND) для ST-503, нацеленного на лечение непреодолимой боли, с ожидаемым началом клинических испытаний к середине 2025 года.
Эти недавние события указывают на насыщенный 2025 год для Sangamo с потенциальными подачами BLA для двух программ генной терапии. Исследование AFFINE фазы III для лечения гемофилии А, разработанное совместно с Pfizer, достигло своей первичной конечной точки, показав значительное снижение частоты кровотечений в год. Кроме того, Sangamo планирует представить набор данных за 1 год по программе лечения болезни Фабри к концу 2024 года и полный набор данных за 2 года годом позже, что потенциально может привести к запуску продукта для лечения болезни Фабри в начале 2026 года.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.