В среду Morgan Stanley понизил рейтинг акций CervoMed (NASDAQ:CRVO) с "на уровне рынка" до "ниже рынка" после того, как компания объявила о разочаровывающих результатах клинических испытаний.
Исследование фазы 2b RewinD-LB препарата нефламапимод не достигло первичных и вторичных конечных точек, а целевые концентрации в плазме не были достигнуты.
Аналитики Morgan Stanley подчеркнули, что ожидаемые уровни концентрации в плазме не были достигнуты в недавнем исследовании RewinD-LB. Целевая минимальная концентрация (Ctrough) составляла примерно 6 нг/мл, аналогично тому, что наблюдалось в исследовании Ascend-LB. Однако в исследовании RewinD-LB были достигнуты концентрации в плазме только около 3 нг/мл, что схоже с результатами более раннего исследования фазы 2 REVERSE-SD, несмотря на трехразовый прием препарата в день.
В отчете Morgan Stanley также отмечается, что CervoMed еще не получил и не проанализировал данные о соблюдении пациентами режима приема препарата. Кроме того, испытание RewinD-LB проводилось с использованием одной производственной партии препарата, в то время как пациенты в текущем открытом продленном исследовании (OLE) используют новую партию.
Для того чтобы нефламапимод от CervoMed перешел к испытаниям фазы 3, аналитик предполагает, что обновленные данные OLE, ожидаемые во втором квартале 2025 года, должны показать Ctrough не менее 6 нг/мл. Будущие шаги компании зависят от этих предстоящих результатов, которые имеют решающее значение для продолжения разработки нефламапимода.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.