В среду Leerink Partners скорректировала целевую цену акций Relay Therapeutics (NASDAQ:RLAY), снизив ее до 18,00 долларов с прежних 19,00 долларов. Несмотря на снижение, фирма сохранила рейтинг "Лучше рынка" для акций. Корректировка происходит на фоне того, что RLAY торгуется вблизи своего 52-недельного минимума в 4,37 доллара, снизившись более чем на 8,5% за последнюю неделю.
Согласно данным InvestingPro, целевые цены аналитиков для акций варьируются от 16 до 30 долларов, что указывает на значительный потенциал роста с текущих уровней. Пересмотр связан с недавним лицензионным соглашением Relay Therapeutics с Elevar Therapeutics, которая возьмет на себя права на клиническую разработку, регуляторную подачу и глобальную коммерциализацию препарата-кандидата лирафугратиниба.
Relay Therapeutics заключила сделку с Elevar Therapeutics, дочерней компанией HLB Co., Ltd. (KOSDAQ:028300), по передаче лицензии на лирафугратиниб, также известный как RLY-4008, ингибитор FGFR2. Согласно условиям соглашения, Relay получит 75 миллионов долларов авансом и в виде регуляторных этапных платежей, с возможностью заработать до 425 миллионов долларов в виде дополнительных коммерческих этапных платежей.
Сделка заключена в критический момент для Relay, которая сохраняет сильную финансовую позицию с коэффициентом текущей ликвидности 18,42 и большим объемом денежных средств, чем долга на балансе, как подчеркивается в анализе InvestingPro. Компания также будет получать ступенчатые роялти до низкого двузначного процента.
Elevar Therapeutics теперь будет отвечать за продолжение клинической разработки лирафугратиниба, включая подачу заявки на регистрацию нового лекарственного препарата (NDA). Препарат показал перспективность в лечении холангиокарциномы (ХКК), вызванной FGFR2, и других солидных опухолей с изменениями FGFR2.
Последние данные по лирафугратинибу, представленные на "Тройной встрече" EORTC-NCI-AACR в 2024 году, показали клинический общий уровень ответа (cORR) 37% и медианную продолжительность ответа (mDOR) 7,3 месяца у пациентов с фузией или перестройкой FGFR2.
Аналитик Leerink считает, что это решение о лицензировании является разумным распределением ресурсов Relay, учитывая относительно небольшие популяции пациентов, затронутых раком, вызванным FGFR2, которые включают примерно 1 500 пациентов с холангиокарциномой, 2 800 пациентов с раком молочной железы и 900 пациентов с раком желудка в Соединенных Штатах.
С рыночной капитализацией в 734,81 миллиона долларов и комплексным анализом, доступным в исследовательском отчете InvestingPro, инвесторы могут получить доступ к подробным сведениям о стратегическом позиционировании Relay и потенциале роста среди более чем 1 400 ведущих американских акций, охваченных платформой.
Пересмотренная целевая цена отражает изменения, внесенные в финансовую модель Leerink для учета передачи лицензии на лирафугратиниб. Стратегическое партнерство Relay Therapeutics рассматривается как положительный шаг в разработке и потенциальной коммерциализации лирафугратиниба.
В других недавних новостях Relay Therapeutics наблюдались значительные события в испытаниях препаратов и финансовом положении. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Itovebi (инаволисиб) компании Roche для лечения определенного вида рака молочной железы, который включает препарат-кандидат Relay Therapeutics.
Одобрение было основано на успешных результатах испытания INAVO120 фазы 3. Испытание ReDiscover фазы 1 Relay Therapeutics также продемонстрировало многообещающие результаты, что привело к корректировке прогнозов аналитиков.
Аналитические фирмы, включая H.C. Wainwright, Stifel и Jefferies, сохранили или повысили свои рейтинги для Relay Therapeutics, в то время как Oppenheimer понизил свой рейтинг из-за опасений по поводу профиля селективности RLY-2608. Relay Therapeutics также инициировала публичное размещение своих обыкновенных акций на сумму 200 миллионов долларов.
Недавние события Relay Therapeutics отражают прогресс компании в разработке препаратов и финансовых прогнозах. Эти события включают одобрение FDA для партнерской терапии, положительные результаты собственных испытаний и различные рейтинги аналитиков. Финансовое положение Relay Therapeutics по состоянию на второй квартал 2024 года показало денежную позицию примерно в 688 миллионов долларов, что, как ожидается, обеспечит финансирование операций до 2026 года.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.